Органическая химия - Гуревич П.А.
Скачать (прямая ссылка):
Родионов Владимир Михайлович (1878-1954) академик АН СССР; разработал (1926) способ синтеза ^-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе:
81
С00Н ми У ^соон Н,М. -СООН
соон Е,он „/хсоон к/ \2
Предложил (1923) способ синтеза солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты; модернизируя реакцию Гофмана по синтезу третичных аминов, открыл возможность получения соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н-а-био-тина.
Розенмунд Карл (1884-1965). ЯовептипйКЖ предложил каталитически восстанавливать хлорангидриды кислот в альдегиды:
Н2, 80-180°С
Ро7Ва804, РИН
Сабатье Поль (1854-1941) французский химик; изучал хлориды металлов, хромата щелочных металлов, метафосфорную кислоту, каталитическое гидрирование органических соединений в присутствии никеля, меди, кобальта, железа (вместо благородных металлов). Исследовал (1907-1911) каталитические превращения спиртов и установил, что магний, кадмий, марганец, цинк и их оксиды вызывают дегидрирование спиртов, а алюминий, вольфрам, кремний и их оксиды - дегидратацию; ввел в практику катализа носители ("подложку") для повышения устойчивости мелкодисперсных металлов. Нобелевская премия (1912).
Семёнов Николай Николаевич (1896-1986) академик АН СССР; лауреат Нобелевской премии (1956г.) за исследования механизмов цепных химических реакций. Разработал основы тепловой теории пробоя диэлектриков, положения которой использованы им при создании теории (1940) теплового взрыва и горения газовых смесей; развил учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых веществ и поро-хов. Изучая окисление паров фосфора (совместно с Ю.Б. Харитоном), открыл предельные явления, лимитирующие химический процесс - "критическое давление", "критический размер" реакционного сосуда и установил пределы добавок инертных газов к реакционным смесям, ниже которых реакция не происходит, а выше которых идет с огромной скоростью. Те же явления обнаружил в реакциях окисления водорода, оксида углерода (II). Школой Семенова выдвинуты статистическая теория каталитической активности, теория топохимических процессов и кристалли-
82
зации. На основе этих представлений впервые осуществлены процессы: избирательного окисления и галоидирования углеводородов (окисление метана до формальдегида), строго направленная полимеризация, процессы сгорания в потоке, разложение взрывчатых веществ и т.п. Главный редактор журнала "Химическая физика".
Сергеев Петр Гаврилович (1885-1957); основные работы посвящены органическому синтезу; изучал (с 1930) жидкофазное окисление ароматических углеводородов; совместно с Удрисом Р.Ю., Б.Д. Кружало-вым и М.С. Немцовым в 1949 г. разработали технологический процесс получения фенола и ацетона окислением изопропилбензола кислородом воздуха с последующим разложением образовавшейся гидроперекиси серной кислотой:
^/сн(снз)2 ^/аснз)2 ^.он
I ) 02, Ш°с, 3-4 ъ I \\ ООН ЛШЪ. | + Г№ГЮ^Н
0,1% -- 6Н5С(снз)200н 20-90"с ^гтди^г^
СиборгГленн Теодор (род. 1912) американский физик и радиохимик; с 1966 г - Президент Научной службы по популяризации научных знаний среди молодежи; председатель Комитета по разработке новой программы химического образования в США (1959-1974). Основные исследования посвящены синтезу и выделению из природных руд трансурановых элементов. Синтезировал изотопы элемента № 94 - плутоний -238 и плу-тоний-239; показал, что плутоний-239 - эффективное ядерное горючее; совместно с сотрудниками синтезировал изотопы элементов: № 93 - не-птуний-237, № 96 - кюрий-242, № 95 - америций-241, Кг 97-6ерклий-243, № 98 - калифорний-244, № 101 - менделевий-256; обнаружил в образцах после ядреного взрыва изотопы элем. № 99 (эйнштейния) и № 100 (фермия). Нобелевская премия (1951), автор популярной книги для юношества "Химия".
СоммлеМарсель (1877-1952) французский химик-органик. БоттеШ М. разработал метод получения альдегидов действием на алкилгалоге-ниды уротропина с последующим гидролизом:
С6Н12М4 / /+ - _I
рхнгх -^75^/ксн2.Ы4Н.2Сб/ х Е^р?0 КСн=о
83
Тиле Фридрих Карл Иоганнес (1865-1918) немецкий химик-органик; разрабатывал теорию сродства непредельных соединений; выдвинул теорию парциальных валентностей, согласно которой в соединениях с сопряженными двойными связями углеродные атомы, образующие систему сопряженных связей, имеют остаточную валентность; предложил метод получения гидроксихинонов из хинонов (реакция Тиле); получил циклопентадиен.
Тиман Иоганн Карл Фердинанд (1848-1899) немецкий химик; исследовал душистые вещества (иононы, ванилин), фенолы (эвгенол, изо-эвгенол), камфору. Ъетпапп Е модифицировал получение ос-аминокислот, предложенное ЛгесАег Л., изменив порядок прибавления реагентов, что приводит к увеличению выхода целевых соединений:
НСЫ кп-ь Н2О ЯСН=0 ——*-ЯСН(ОН)СК -11Ё2*КСН(Ш2 )Ш-«ЛСН(ЫН2)СООН
Совместно с К.Л.Реймером изучал реакцию получения о-гидрокси-альдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи (реакция Реймера-Тима-на); на основе этой реакции получили (1876 г.) ванилин.
