Зоология беспозвоночных - Догель В.А.
Скачать (прямая ссылка):
называемые продольные жилки: костальная, субкостальная, радиальная,
медиальная, кубиталь-ная, анальные и югальные. Все они, кроме первой,
могут образовывать дополнительные ветви. Наряду с продольными имеются и
поперечные жилки.
346
Особенности строения крыльев становятся хорошо понятными при знакомстве с
процессом их развития в онтогенезе насекомых (см. рис. 317).
Крылья закладываются в виде мешкообразных выпячиваний кожи, в которые
продолжаются полость тела и трахеи. Выпячивания сплющиваются
дорзовентрально; гемолимфа из них оттекает внутрь тела, верх-
Рис. 319. Схема работы крыльев насекомого. А - стадия поднятого крыла; Б
- стадия опущенного крыла (по Шванвичу):
1 - тергит, 2 - крыло, 3 - столбик, 4 - боковая пластинка,
5 - дорзо-вентральная мышца, 6 - продольная мышца, 7 - основание
конечности
ний и нижний листки пластинки сближаются, мягкие ткани частично
дегенерируют, и крыло приобретает вид тонкой перепонки.
Движение крыльев у насекомых - результат работы сложного механизма и
определяется, с однойстороны, особенностью сочленения крыла с туловищем,
а с другой - действием особых крыловых мышц. В общих чертах основной
механизм движения крыльев представляется следующим образом (рис. 319).
Само крыло - это двуплечий рычаг с неодинаковой длиной плечей. С тергитом
и боковой пластинкой крыло соединяется тонкими и гибкими мембранами. Чуть
отступя от места этого соединения, крыло опирается на небольшой, имеющий
вид столбика вырост боковой пластинки, который и является точкой опоры
крылового рычага.
Расположенные в грудных сегментах мощные продольные и дорзо-вентральные
мышцы могут опускать или приподнимать тергит. При опускании последний
давит на короткое плечо крыла и влечет его за собой вниз. В результате
длинное плечо, т. е. вся несущая плоскость крыла, движется вверх. Подъем
тергита приводит к опусканию крыловой пластинки (рис. 319). Небольшие
мышцы, прикрепленные непосредственно к крылу, способны поворачивать его
вдоль продольной оси, при этом изменяется угол атаки. Во время полета
свободный конец крыла движется по довольно сложной траектории (рис. 320).
При опускании крыловая
347
пластинка расположена горизонтально и движется вниз и вперед: возникает
подъемная сила, удерживающая насекомое в воздухе. При движении вверх и
назад крыло располагается вертикально, что создает про-пеллирующий
эффект.
Количество ударов крыла в 1 с сильно варьирует у разных насекомых: от 5
10 (у крупных дневных бабочек) до 500-600 (многие комары); у
очень мелких комаров-мокре-цов эта цифра достигает 1000 колебаний в 1 с.
У различных представителей насекомых передние и задние крылья могут быть
развиты в разной степени. Только у более примитивных насекомых (стрекозы)
обе пары крыльев развиты более или менее одинаково, хотя и разнятся по
форме. У жуков (отр. Жесткокрылые - Coleo-ptera) передние крылья
изменяются в толстые и твердые надкрылья - элитры, которые почти не
участвуют в полете и в основном служат для защиты спинной стороны тела.
Настоящими же крыльями являются лишь задние крылья, которые в покоящемся
состоянии спрятаны под надкрыльями. У представителей отряда клопов
твердеет лишь основная половина передней пары крыльев, вследствие чего
эту группу насекомых нередко называют отрядом Полужесткокрылых. У
некоторых насекомых, а именно у целого отряда двукрылых, развита лишь
передняя пара крыльев, тогда как от задней остаются лишь рудименты в виде
так называемых жужжалец.
Среди насекомых имеются и бескрылые, которые делятся на две различные
группы. У одних отсутствие крыльев есть черта, присущая им искони и
указывающая на примитивность их организации. Эго все представители
подкласса Entognatha и наиболее примитивные из открыточелюстных - отряд
Thysanura (см. рис. 366). Среди остальных Ectognatha тоже встречаются
формы, лишенные крыльев, - вши, блохн, некоторые мухи и т. п. Однако
бескрылость в этом случае - свойство вторичное: это формы, утратившие
крылья вследствие паразитического образа жизни или каких-либо иных
причин.
Вопрос о происхождении крыльев еще не вполне разрешен. В настоящее время
одной из наиболее обоснованных представляется "паранотальная" гипотеза,
согласно которой крылья возникли из простых неподвижных боковых выростов
кожи - паранотумов. Такие выросты встречаются у многих члени-
Рис. 321. Нимфа Calotermes dilatatus с крыловидными расширениями (1) на
всех сегментах груди (из Иммса)
Рис. 320. Схема траектории крыла насекомого. А - при стоячем полете мухи-
журчалки;
Б - при полете вперед (по Залесскому):
I-8 - восемь последовательных стадий положений крыла (сплошная черта -
нижняя сторона крыла, пунктир - верхняя сторона)
348
стоногих (трилобиты, ракообразные), у многих ископаемых насекомых (см.
рис. 362) и у некоторых современных форм (личинки термитов, некоторые
богомолы, тараканы и т. д.; рис. 321). Переходом от ползающего к
летающему послужил, быть может, лазающий образ жизни на деревьях, при
