Патологоанатомическая диагностика болезней птиц - Акулов А.В.
Скачать (прямая ссылка):
36
Можно использовать бывшие в употреблении предметные стекла. Из реактивов следует иметь физиологический раствор поваренной соли, 4%-ный раствор уксусной кислоты, 2%-иый раствор едкого кали или натра, !¦%-лый раствор соляной кислоты, 3%-иый раствор серной кислоты и концентрированный раствор сернокислого нммоиия.
Новые стекла кипятят в 1%-иом растворе соляной м [слоты в течение 1—часов, тщательно промывают полой, моют в теплой воде с мылом и сушат в сушильном шкафу. Хранят их в банке с притертой пробкой в < меси спирта и эфира поровну. Перед употреблением і текла вынимают пинцетом, протирают и подсушивают, пс касаясь пальцами поверхности.
Стекла, бывшие в употреблении, в течение часа кипятят в 5—10%-ном содовом растворе, тщательно промывают дистиллированной водой и хранят в посуде с притертой пробкой в смеси спирта и эфира поровну. Чистые стекла рекомендуется брать пинцетом, а затем \же руками за ребра. Покровные стекла обрабатывают IT-k же, но хранят сухими в закрытом бюксике.
Мазки готовят следующим образом. Берут предметное стекло за края левой рукой, отступя 1 см от края, наносят иа него каплю исследуемого материала (кровь, "жесудат, транссудат, секрет, выделения и т. д.). Затем к нему под углом 40—50° приставляют другое (более узкое) стекло со шлифованными краями и подводят к капле. Когда капля растечется по всей ширине шлифо-илнного стекла, его двигают в обратном от капли направлении. Жидкость в силу капиллярности будет распределяться тонким слоем по поверхности предметного стекла. При таком способе приготовления мазка исключается возможность раздавливания и деформации клеточных элементов.
Для получения отпечатков предметное стекло плотно, по без малейшего давления прижимают к поверхности исследуемого органа.
Полученные мазки и отпечатки высушивают иа воз-h) \е н фиксируют. Наиболее часто применяют фиксацию илп пламенем горелки, в смеси спирта и эфира поровну (20—30 минут), в метиловом спирте (5 минут) и в па-ічіх осмиевой кислоты. Подготовленные указанным спо-обом мазки (отпечатки) окрашивают и просушивают I пльтровальной бумагой.
37
Кратко рассмотрим некоторые тесты, которые могут быть выполнены в условиях производства.
Спирохетоз. Делают мазки крови. Фиксируют метиловым спиртом или спиртом и эфиром в равном соотношении. Окрашивают по Романовскому—Гимзе метиле-НОСОІІ синькой или карболовым фуксином. При исследовании под микроскопом спирохеты видны в виде тонких, длинных, штопорообразно извитых тел. Длина их в Мазке крови кур колеблется в пределах 6—30 мкм.
Отпечатки готовят из всех органов, включая семенники и яичники. Окрашивают метиленовой синькой, кар. боловым фуксином нли генцианвиолетом в течение 1 — 3 минут.
Спирохеты и форменные элементы крови окрашиваются соответственно в красный, фиолетовый или синий цвет (В. 3. Решетняк, 1971).
Оспа. Ускоренная диагностика основывается на обнаружении телец Боллингера в раздавленных срезах. Острой бритвой срезают верхушку оспины, вырезают нз нее тоненькую пластиночку, кладут между двумя предметными стеклами и раздавливают. Качество препарата контролируют под микроскопом. Затем этот срез выдерживают 10—15 минутвсудане Ш, промывают и помещают на предметное стекло и в капле воды накрывают покровным стеклом. Тельца Боллингера иа бледно-желтом фоне среза видны в виде образований оранжевого цвета, округлой формы, с зернистой структурой. Срезы можно делать нз слизистой оболочки ротовой полости и пищевода (В. М. Апатенко, 1964).
Парша. Измельченные корочки, чешуйки эпидермиса, пушиики помещают на предметное стекло, куда вносят каплю 30%-ного раствора едкого калия. Подогревают, накрывают покровным стеклом и исследуют под микроскопом. В случае болезни находят разнообразные элементы гриба — тонкие септированные нити мицелия вытянутой формы, а также крупные неправильной формы споры (Н. И. Розанов, 1957).
Аспергиллез. Исследуют пораженные органы и корма. Диагностика основывается на нахождении спор (ко-пидий) шаровидной формы, темно-зеленого цвета, 2,5— 3,0 мкм в диаметре или органов спороношения (коии-диеносцев), достигающих 300 мкм в длину, густо располагающихся иа септированном воздушном нли погруженном мицелии с образованием на верхней своей частії
38
і iuioDKH обратнофляжковндной формы. Расположение і imp однорядное (Н. И. Розанов, 1957).
Кокцидиоз. Диагностика основывается на обнаружении ооцист в соскобах стенки кишечника или его содержимом. Для микроскопирования готовят нативный мазок. Обычно берут небольшой кусочек содержимого (.юной или тощей кишки и наносят его на предметное 11 скло, куда добавляют 2—3 капли смеси глицерина с модой (или одной воды) и перемешивают. После удалении твердых частиц накрывают соскоб покровным стек-IUM и исследуют под микроскопом. Ооцисты могут быть опальной, яйцевидной формы с гладкой или слегка шероховатой оболочкой. Величина их от 14 до 30 мкм, в зааи-HiMOCTH от вида эймернй (К. И. Абуладзе с сотр., 1972).
Литература
Абуладзе К. И. и др. Практикум по диагностике инвазионных болезней сельскохозяйственных животных. M., 1972.
