Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 332

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 326 327 328 329 330 331 < 332 > 333 334 335 336 337 338 .. 372 >> Следующая

-- Токсическое действие. Животные. Для белых мышей при введении в желудок ЛД50 = 1,2 г/кг, для крыс 6,4 г/кг (Антонюк). Сильно раздражает и сенсибилизирует кожу в опытах на морских свинках. Однако, по данным Антонюк, 5— 20% раствора в ОП-7 не вызывает раздражения кожи животных.
Человек. У работающих на производстве П. Б. — повышенное содержание моноцитов в крови (Троицкий). Описаны случаи резкого раздражения и сенсибилизации кожи при однократном применении мази или лосьона, содержащих 5% П. Б. Сенсибилизация к П. Б. была выявлена у значительной части из 69 человек при исследовании его действия путем кожных тестов (Pool et al.; Eagls-tein).
Предельно допустимая концентрация. В США принята 5 мг/м3 [108].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Органические окиси и перекиси.
Определение в воздухе. Бесцветное основание вариамина синего в присутствии П. Б. окрашивает раствор в сииий цвет. Окраску сравнивают со стандартной шкалой. Чувствительность 0,005 мг в 6,5 мл пробы [48].
Антонюк О. К. В кн.: Гигиена применения полимерных материалов и изделий из них* Киев, ВНИИГИНТОКС, 1969, с. 311—313.
Каянович В. А. ид р. Гиг. труда, 1962, № 1, с. 46—49.
ОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕРЕКИСИ И ГИДРОПЕРЕКИСИ
501
Троицкий С. А. Там же, 1968, № 1, с. 48—51.
Eaglstein W. Н. Arch. Dermatol., 1968, v. 97, № 3, p. 527—531. Pool R. A. et a 1. Ibid., i970, V. 102, № 6, p. 635-639.
Перекись метилэтилкетона
СНЗЧ /О—О. /СН3
с( )с( М = 176,91
С2и/ чо—СК \с2н5
Применяется как инициатор полимеризации, особенно при получении полиэфиров, в виде препарата суперсоль — раствора этой перекиси в дибутил-фталате.
Получается при взаимодействии H2O2 с метилэтилкетоном в присутствии H2S04.
Физические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость с приятным запахом. Плотн. 1,042 (15°). Устойчива при комнатной температуре, взрывает выше 100°.
Токсическое действие. Животные. У белых мышей и крыс при вдыхании паров — раздражение слизистых оболочек. Для мышей ЛК50 = 2,5 мг/л, для крыс 3,6 мг/л при экспозиции .4 ч. У кошек вдыхание насыщенных паров в течение 90 мин приводит к появлению метгемоглобина (до 26%). Такой же эффект при нанесении на неповрежденную кожу. При введении в желудок мышам ЛДso = 250 мг/кг, крысам — 470 мг/кг (Овчаров, Лойт). Резкий гемолиз кровн у кроликов через час после наиесения на кожу, максимальный эффект через
24 ч. Тормозит активность пероксидазы, снижает содержание SH-групп в тканях при парентеральном введении (внутрибрюшинно, при аппликации на кожу). При последнем пути введения у кроликов на третьи сутки — появление метгемоглобина в крови, снижение стойкости эритроцитов. Через 2—4 ч после введения дозы 90—100 мг/кг (внутрибрюшинно) повышается активность дезоксирибонуклеазы; подобный эффект вызывает и вдыхание П. М. (Смирнова; Тиунов, Иванова).
Человек. Описано смертельное отравление после приема внутрь 50 мл катализатора «Norox», содержащего 60% П.М., циклогексанон .и диметилфталат. Развился быстрый коллапс, кровавая рвота, длительное желудочное кровотечение. Больной погиб на 27 сутки (Burger, Chandor).
Действие на кожу и глаза. Однократное вкапывание в глаз кролика 40% раствора П. М. в диметилфталате вызвало сужение зрачка, развитие кератита с помутнением роговицы; в дальнейшем организованный экссудат в передней камере глаза с полной потерей зрения (Kiichle). Нанесение крысе на участок кожи спины (5X8 см)' П.М. в дозе 2 г/кг сопровождалось на 5—10 сутки резким утолщением, а в дальнейшей некротизацией всего участка; через 20 —
25 суток — заживление с рубцом. Раздражение кожи более резко, чем от перекиси кумола (Бандман, Смирнова).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Определение в воздухе — см. Органические окиси и перекиси.
Бандман А. Л.» Смирнова О. И. Гиг. труда, 1966, № 10, с. 57—59.
КорчмарикО. С. и др. Фармакол. и токсикол., 1968, № 6, с. 728—731.
Смирнова О. И. Там же, 1966, № 1, с. 96—99.
Тиунов Л. А. и др. В* кн.: Пром. токсикол. и клиника проф. заболев, хим. этилогии. М.. -
Медгиз, 1962, <ь, 84—88.
Тиунов Л. А., Иванова В. А. В ки.: Актуальные вопр. клин, н зкспер. токсикол. Горь* кий, 1971, с. 114—116.
Burger L. М., Chandor S. В. Arch. Environm. Health, 1971, v. 23, К» 5, p. 402—405*
См. также Органические окиси и перекиси, Гидроперекись трет-бутила.
«02
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОКИСИ И ПЕРЕКИСИ
Перекись циклогексанона
Представляет собой смесь, содержащую тримерную {СаНмСЭДз и димерную <СбН|о02)2 перекись циклогексанона, а также:
Диглдропероксиперекись
циклогексила
Применяется как инициатор полимеризации, как катализатор в производстве эпоксидных смол.
1 Получается действием- Н2О2 иа циклогексанон в эфире.
Физические и химические свойства. Технический продукт — твердое вещество с растянутой температурой плавления. Практически не растворяется в воде; растворяется в органических растворителях. Мало взрывоопасна. Т. плавл. дигидроксиперекиси 70°, гидроксигидропероксиперекиси 78°, дигидропероксиперекиси 83°, -Содержание активного кислорода 11%. Обычно применяемая .в промышленности П. Ц. транспортируется и сохраняется в виде 50% смеси с дибутилфталатом (или диметидфталатом).
Предыдущая << 1 .. 326 327 328 329 330 331 < 332 > 333 334 335 336 337 338 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed