Выдающиеся химики мира - Волков В.А.
Скачать (прямая ссылка):
Ф. Фишер и Г. Тропш разработали каталитический процесс синтеза соединений на основе оксида углерода и водорода. Н. Д. Зелинский и В. С. Садиков выдвинули дикетопипе-разиновую теорию строения белка.
A. Ныоленд получил дивинилацетилен.
B. Шленк получил свободный радикал пентафенилэтил. А. Флеминг открыл лизоцимы.
1923 Г. Хевеши и Д. Костер открыли гафний, оказавшийся аналогом циркония; тем самым определилось число редкоземельных элементов (15) и подтвердилась боровская теория заполнения электронных оболочек атомов.
Л. де Бройль выдвинул идею о волновой природе электрона.
А. Ланде ввел третье (магнитное) квантовое число.
М, Хаггинс рассчитал атомные радиусы для молекул с
ковалеитной связью.
К. Фаянс изложил теорию взаимной поляризации ионов, объяснив причину деформации их электронных оболочек (что влияет на оптические и химические свойства соединений) .
И. Брёнстед предложил считать кислотами вещества, отдающие протоны, а основаниями — вещества, присоединяющие протоны.
Г. Льюис развил теорию кислот, рассматривая их как акцепторы пары электронов (соответственно основания — как доноры).
1923—1925 П. Дебай и Э. Хюккель разработали электростатическую теорию сильных электролитов.
589
1923 Й. Христиансен развил основные положения теории
энергетических цепей.
Г. Штаудингер предложил систематику реакций функциональных групп органических соединений. 1923—1925 X. Тейлор изучил специфику механизма активности твердых катализаторов и показал, что в процессе катализа участвует небольшая часть поверхности катализатора.
1923 Г. Льюис высказал идею мезомерии.
Н. Сиджвик объяснил координационную связь в рамках электронной теории.
Т. Лоури выдвинул электронные предст. о таутомерии.
А. Ганч выдвинул теорию псевдокислот и псевдоосноваиий.
Дж. Кендалл и Э. Криттенден разработали метод изотахо-
фореза.
Р. Адаме приготовил эффективный катализатор на основе диоксида платины.
Т. Сведберг сконструировал ультрацентрифугу. Р. Вильштеттер синтезировал кокаин и установил его правильную структурную формулу. К. Джаксон выделил нуклеотидадениловую кислоту. К. Циглер разработал метод получения алкильных производных щелочных металлов.
1924 Э. Стонер рассчитал числа электронов в подоболочках (2, 6, 10, 14, ...).
С. А. Щукарев высказал идею, что «периодичность есть свойство, заложенное в самом ядре атома».
A. Рассел и Ф. Саундерс ввели символы спектральных термов.
Л. Полинг ввел понятие типа «дефектной структуры» в кристаллической решетке.
О. Штерн усовершенствовал теорию двойного электрического слоя.
B. Г. Хлопин изучил распределение микрокомпонеитов между кристаллами и насыщенным раствором и выявил теоретические закономерности дробной кристаллизации солей радиоактивных элементов.
П. Дебай установил связь между химическим потенциалом компонента и его активностью.
В. Свентославский сконструировал эбуллиометр — прибор для экспрессного определения молекулярных масс. И. Брёнстед и К. Педерсен предложили уравнение связи между константами скорости реакций, катализируемых кислотами и основаниями, и константами диссоциации соответствующих кислот и оснований.
Ф. Арндт выдвинул электронную теорию промежуточных состояний.
Й. Христиансен развил представления о механизме активации молекул реагирующих веществ при их взаимодействии с «горячими» молекулами продуктов реакции и обосновал принцип стационарных концентраций промежуточных продуктов для цепных процессов. И. Ленгмюр вывел уравнение термической диссоциации газов и паров.
590
В. Герлах усовершенствовал метод количественного спектрального анализа.
В. Н. Ипатьев открыл реакцию каталитической дегидрогенизации спиртов. \<)24—1925 Й. Христиансен показал, что органические реакции могут протекать по цепному механизму.
1925 В. Паули сформулировал принцип запрета, носящий его имя.
Г. Уленбек и С. Гоуде мит ввели представление о спине электрона.
П. Блэкетт экспериментально доказал превращение азота в кислород в результате искусственной ядерной реакции. В. Гольдшмидт рассчитал величины ионных радиусов элементов; ввел термины «лантаниды» (для 14 элементов от церия до лютеция) и «лантанидиое сжатие». Я. Гейровский развил полярографический метод анализа и сконструировал (совместно с М. Шикатой) полярограф. П. Фаулер определил границы применимости теории Дебая — Хюккеля.
A. В ест грен и Г. Фрагмен установили различие между химическими соединениями и твердыми растворами.
Т. Сведберг определил с помощью ультрацентрифуги молекулярные массы различных белков.
B. А. Кистяковский сформулировал основы нового направления исследований — коллоидной электрохимии.
Ю. Б. Харито i и 3. Ф. Вальта открыли предельные явления,
лимитирующие реакцию окисления паров фосфора.
X. Тейлор выдвинул представление об активных центрах
катализаторов.
Е. И. Шпитальский разработал общий вариант количественной теории промежуточных комплексов в каталитических процессах.
М. Реией приготовил эффективный никелевый катализатор (никель Ренея).
Г. Фишер применил органический реактив дитизон для определения ряда металлов.
