Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
На территории Казахстана распространены многочисленные анда-лузитсодержащие «вторичные кварциты», образовавшиеся в резулыате контактово-пневматолитического метаморфизма кислых эффузивных горных пород. Наиболее значительным является месторождение С е-миз-Бугу (в 145 км к востоку от ст. Нуринск, Омской ж. д.). Центральные части месторождения сложены чисто корундовыми и мусковит-корундовыми залежами, постепенно переходящими к периферии в андалузитовые породы с рутилом, мусковитом, диаспором, пирофиллитом, иногда топазом, в свою очередь сменяющиеся андалузит-содержащими кварцитами. Содержание андалузита вблизи корундовых тел достигает 90—95%, а в андалузитсодержащих кварцитах 18%.
Хиастолит красновато-бурой окраски, представляющий минералогический интерес, встречается в слюдяном сланце в районе Александровского прииска, около д. Манково (Нерчинский округ, Забайкалье), а желто-серого цвета — по берегам р. Аргуни. Пользуются известностью замечательные кристаллы хиастолита с горы Хоуден (Южная Австралия).
СИЛЛИМАНИТ — AFAlSiO5]. Название дано имени проф. В. Сил-лимана (1779—1864).
Химический состав тот же, что и дистена. Обычно устанавливается? содержание Fe2O3 до 2—3%.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L23PC. Кристаллическая структура представлена на фиг. 482. В общем она является наиболее простой и близка к структуре андалузита (см. также фиг. 474, 479). Главное различие заключается в том, что вторая половина ионов Al находится в четверном окружении ионов кислорода. Такие тетраэдрические группы AlO4 тесно связаны с SiO4 в виде настоящих цепочек, вытянутых параллельно оси с, как для группы пироксенов.. Боковое сцепление таких цепочек между собой происходит с помощью других ионов Al, обладающих обычным координационным числом 6; (см. фиг. 482). Облик кристаллов игольчатый без концевых граней.
Грани призм пояса [001] сильно исштрихованы. Наблюдается в плотных лучистых массах, волокнистых агрегатах и в виде микроскопических волосовидных, часто изогнутых включений в других минералах (в кварце и полевых шпатах). Последнюю разность называют фибролитом или бухольцитом.
Цвет силлиманита серый, светло-бурый, бледнозеленый. Блеск стеклянный. Оптические константы. Ng = 1.677—1.684, Nm = 1.658—1.660, #/7=1.657—1.661; Ng—#/7=0.020—0.023 (наибольшее среди минералов группы дистена). Оптически положительный. 2V около 25°. NgNp = = (010); Ng = C Для фибролита: #? = 1.635, Np = 1.629.
Твердость 7. Спайность по пинакоиду {010} совершенная. Уд. вес
разованием муллита. В кислотах не растворяется. Реакция на Al.
Происхождение. Как высокотемпературный контактово-метаморфи-ческий минерал встречается часто непосредственно на контакте с изверженными породами и даже в самих изверженных породах в качестве продукта реакции с обломками богатых глиноземом пород, захваченными при внедрении. Встречается также в кристаллических сланцах как более ранний минерал, иногда совместно с андалузитом, шпинелью, кор-диеритом, корундом и др.
Месторождения. О практическом значении см. дистен. Крупные месторождения сплошных масс силлиманита (до 85%) в виде крупных линз и гнезд в кристаллических сланцах известны в Индии: X а з и Хиллс и Пипра. Образовались они в результате воздействия на сланцы пневматолитовых агентов, генетически связанных с интрузией турмалино-мусковитового гранита. На территории Союза пока не известно сколько-нибудь богатых силлиманитом горных пород.
MyJIJIHT-Al4[Al4(Si3Al)O2O] (или 3Al2O3 • 2SiO2). Содержит также очень немного ОН и F. Ромбич. с. Встречается в микроскопически мелких призматических бесцветных или фиолетово-розовых кристаллах. Рентгенометрические исследования показывают почти полное сходство структуры муллита со структурой силлиманита, несмотря на некоторое различие их составов. Оптические константы природных кристаллов с содержанием Fe2O3=0.50% и ТЮ2=0.79%: Ng= 1.668, Np=1.651; Ng-Np= =0.017. Для искусственно полученного муллита: JVg=1.654, Nm=1.644, iVp=1.642; Ng—Np=0.0\2, NgNp=(OlO); Ng=c. Оптически положительный. 2V=45—50°. Тв. 6.
3.23—3.25.
U-b=№--\
Фиг. 482. Кристаллическая решетка силлиманита
Диагностические признаки. Для силлиманита характерны игольчатые, шестоватые и волосовидные формы кристаллов. От андалузита, с которым он нередко встречается совместно, отличается по оптическим свойствам (по положительному удлинению, большему двупреломлению). В отличие от некоторых моноклинных амфиболов, силлиманит под микроскопом отличается прямым погасанием в удлиненных разрезах.
П. п. тр. не плавится. При температуре около 1545° разлагается с об-
Спайность по (010) ясная. Уд. вес 3.03. Не плавится. В кислотах не растворяется. Встречен в вплавленных в лаву четвертичного возраста глинистых породах на о. Мюл (Шотландия). Легко получается искусственным путем при плавлении в электропечах дистена, андалузита, дюмортьерита и других богатых глиноземом силикатов.
ДЮМОРТЬЕРИТ —Al4[Al4BSi3O19(OH)]. Содержание В и [ОН] несколько колеблется. Ромбич. с. Обычно наблюдается в волокнистых и столбчатых агрегатах. Цвет яркосиний, зеленовато-голубой, розовато-фиолетовый. Прозрачен или просвечивает. Блеск стеклянный. Ng= 1.689—1.692, Nm=1.686—1.691, Np= 1.678—1.670; Ng-Np= =0.011—0.022 (обычно низкое). NgNp=(OlQ); Np=c Оптически отрицательный. 2V от 20 до 40°; дисперсия сильная; от г<о до r>i>. Сильно плеохроичен: по Ng и Nm—бесцветный, бледносиний, Np—синий, фиолетовый, реже зеленый, зеленовато-бурый, розовый. Tb. 7. Спайность средняя по (100) и несовершенная по (ПО). Уд. вес 3.3. Не плавится. В кислотах и даже в HF не растворяется. Впервые был найден близ Лиона (Франция) в глыбе гнейса. Встречается также в пегматитах, кристаллических сланцах с кордиеритом, дистеном и др. Крупнейшие месторождения в виде дюмортьеритовых сланцев, имеющих промышленное значение, находятся в районе Рочестер (Невада, США). В СССР дюмортьерит встречен у оз. Увильды (Кыштымский район, Урал), у селения Сайлык, около Ташкента, на Памире и в других местах.
