Электромагнитные поля в биосфере. Том 1 - Красногорская Н.
Скачать (прямая ссылка):
Искусственные МП создавали кольцами Гельмгольца. Радиус колец Я = 56 мм, расстояние между кольцами 50 мм, в каждом кольце 12 витков. Ток, подаваемый в обмотку колец от генераторов синусоидальных сигналов ГЗ-16 или 13-18, зависел от. рабочей частоты. В опытах с постоянным МП источником тока служила батарейка 33-36Л. Напряженность МП рассчитывали по величине тока в обмотке колец и контролировали измерительной катушкой. Измеренные значения МП отличались от расчетных не более, чем на Ъ%. В экспериментах использовали ШН= 0,4 А/м^ { = 0,01; 0,1; I; 10; 20; 100; 250; 500; 1000 Гц.
Опытные и контрольные измерения чередовались: первые 2ч- контроль, следующие 2ч- опыт с МП; при повторении опытов последовательность менялась. Эксперименты начинали в одно время суток. Все опыты проводили с двухслойным пермаллоевым экраном, помещенным в термостат TCH-5I Чехословацкого производства. Коэффициент ослабления ШП экраном (по данным изготовившего его Института физики Земли АН ССОР) К = I04.
Данные контрольных опытов использовали для изучения влияния на агглютинацию солнечной и геомагнитной активности* Б качестве показателя СА было выбрано относительное число солнечных пятен (числа Вольфа). В качестве показателя геомагнитной активности - суточные К -индексы, зарегистрированные геомагнитной станциеи Новосибирска.
В зависимости от целей исследования проводилось несколько серий опытов.
В первой серии опытов МП действовало на реакционную смесь в ходе реакции. Сравнивали степень агглютинации в опытах с МП и без поля.
Во второй серии в течение 2 ч омагничивали дистиллированную воду. На ее основе готовили изотонический (0,15 К) раствор На.С1 дай разведения сыворотки и проводили реакцию по принятой схеме.
В третьей серии в течение 2 ч омагничивали 0,15 № изотонический раствор HaCLt в котором затем разводили сыворотку, и проводили реакцию по схеме. Сравнивали степень агглютинации в опытах с омагничешшм и обычным растворами UdCl .
В четвертой серии опытов омагничивали диагностикум - взвесь убитых формалином микробов в изотоническом растворе HaCl . Ампулу с диагнос-тикумом помещали на 2 ч в МП, затем проводили реакцию.Сравнивали результаты опытов с омагниченным и обычным диагностикумами.
Что представляет собой реакция агглютинации с физико-химичеокой точки зрения? В настоящее время единого мнения по этому вопросу нет. Для объяснения механизма реакции предложен ряд теорий.Наибольшее распростра-
нение получила адсорбционная теория Борде, дополненная современными представлениями о специфичности первой фазы реакции.
Принято считать, что реакция антиген-антитело имеет две фазы. Первая (образование комплексов антиген-антитело) - специфическая, вторая (соединение комплексов в агрегаты) - неспецифическая. В зависимости от размеров молекул или частиц антигенов вторая фаза реакции проявляется в виде агглютинации, преципитации, флоккуляции или агломерации. Реакция агглютинации происходит при взаимодействии антител с микробными клетками [XJ. В основе специфичности первой фазы иммунологической реакции лежат конформационные перестройки. В этом отношении при взаимодействии антиген-антитело имеется сходство с образованием фермент-субстратных комплексов. Принципиальное отличие состоит в том, что при взаимодействии антиген-антитело практически отсутствуют электронные перестройки, которыми сопровождается образование, комплексов фермент-субстрат [2/.
Согласно теории Борде, вторая (Таза реакции подчиняется тем же законам, что и другие коллоидные.системы. Она имеет сходство с взаимной коагуляцией и сенсибилизацией коллоидов /3,47. Мицеллы отрицательно заряженного гидрофильного антигена, адсорбируя на своей поверхности мицеллы положительно заряженного гидрофильного антитела, покрываются белковой пленкой, которая придает частицем г, микробным клеткам некоторые свойства белковых молекул.
В ЭП частицы, покрытые белком, движутся с той же скоростью, что и молекулы чистого раствора белка. Неспецифическая коагуляция частиц, покрытых белком, вызывается теми же веществами, что и коагуляция чистых растворов белка. Коагуляция частиц, покрытых белком, и чистых растворов белка происходит при одинаковых значениях pH . Адсорбированный гидро'-фильный коллоид в процессе адсорбции денатурируется, становится плохо растворимым. Обволакивая мицеллы адсорбента, он уплотняет их и изолирует от дисперсионной среды. Заряд образовавшегося комплекса складывается из зарядов антигенов и антител /1,47.
из коллоидной химии известно, что взаимная коагуляция коллоидов наб-лвдается при равенстве абсолютных значений разноименных зарядов на частицах обоих ксллоидов.При иных соотношениях коагуляция может не произойти или будет неполной /57. Присоединение антитела к антигену изменяет величину заряда, но не настолько, чтобы вызвать агглютинацию, которая Происходит при добавлении электролита. Если первая фаза реакции протекает и в дистиллированной воде,и в растворе электролитов, то вторая фаза - только в среде, содержащей электролиты.
известны две силы, обуславливающие устойчивость комплексов антиген-антитело: электрический заряд и поверхностное натяжение. Между силами поверхностного натяжения и заходом существуют' определенные соотношения. Бактерии агглютинируются только тогда, когда разница потенциалов мезду поверхностью бактерий и раствором при постоянной величине поверхностного натяжения меньше 15мВ. Если же поверхностное натяжение уменьшается
