Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Физика -> Шлезингер М.А. -> "Люминесцентный анализ" -> 166

Люминесцентный анализ - Шлезингер М.А.

Шлезингер М.А. Люминесцентный анализ — М.: Физ-мат литература, 1961. — 401 c.
Скачать (прямая ссылка): lumiscentniyanaliz1961.pdf
Предыдущая << 1 .. 160 161 162 163 164 165 < 166 > 167 168 169 170 171 172 .. 197 >> Следующая

Прижизненное флуорохромирование дрожжевых клеток способствовало выяснению их тонкого строения и изучению структурных перестроек клеток, связанных с нормальным и патологическим метаболизмом [36,37].
7. Люминесцентная микроскопия в медицине
Для теоретической медицины имеют существенное значение изложенные в предыдущих разделах методы люминесцентной цито-, гисто- и иммунохимии, а также витальная микроскопия органов и тканей.
В практической медицине используют люминесцентно-микроскопическую диагностику бактериальных и вирусных инфекций. В этой области особенно ценны методы, основанные на применении люминесцентно-меченых антител. Эти же методы крайне полезны для изучения различного рода патологических состояний, связанных с образованием в организме вредных антигенов и токсинов [54, 55].
7]
ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ В МЕДИЦИНЕ
321
В последнее время значительный интерес вызывают возможности люминесцентного исследования периферической крови и костного мозга при различных заболеваниях 156]. Люминесцентная картина крови чрезвычайно красочна, особенно при суправитальном флуорохромировании акридиновым оранжевым. Лейкоциты и лимфоциты люминесцируют зеленым светом с различными оттенками. Особенно ярко светятся ядра. У лейкоцитов и моноцитов в протоплазме выявляется разнообразная зернистость
Рис. 81. Клетки плоского эпителия из слизистой оболочки глотки человека. Флуорохромирование акридиновым оранжевым.
с красным и оранжевым цветом свечения. Зрелые эритроциты не люминесцируют; в ретикулоцитах отмечается светящаяся красным зернистость. Желто-оранжевым светом люминесцируют кровяные пластинки.
Мейсель и Сондак [57] применили суправитальное флуорохромирование для изучения сдвигов в картине крови у животных, облученных ионизующими излучениями. Ими описаны затем методы раннего люминес-центяо-ми к ро с к о пичес к о г о обнаружения повреждений в костном мозгу облученных животных. Открыта своеобразная патологическая реакция, возникающая весьма быстро после облучения, проявляющаяся в образовании мелких очагов клеточной дегенерации и распада (так называемые микронекротические очаги). Сходные картины выявляются и в других кроветворных органах. Кондратьева [58] детально изучила клеточную патологию при развитии этой реакции.
Не подлежит сомнению, что для радиобиологии и радиопатологии люминесцентная микроскопия весьма ценна. Исследование клеток, добываемых из организма при помощи мазков или соскобов слизистых оболочек или путем пункций или биопсий, издавна являлось серьезным подспорьем для диагностики. Возможности такой диагностики (цитодиагностики) значительно расширились благодаря люминесцентной микроскопии (рис. 81, 82). Исследование мокроты, эксудатов, содержимого желудка,
21 Люминесцентный анализ
%

322 ЛЮМИНЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ В БИОЛОГИИ II МЕДИЦИНЕ [ГЛ. XVII:
спинномозговой жидкости, осадков мочи, кала значительно облегчается и ускоряется при использовании специальных методов микроскопии, особенно люминесцентного и фазово-контрастного; весьма полезно совместное применение этих двух методов, и это вполне осуществимо, если использовать люминесцентный опак-иллюмипатор (ОМ-17) или микроскоп MJI-2.
Рис. 82. Раковые клетки (рак глотки человека). Флуорохромирование акридиновым оранжевым.
Особое практическое значение приобретают эти методы для цитодиагностики злокачественных опухолей, особенно раковых. На фиксированных мазках способы флуорохромирования раковых клеток были разработаны Бобровым [59], Фридманом [61], Крамером [60]. Для суправиталь-ной люминесцентной цитодиагностики основные принципы изложены в работах Мейселя и Гуткиной [62,63]. Меллорс разработал ряд объективных ме тодов различения раковых клеток по интенсивности их люминесценции [64].
ЛИТЕРАТУРА к гл. XVIII
1. A. Kohler, Z. wiss. Mikrosk. 21, 129, 273 (1904). la. М. Цвет, Вег. Dtsch. Bot. Ges. 29, 744 (1911).
2. M. Haitinger, Z. wiss. Mikroskopie 50, 195 (1933).
3. S. S t r u g g e r, Jenaische Ztschr. Naturwiss. 73, 97 (1940).
4. A. H. Coons, H. J. С г e e с h, R. N. I ones and E. Berliner, J.
Immunol. 45, 159 (1942); A. H. Coons and М. H. Kaplan, J. Experim. Me-
dicine 91, 1 (1950); A. H. Coons, E. H. L e d u с and J. M. Connolly,.), exp. Medicine 102, 49 (1955).
5. M. Haitinger, Fluoreszenzmikroskopie, ihre Anwendung in der Histologie und Chemie, Leipzig, 1938.
6. N. Schiimmelfeder, К. E b s с h n e r und E. К г о g h, Naturwissen-scbaften 44, 467 (1957).
7. М. П. Г> v x м а н, P. И. Полькина и Л. В. С е р г е е в, Ж. общей биоло гии 17, Л" 3, 239 (1956).
8. Н. А. Лихаче в, Тр. Воен.-мед. акад. им. С. М. Кирова 48, 59 (1952).
9. В. Д. Л р у т ю и о в, Ж. общей биологии 17, вып. 1, 79 (1956).
ЛИТЕРАТУРА К ГЛ. XVIII
323
10. А. В. Г у т к и я а, В. Д. Арутюнов и Я. В. Мамуль, Биофизика 3. вып. 3, 362 (1958).
11. И. Н. Б и р у к о в, Ж. научной и прикладной фотографии и кинематографии I, 209 (1956).
12. М. Н. М е й с е л ь и В. Б. Корчагин, Бюлл. экспер. биолог, и медиц. 33, вып. 3, 49 (1952).
13. М. Н. М е и с е л ь, Е. А. Кабанова, Е. Н. Левина и М. М. Пищ ур и н а, Изв. All СССР, сер. биол., № 6, 718 (1957).
Предыдущая << 1 .. 160 161 162 163 164 165 < 166 > 167 168 169 170 171 172 .. 197 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed