Склеивание металлов и пластмасс - Ковачич Л.
Скачать (прямая ссылка):
Промышленное производство казеинового клея в США. Английский патент на клеи из фенолоформальдегидных смол (Бэкеланд).
Промышленное производство фенолоформальдегидных клеев по патентам Бэкеланда.
Французский патент на фенолоформ альдегидные пленочные клеи; использование клеев на основе нитрата целлюлозы для обувной промышленности.
Промышленное использование клеев на основе альбуминов крови для склеивания древесины в авиационных и судостроительных конструкциях.
IgIу г_ Казеиновые клеи для склеивания кожи; патенты на хлор-
каучуковые клеи.
jgi9 г_ Патент на использование бумаги или тканей в качестве ос-
новы для пленочного фенолоформальдегидного клея.
1920 г. Первый патент на мочевиноформальдегидные клеи в США.
1920—1930 гг. Разработка клеев на основе эфиров целлюлозы и алкнд-
ных смол.
1921 г. Патент на фенолофурфуроловые клен.
1923 г. Клеи на основе соевых продуктов.
1928 г. Клей вулкалок на основе циклокаучука. Патент иа склеи-
вание «in situ» с помощью частично полимеризованного ПВА (США).
1Э30 г. Патенты на резорциноформальдегндные клеи; начало ши-
рокого использования полнхлоропреиовых клеев.
1930—1935 гг. Клеящие ленты, чувствительные к давлению; склеивание
древесины с помощью фенольных плеиочиых клеев.
1938 г. Патенты на меламиновые клеи («Ciba», Базель); комбини-
рованные клеи на основе резорциноформальдегидных смол и латексов для ремонта шин («Charch», «Du Pont»).
1939 г. Разработка древесностружечных плит на синтетических
\ связующих.
1939—1944 гг. Развитие и практическое использование клеев на основе
ПВА, эпоксидов и полиизоцианатов (Германия, Швейцария, США); создание клеев на основе хлоропреновых кау-чуков, ненасыщенных полиэфиров.
1940 г. Новые виды клеев на основе гидрохлорироваииого кау*
чука.
1941 г. Разработка процесса склеивания металлов с древесиной
фенольно-поливинилацетальными клеями, так называемый процесс Ридакс (Англия).
1942—1945 гг. Клеи на основе модифицированных синтетических каучуков
для склеивания металлов; разработка слоистых пластиков на основе ненасыщенных полиэфиров.
1944 г. Клеи на основе фурановых смол для работы в агрессив-
ных средах; старт английского самолета «Hornet» со склеенными ответственными деталями.
1952 г. Разработка клеев на основе карбокснлатных эластомеров.
1953 г. Полупромышленное производство эпоксидных клеев
в ЧССР.
1955—1957 гг. Разработка и коммерческое использование цнанакрилатоа
в США.
1959 г. Начало производства ненасыщенных полиэфиров для слои-
стых пластиков в ЧССР.
1959—1963 гг. Разработка модифицированных силиконовых клеев для
склеивания металлов в СССР; начало производства силиконов, акрилатных и ПВА дисперсий и промышленных клеев на их основе в ЧССР.
1963—1966 гг. Разработка полиимкдных и полисульфоиовых клеев в
США и СССР.
1965—1967 гг. Разработка полибензимидазольных клеев в СССР.
1965—1970 гг. Разработка анаэробных клеев на основе эфиров акриловых
кислот.
1971 г. Начало производства анаэробных клеев и замазок
в ЧССР.
1. ТЕОРИИ АДГЕЗИИ
Существуют многочисленные теории адгезии [3, 12, 15, 32, 36, 89], которые по-разному объясняют весь комплекс адгезионных явлений. К сожалению, в настоящее время в нашем распоряжении нет подходящего математического или экспериментального аппарата для проверки некоторых из них. В большинстве случаев эти теории рассматривают адгезию как результат взаимодействия молекул [3, 12], между которыми могут действовать физические, химические и межмолекулярные силы. К этому следует добавить и взаимодействия на надмолекулярном уровне. Однако не все исследователи считают, что проблемы адгезии можно (решить, анализируя взаимодействия между молекулами [31, 89], хотя некоторые явления эти теории объясняют [89]. Автор работы [4] выдвинул практически новую концепцию адгезии, вводя понятие о «слабых» и «прочных» овязях. В соответствии с [4] другие теории отрицаются на основании результатов разрушения клеевого соединения.
В настоящее время наиболее употребительны следующие теории адгезии: молекулярная (адсорбционная), электростатическая, диффузионная, реологическая и химическая. В литературе часто упоминается механическая теория, в соответствии с которой при склеивании образуется механическое соединение. Это подтверждает принятая в данной теории терминология: «заклинивание», «зацепление», «захват», хотя для создания такого «механического» соединения двух поверхностей за счет неровностей, полостей, пор, выступов и т. п. используется клей. Прочность такого соединения определяется прежде всего механическими свойствами клея точно так же, как прочность различных соединений древесины, образованных по принципу отверстие — нагель — отверстие, связана с прочностью соединяющего материала (нагеля).
Основой молекулярной (адсорбционной) теории адгезии является представление о молекулярном взаимодействии субстрата и клея при условии, что они имеют функциональные группы, способные к взаимодействию. Процесс возникновения адгезионных связей происходит в два этапа: транспортировка молекул клея к поверхности субстрата и межмолекулярное взаимодействие после сближения молекул клея на расстояние меньше 0,5 нм. Этот процесс продолжается вплоть до достижения адсорбционного равновесия. В подтверждение этой теории приводятся зависимости прочности клеевых соединений от числа и типа функциональных групп в системе.
