Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
I раз в 12 месяцев при производстве Э. и 1 раз в 6 месяцев при применении ® качестве растворителей [43]. ‘ Наблюдение отоларинголога. Профилактические ингаляции.
Определение в воздухе основано на нитровании до дииитроэтилбензола или трииитроэтилбензола. Чувствительность обоих способов — 5 мкг в пробе. Во втором случае можно вести определение в присутствии бензола, но не толуола, ксилола или стирола [4]. ’
Определение в организме. Экстракция Э. из крови циклогексаном и УФ-спек-трофотометрия. Миндальную кислоту в моче окисляют до бензальдегида, перегоняют с водяным паром и определяют тит^юметрически, полярографически илн «спектрофотометрически [6].
Анохин Л. В„ Максимова В. П. Журн. ушных, нос. н горл, болезней, 1970, т. 30, Ш 5. с. 4—8.
Григорьева К- В. Клюзко А. С. Гиг. и сан., 1971, № 7, с. 107.
И в а иов С. В. Гиг, труда, 1964, № 2, с. 9—11; р кн.: Матер. IX научно-практ. конф. молодых гигиенистов н сан. врачей. М., 1969, с. 59.
Покровский В. А. и др. Тр. Воронежск. мед. ин-та, 1968. т. 73, с. 13-18.
^5ard<jdej Z.# Bardod ejov5 E. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.t 1970, v. 31, Na 3, 206—209. Copezki J. Ргас. 1ёк., 1966, d. 18, Na 9, s. 400.
McMagon R-Vet al. Arch. Blochem. a. Biophys. 1969, v. 132, № 2, p. 575—577. Vrba 5. e t a I. Cs. Hyg., 1964, d. 9, № 8, s. 436—452.
См. также Ароматические углеводороды — производные бензола. Бензол, Толуол.
Пропилбензол
СвН5(СНЕ)гСН3 ~ М = 120,18
Токсичёское действие. При введении в желудок — возбуждение, быстро переходящее в угнетение. Для белых мышей ЛД5о = 5,2, для крыс 75 г/кг. Гибель -обычно ва 1—4 сутки. При длительном поступлении в желудок 0,25 г/кг — тенденция к лейкоцитозу, изредка гемосидерин в селезенкё и легкие дистрофические изменения в печени и почках.
104
УГЛЕВОДОРОДЫ
Сходно действует бутилбензол. Для крыс прн введении через рот ЛД50 = = 6,3 г/кг; наркотическая концентрация дйя мышей 15 мг/л.
Смирнова Р. Д., Степанова И. М. В кн.: Пром_ загрязнения водоемов. Вып. 8. М., 1907, с. 207—21 i.
Изопропилбензол
(Кумол)
CeHsCHfCHsb М = 120,18
Применяется в качестве растворителя, а также как исходный продукт для получения фенола, ацетона, а-метилстирола и как высокооктановый компонент бензинов.
Получается жидкофазным или парофазным алкилированием бензола пропиленом. Образуется при расщеплении различных терпенов н камфоры,
Физические и химические свойства. Плохо растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями. Горит и образует взрывчатые смеси; т, воспл. 38°.
Токсическое действие. При остром отравлении действует сильнее; чем бензол и толуол, иаркоз наступает медленно и длится дольше. Влияние на кроветворение не доказано.
Животные. У белых мышей возбуждение, переходящее в угнетение. При
2-часовой экспозиции HKso = 154-35 мг/л, JlKso = 25 мг/л. При 6—12 мг/л и
7-часовом воздействии — возбуждение с последующим угнетением и длительным наркозом. В печенн — легкое ожиреиие, особенно вокруг центральных вен, в почках— незначительные изменения эпителия, извитых канальцев. При 60 мг/л после
2 ч вдыхания в легких обширные кровоизлияния, иногда отек. У белых крыс повторные 8-часовые вдыхания паров И. вызвали непостоянное повышение числа эритроцитов без изменений в костном мозге и застойное полнокровие внутренних органов. У крыс, в течение 1, 3 и 6 месяцеи вдыхавших И. в концентрации
1—3 мг/л, — снижение количества лейкоцитов, поражение стенок сосудов, бронхиты, пневмонии, воспалительные и некробиотические изменения в почках; склероз селезенки, дистрофические изменения в печени со слабой пролиферацией и гипертрофией ретикулярных клеток ([17, с. 221]; Макарьева). В крови и костном мозге кроликов наблюдались изменения после 5—6 месяцев вдыхания Ю мг/л по 4 ч в день (Чевпецов, Федотова). Во внутренних органах полнокровие, васку-литы, тромбоз сосудов, дистрофические изменения в печени, межуточный миокардит и иефрит (Ибрагимова).
Человек. Минимально ощутимая концентрация 0,025—0,1 мг/м3, а изменяющая световую чувствительность глаза — 0,07 мг/м3 (Соломин). Описан случай смертельной апластической анемии у рабочего, вдыхавшего пары И. В воздухе имелись, кроме того, пары терпенов, ацетона, органических кислот (Carlson)'. Достоверных данных о влиянии встречающихся на производстве концентраций И. нет, так как на обследованных предприятиях в воздухе одновременно находились пары бензола и непредельных углеводородов (Геллер; Чевпецов; [16, с. 63]).
Поступление в организм, распределение, превращение и выделение. Жидкий И. проникает через кожу быстрее, чем. толуол, ксилол и этилбензол (Valette, Cavier). При кратковременном воздействии обнаруживается главным образом в селезенке, костном мозге и печени; при хронических отравлениях относительно много И. найдено в железах внутренней секреции (Fabre et al.). В организме кролика боковая цепь окисляется с образованием 2-фенилпропанола-2 и 2-фенил-пропанола-1, последний частично окисляется в гидротроповую кислоту (Robinson et al.). И- в неизменном виде выдыхается сравнительно медленно, продукты превращений выделяются с мочой в виде глюкуренидов.
