Биохимия мембран. Кн 9. Клеточные мембраны и иммунитет - Петров Р.В.
ISBN 5-06-000647-6
Скачать (прямая ссылка):
работы фагоцитирующих клеток селезенки. Вместе с этой функцией селезенка
выполняет роль важнейшего лимфоидного органа. Ее белые клетки эффективно
осуществляют функцию узнавания чужеродных антигенов, оказавшихся в крови,
а также развивают иммунную реакцию против распознанных антигенов. Суть
реакции - выработка средств, эффективно обезвреживающих именно эти
антигены. Какие же это средства? Какими видами "оружия" располагает
иммунная система?
1.3. Эффекторные средства иммунной защиты
Антитела. Против растворимых молекул чужеродных антигенов иммунная
система вырабатывает избыток растворимых антимоле-
14
кул - антител, которые, по сути, представляют собой высокоспецифические
ловушки для антигена. Причем эти ловушки могут проникнуть повсюду и
связать каждую молекулу антигена, даже если они успели распространиться с
током крови или лимфы по всему организму.
' Антитела используются системой иммунитета для борьбы не только С
растворимыми антигенами, но и с чужими клетками. При этом в помощь
антителам привлекается система сывороточных белков, которую называют
комплементом (подробнее см. гл. 4). Однако главным оружием иммунитета в
борьбе с чужими клетками являются не антитела, а клетки-убийцы (киллеры).
Клетки-киллеры. Эту роль могут выполнять лимфоциты, макрофаги и
эозинофилы. Из названных наиболее сильным и направленным действием
обладают Т-лимфоциты-киллеры. Они селективно прикрепляются к поверхности
чужих клеток, несущих антиген (ы), и убивают их.
Полное удаление чужих молекул* и клеток, атакованных антителами или
клетками-киллерами, осуществляется клетками-"му-сорщиками", фагоцитами.
Они "заглатывают44 комплексы антиген - антитело или фрагменты разрушенных
клеток и переваривают их до элементарных 44кирпичиков44 (аминокислот,
сахаров), которые не только безопасны для организма, но могут быть
использованы им для построения собственных биополимеров.
Помимо антител и клеток-киллеров иммунная система использует еще один
метод борьбы с вторгшимся антигеном. Она умеет "выставлять оцепление44
вокруг очага вторжений и предотвращать распространение антигена за его
пределы. Есть два варианта такого ограничения - быстрый и медленный.
Реакции повышенной чувствительности. Быстрый вариант реакции реализуется
в течение нескольких минут, он называется ги-перчувствительностьЮ
немедленного типа. В этом случае иммунная система перекрывает отток крови
из очага и вызывает местный отек. Первое из двух событий резко уменьшает
возможность распространения антигена, второе - в какой-то мере снижает
реальную концентрацию чужеродных веществ (например, токсинов) в очаге за
счет их разбавления избытком тканевой жидкости.
Немедленная гиперчувствительность запускается комплексом антиген -
антитело, реализуется с помощью веществ, секретируе-мых тучными клетками
и базофильными лейкоцитами. Продукты этих клеток (гистамин, серотин,
брадикинин и др.) влияют на сократимость гладких мышечных волокон в
стенке кровеносных сосудов, а также на проницаемость сосудистых стенок
для жидкостей. Поэтому эти вещества принято называть вазоактивными
кинина-ми.
Гиперчувствительность замедленного типа состоит в создании мощного
"вала44 вокруг очага, где сосредоточен антиген. Вал
15
I f
представлен многослойным "оцеплением** из миллионов клеток чщ мунной
системы (преимущественно из лимфоцитов), способных не допустить
распространения Антигена за пределы очага. Такая реакр ция развивается,
когда иммунная система долго не может избавиться от внедрившегося
агрессора. Это бывает в различных ситуациях. Например, если антиген плохо
растворяется в водных средах и не может быть просто поглощен фагоцитами
(масляные эмульсии белкового антигена) или если длительно сохраняется
местное скопление устойчивого, но медленно размножающегося микроба
(туберкулезная бацилла в небольшом локусе легочной ткани, так называемый
первичный туберкулезный очаг), или, наконец, когда в организме живет
чужая ткань (опухоль; тканевой трансплантат).
1.4. Особенности иммунного реагирования
Лаг-фаза. Иммунная реакция в подавляющем большинстве случаев реализуется
не сразу, а с определенным запаздыванием. Между моментом вторжения
антигена в организм и накоплением эффективных количеств защитных средств
иммунитета (антител или клеток-киллеров), направленных против данного
антигена, как правило, проходит несколько суток. Например, выработка
антител обычно начинается не ранее чем через 3-4 сут после введения
антигена и достигает максимума к 4-8 сут или позднее. Причина такого
запаздывания состоит в том, что в момент вторжения антигена организм не
содержит достаточного количества готовых эф-фекторых клеток. Они должны
образоваться из соответствующих предшественников, пройдя этапы клеточных
делений и цитодиффе-ренцировки.
Функционирование иммунитета с запаздыванием определяется необходимостью
реагировать на миллионы самых разных чужеродных антигенов. Иметь готовый
набор средств защиты против всех возможных антигенов в достаточном
