Геология полезных ископаемых - Смирнов В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Отложение соединений всех трех металлов происходит в прибрежной зоне озер и морей, главным образом под воздействием электролитов, растворенных в водах этих водоемов, коагулирующих коллоиды -металлических соединений и ^переводящих их в осадок. Этот процесс •особенно охотно протекает в районах с холмистым «прибрежным рельефом, испытавшим длительную пенепленизацию, имеющих сильно расчлененную береговую линию, прорезаемую многочисленными, но некрупными реками и высачивающимися вдоль берега ирунтовыми водами.
В связи с различной геохимической подвижностью соединений железа, марганца и алюминия происходит их дифференциация в -прибрежной зоне водоемов. Раздельное осаждение окислов маїртанца и
железа в морской воде мп ч подтверждено экспери-
ментально Л. Листовой, а расчетным путем К. Краускопфом. В ходе этой дифференциации вначале и ближе к берегу накапливаются бокситы, затем в верхней части шельфа отлагаются железные руды, а еще далее, уже в нижней части шельфа,
Рис. 301. Дифференциации руд алюминия, железа происходит садка марган-и марганца в прибрежной части водоема цевых руд (рис. 301). Же-
лезо в этом дифференциальном ряду находится между алюминием и марганцем. Поэтому в природе достаточно часто встречаются железо-марганцевые и железо-алюминиевые осадочные месторождения. На крайних флангах этого ряда находятся алюминий и марганец, обычно совместно не встречающиеся.
Дифференциация минеральной массы проявляется не только 1B разделении трех металлов, но также и в изменении минерального состава руд этих месторождений «по направлению от берега в глубь водоема. В залежах марганцевых руд в этом направлении !Происходит смена четырехвалентных соединений трехвалентными и затем (двухвалентными, замена окисных соединений карбонатными. Для залежей железных руд
Таблица 48
водоемах. По Я. Морозову
Залив
Река
Содержание в тэаст-
Содержание во взвеси
Общая концентрация, мкг/л
Содержание во взвеси от общей концентрации, %
Содержание в растворе, мкг/л
Содержание во взвеси
Общая концентрация, мкг/л
Содержание во
взвеси от общей концентрации ,
I %
воре, мкг/л
і
мкг/л
% t
мкг/л
/0
6
0.5 2 13 2
0.4
1^5 0,3 0.05
25,0 2,0 2.0 0,5 0,3 0,05
0,3
0,005
0,02
1.0 0,1 0,14
0,03 0,01 0,003
0,01 0,0004
31,0
2,5 14,0
3,5
2,3
0,45
1.8 0,305
80,7 80,0 14,3 14,0 13,0 П,1
16,6 1,6 28,6
410
7 20
7 2,5 2 1 3
0,2 0,1
13664 529 70 19,4 18,1 5.2
29,6
5.0
0,24
0,13
0,05
0,009
0,004
0,013
0,044
0,00007
14074 534 90 26,4 20,6 6,2
32,6
97,0 98,7 77
73,5 88
83,5 98,5 98,6 64,7
в том же натравлений (намечается переход от окислов «к карбонатам и затем »к силикатам.
Так формируются озерные и морские осадочные месторождения железа, марганца и алюминия (бокситов).
Месторождения железа имеют форму пластов, эллиптически вытянутых линз, пластообразных залежей и гнезд. Размеры их достигают крупных величин — в длину отдельные пласты протягиваются на десятки, а их свиты на сотни километров; ширина их несколько километров, а мощность—-десятки метров. Примером таких железорудных залежей могут служить тела Керченского бассейна, выполняющие отдельные мульды '(рис. 302).
По минеральному составу руды осадочных месторождений железа разделяются на три группы: окисные, карбонатные и силикатные. Окисные руды бурых железняков состоят в основном из лимонита, гид-рогётита, гётита, гематита, иногда магнетита с примесью других минералов.
Основным рудообразующим минералом карбонатных руд является сидерит. В состав силикатных руд входят железистые хлориты типа шамозита Fe4Al[Si3AlOiO] [ОН]6-/гН20 и тюрингита Fe3>5(Al, Fe)li5 [5і2,5Аі1ї5О10] [OH]6-MH2O. Кроме того, железные руды всех трех групп пополняются' в той или иной степени гидроокислами и окислами марганца, кварцем, халцедоном, полевыми шпатами, кальцитом, баритом, гипсом, глинистыми минералами и иногда сульфидами, преимущественно пиритом. Для осадочных месторождений железа необычайно типична оолитовая текстура руд.
Согласно X. Джемсу, Н. Хуберу и Р. Гаррелсу, состав осадочных месторождений железа регулируется Eh и рН среды рудообразования таким образом, что они располагаются в ряд: окислы — карбонаты — силикаты — сульфиды по мере удаления от берега в глубь водоема. Но такой сводный ряд в природе в полном виде не встречается. Чаще окисные железные руды на глубине сменяются карбонатными или окисными 'марганцевыми рудами (рис. 303).
Н. Страхов выделяет семь главных и серию мелких эпох накопления железных руд в истории формирования осадочной оболочки Земли. В первую, наиболее древнюю докембрийскую эпоху, произошло отложение грандиозных масс железа, фиксированного в месторождениях железистых кварцитов типа Кривого Рога, Курской магнитной аномалии, Кольского полуострова и других районов СССР, а также анало-
гичные месторождения Северо-Американской платформы (оз. Верхнее, Лабрадор и др.), Южно-Американской платформы (Бразилия, Гвиана), Африканской платформы (Ангола, ЮАР, Зимбабве), Индийской платформы, Китайской и Австралийской платформ. Во вторую, кембрийскую эпоху были сформированы осадочные месторождения железных руд
