Водоросли залива Петра Великого - Перестенко Л.П.
Скачать (прямая ссылка):
На полях анфельции встречается форма этого вида с шиловидными мелкозубчатыми листочками.
Растет в нижнем горизонте лпторалн и в горизопте фотофильной растительности на скалистом, илисто-песчаном и илистом с камнями грунтах л открытых участках залива. Появляется зимой, осенью исчезает. Вегетирует при t=—1.5+20°. На литорали растет весной. Спорангии обнаружены в июле на глубинах 10—24 м при *=12—15 (18)°, сперматапгип — и мао па литорали при t=7—8(10)° и цистокарпы — в июле на глубине 3—12 м при 2=15°.
7 Л, П. Псрестенко
97
Бореальные води Тихого океана.
Примечание. Расположение геператпвиых веточек и строение обвертки — более постоянные признаки, чем форма, размеры и зубчатость листочков, имеющие значительную эколого-географическую изменчивость. Поэтому при определении видов Ptilota следует принимать во внимание-также строение генеративных структур.
2. Ptilota phacelocarpoidcs A. Zin. — Птилота фацелокарповидлая (рис. 144, 233).
3 и и о в а, 19726 : 85, рис. 4. — Phacelocarpus japonicus auct. non Okam.: E. 3 и н о в а, 1938 : 55; 1940: 75.
Слоевище 2—7 см дл., фиолетово-карминовое, выцветающее. Ветви, распределяясь, занимают всю площадь круга, так что кустик имеет вид розетки. Главный побег в слоевище незаметен, длинные ветви отходят вблизи подошвы. Ветви лилейные, суживающиеся к основанию н верхушке, до 1 мм шир., со средним ребром. Веточкп ограниченного роста клиновидные, слегка отогнутые, с тупыми и острыми верхушками, с гладкими краями. Органы размножения развиваются в основании листочков, с их внутренней стороны, п на супротивных одиночных веточках. Обвертка цистокарпа состоит из 2—4 крупных веточек, в 2—3 раза превышающих диаметр гонимобласта, обильно покрытых корой, с зубцами н без них, и 4—5 мелких веточек, бедно покрытых корой. Карпоспоры 14—20x20—
28 мкм. Спорангии 22—28 мкм в поперечнике, развиваются иа разветвленных веточках, густо, со всех сторон покрывающих верхнюю часть веточек неограниченного роста и растущих с внутренней стороны клиновидных веточек ограниченного роста.
Растет на скалистом и илпсто-песчаном грунтах во II—III этажах горизонта фотофилыюй растительности. Обычна на полях Ahnfeltia tobu-chiensis.
Японское море.
т Род NEOPTII.OTA Kylin, 1956 — 11ЕОПТНЛОТА
Слоевище гаметофита и спорофита макроскопическое, кустистое, разветвленное в одной плоскости, прикрепляется подошвой. В центре слоевища проходит однорядная клеточная нить, окруженная от верхушки до основания плотной многорядной корой. Длинные ветви неограниченного роста вальковатые, уплощенные и плоские, отходят поочередно, односторонне и односторонним пучком из 2 ветвей, развивающихся в пазухе одна другой. Ветви густо покрыты супротивно расположенными разновеликими веточками. Обе супротивные веточки или одна из них ограничены в росте. Веточки ограниченного роста имеют вид ланцетовидных, овальных, клиновидных листочков с зубчатым или гладким краем. Супротивные им веточки неограниченного роста двух типов: одни более или менее длинные, хорошо развитые, покрытые плотной корой и разветвленные подобно несущей их ветви, другие мелкие, короткие, без коры или покрытые корой. Супротивно листочку обычно развивается несколько мелких веточек. Листочки и веточки чередуются. Рост апикальный. Первичные боковые ветви закладываются двусторонне поочередпо на каждом втором-третьем сегменте, отделяемом апикальной клеткой. Они ограничены в росте и имеют вид хорошо развитых листочков. Супротивные им веточки развиваются чаще всего от коровых клеток, по нескольку в ряд. Веточка, расположенная листочку строго супротивно, обычно обгоняет в росте и развитии соседние веточки. Если это веточка ограниченного роста, на определенной стадии развития в ней дифференцируется апикальная клетка и тогда она становится веточкой неограниченного роста. Органы размножения развиваются преимущественно на веточках ограниченного и неограниченного роста, расположенных супротивно листочкам, реже на укороченных веточках, вырастающих на листочках преимущественно но
98 {
их внутреннему краю. Карпогоиные ветвп четырехклеточные. Несущая клетка отделяется от субтерминальной клетки веточек. Кромекарпогопной ветви на ней развивается стерильная ветвь. После оплодотворения несущий клетка отделяет ауксиллярную, а карпогоппая — соединительную клетку, которой карпогоп соединяется с ауксиллярной клеткой. Большинство клеток гоннмобласта превращается в карпоспоры. Гонимобласты окружены веточками обверткн. Тетраспорангии тетраэдрически разде-лоиные, развиваются на боковых неразветвленныхогветсленпях укороченных веточек. Ответвления отходят от осевых и от коровых клеток.
11 р и м е ч а н и е. Главное различие между близкими родами Pti-lola и Neoptilota заключается, по-видимому, в разной относительной скорости апикального роста и разном ингибирующем воздействии апикальной клетки на формирование боковых ветвей. Разность между скоростью апикального роста н скоростью роста (формирования) боковых ветвей у рода Ptilota, очевидно, меньше, чем у рода Neoptilota. Следствием этого является более скудное субапикальное коровое покрытие у представителей первого из них и закладка супротивных веточек от осевых сегментов. Так как у Neoptilota разность между скоростью апикального роста и скоростью роста (формирования) боковых веточек по-видпмому, больше, чем у Ptilota, субапикальпые веточки у этого рода развиты лучше п покрыты корой обильнее, а супротивные им веточки отделяются не от осевых, а от коровых клеток. Однако скорость апикального роста в пределах обоих родов изменчива. В том случае, если у Neoptilota она увеличивается, а у Ptilota уменьшается, характерные морфологические различия между их представителями частично нивелируются, что и создает определенные трудности в разграничении обоих родов.
