Палеонтология. Ч. 1 - Михайлова И.А.
ISBN 5-211-03868-1
Скачать (прямая ссылка):
Рис. 113. Подкласс Conulata (C2-T,, Q?) а — Conularia (C3-P); б, в — Archacoconularia (0-S); г, д — Exoconularia (О); е — различные поперечные сечения конулят. б — ребра, к — каналы, р — ротовое
отверстие
212
либо покрыта поперечными ребрами, между которыми иногда развивается продольная микроскульптура. Кроме того, могут наблюдаться угловые (на ребрах) и срединные (на гранях) борозды.
Конуляты были морскими животными, одни вели планктонный, а другие донный образ жизни. Приуроченность находок к глинистым или мелкозернистым осадкам наводит на мысль об относительно глубоководном образе жизни. В процессе эволюции у конулят усложняется строение и увеличивается содержание фосфата кальция — от 66-74% (ордовик) до 96% (пермь).
Интервал существования конулят средний кембрий — ранний триас, хотя не исключено, что их надо объединять с современными сидячими сцифомедузами, имеющими хитиноидные оболочки.
Класс Коралловые полипы. CIassis Anthozoa
(греч. anrhos — цветок; zoa — животные)
Одиночные или колониальные полипы, у которых рот ведет в эктодермальную глотку и далее в складчатую пищеварительную полость. Многочисленные мягкие радиально расположенные складки — мезентерии, имеющие вид полотнищ, — резко увеличивают поверхность гастральной полости (рис. 114). Чередование поколений отсутствует, половые продукты энтодермального происхождения образуются у полипа (рис. 115).
Большинство коралловых полипов имеет скелет, хотя встречаются и бесскелетные формы, например современные актинии. Состав скелета чаще всего минеральный известковый, реже смешанный минерально-органический — роговой. По происхождению и положению скелет чаще всего является наружным экто-дермальным; он находится с наружной стороны полипа. Роговой скелет строится за счет деятельности клеток эктодермы, мигрировавших в мезоглею, и поэтому по происхождению он является эктодермальным, а по положению — мезоглеальным внутренним. Скелет колонии состоит из многочисленных однотипных или полиморфных кораллитов.
Рост колонии начинается с протокораллита. За счет его деления или почкования образуются другие кораллиты, которые в свою очередь вновь размножаются бесполым (вегетативным) путем. Таким образом формируются колонии. Строение колоний может быть более сложным, когда в ее формировании, помимо полипов, принимает участие и промежуточная мягкая ткань, получившая название ценосарк, В этом случае скелет колонии состоит из кораллитов и расположенного между ними промежуточного скелета — цененхимы.
213
u CT
Рис. 114. Строение а — схема соотношения мягкого тела 6 — в покое, в — в момент нападения, ные выросты мягкого тела, р — рот, с сп — складки подошвы полипа.
CK
шестилучевого коралла и скелета; б, в — стрекательные капсулы: г — глотка, м — мезентерии — вертикаль-— септы, ск — скелет основания полиса, ст — скелет стенки, ш — щупальца
Строение кораллитов разнообразно (рис. 116). Известны горизонтальные элементы — днища, хотя строго горизонтальными они бывают достаточно редко. Вертикальные элементы представлены радиально расположенными септами и осевым образованием — столбиком. Шипообразные или пластинчатые септы имеют закономерное или незакономерное расположение. Они располагаются в основании полипа между мезентериями, спускающимися сверху.
Коралловые полипы появились, вероятно, в венде; в палеозое и в мезокайнозое они уже распространены очень широко. Современные кораллы — организмы морские, прикрепленные или свободнолежащие, хотя некоторые, особенно бесскелетные актинии, способны медленно перемещаться по дну, а иногда и
214
б
в
а
Рис. 115. Схема жизненного цикла коралловых полипов а-в — стадии личинки, в конце развития возникают рот и внутренние перегородки; г~е — стадии полипа, имеющего шесть (г, д), а затем двенадцать щупалец (е)
неглубоко закапываться в осадок. Хотя кораллы распространены на всех глубинах, но наиболее разнообразные сообщества характерны для небольших глубин тропических и субтропических морей, при этих оптимальных условиях они являются рифостроя-щими организмами.
Жизнедеятельность кораллов связана с различными организмами, существующими вместе с ними. Так, продуцирующие известь современные кораллы обычно имеют в качестве симбионтов одноклеточные динофитовые водоросли (зооксантеллы и зоо-хлореллы); широко известна «пара» рак-отшельнйк и актиния. Подобные примеры наблюдаются и среди ископаемых кораллов: строматопораты + табуляты + кольчатые черви.
Строение скелета и особенности морфологии мягкого тела положены в основу разделения класса Anthozoa на четыре подкласса, два из которых являются вымершими (Tabulatomorpha, Tetracoralla), а два других существуют поныне (Hexacoralla, Octoco-ralla). Среди современных Anthozoa нередки формы бесскелетные, либо имеющие органический скелет. Поэтому реально предположение, что коралловые сообщества прошлого тоже не ограничивались скелетными формами. Не исключено, что бесскелетные представители и особи с органическим скелетом ранее составляли не меньшую, а возможно, большую долю коралловых сообществ, чем ныне.
