Физическая энциклопедия Том 4 - Порохов А.М.
Скачать (прямая ссылка):
Точность определения расстояний в Солнечной системе значительно повысилась с использованием радио-техи. методов. К ним относятся: радиолокация плаиет (см. Радиолокационная астрономия), впервые проведённая в 1958, измерения дальности до космич. аппаратов и измерения доплеровского смещения частоты сигнала. Особый тип радиотехн. наблюдений представляют собой наблюдения с использованием радиоинтерферометров со сверхдлиииыми базами. При использовании радиотехн. методов посылают радиоимпульс к исследуемому объекту и принимают отражённый или (в случае измереийя дальности до космич. аппарата) ретранслированный сигнал. В результате получают время запаздывания отражённого пли ретранслированного сигнала и доплеровское смещение частоты. Считая, что скорость света и условия распространения сигналов в пространстве известны, вычисляют расстоиние между Землёй и исследуемым объектом. Наиб, точность измерения расстояний радяотехн. методами достигнута при определении дальности до посадочного аппарата «Викинг* (США), находящегося иа поверхности Марса (погрешность ~ 5 м на расстоянии ~1 а. е.).
В методе лазерной локации используются уголковые отражатели. Впервые этот метод был применён дли Луны (1969). Погрешность лазерных измерений расстояния до уголковых отражателей на поверхности Лупы составляет ~ 50 см.
Задача построения общей теории движения планет Солнечной системы решается как комплексная задача изучения движения тел системы с привлечением всех доступных видов наблюдений. Одной из последних таких теорий является теория движения плаиет и Луиы DE200/LE200, разработанная коллективом учёных Лаборатории реактивного движения (США) [3]. Для моделирования движения использовалось численное интегрирование ур-ний движения с учётом всех возмущений. Одни из определяемых параметров этой теории — астр, единица. Погрешность определения а в этой теории « 30 м (а = 149597870,684 ± 0,03 км).
JIum.: I) А б а л а к и н В. К., Основы эфемериднои астрономии, М., 1979; 2) Подобед В. В., Нестеров В. В., Общая астрометрия, 2 изд., М., 1982; 3) Newhall X. X., Standish Б. М. Jr., Williams J. G., DE 102: a numerically integrated ephemeris of the Moon and planets spanning forty-four centuries, «Astron. and Astrophya.», 1983, v. 125, p. 150. И. А. Ястржембский.
РАСТВОРИМОСТЬ — способность вещества образовывать с др. веществом растворы. Количественно характеризуется концентрацией вещества в насыщенном растворе. Р. определяется физ. и хпм. сродством молекул растворителя и растворённого вещества, к-рое характеризуется т. и. энергией взаимообмена молекул раствора. Как правило, Р. велика, если молекулы раст-вориемого вещества и растворители обладают сходными свойствами («подобное растворяется в подобном»).
Зависимость Р. от темй-ры и давления устанавливается с помощью Ле Шателье — Брауна принципа. Р. возрастает с ростом давления п проходит через максимум при высоиих давлениях; Р. газов в жидкостях с ростом темп-ры падает, в металлах растёт. РАСТВОРЫ — системы, состоящие из молекул, атомов и(или) иоиов иеск. разл. типов, при этом числа разл. частиц ие находятся в к.-л. определённых стехиометрич. соотношениях друг с другом (что отделяет P. OT ХИМ. соединений). К Р. обычно относят тайне .многокомпонентные системы, в к-рых при неизменных виеш. условиях достигается состояние термодинамич. равновесия.
Агрегатное состояние Р. может быть твёрдым (твёрдые растворы), жидкокристаллическим (жидкие кристаллы), жидким или газообразным. Будучи макроскопически простраиствеиио однородными, иа молекулярных масштабах Р. могут обладать своеобразной микроструктурой (микрогетерогеииые растворы, или ассоциирующие коллоиды), к-рая определяется темп-рой, давлением и составом Р. Если микроструктура Р. является регулярной (в одном, двух или трёх измерениях), то его относят к лиотропным жидким кристаллам. Жидкие Р. с нерегулярной микроструктурой (обычно многокомпонентные, содержащие органич. вещества и соли) иаз. эмульсиями (микроэмульсиями). Суспензии частиц размером от неск. им до тысяч им относят к коллоидным Р.
В том случае, когда молекулы растворённого вещества диссоциируют и а иоиы, Р. относят к особому классу — Р. электролитов. Отличит, свойствами обладают Р. полимеров.
Термодинамические свойства растворов
Термодинамич. свойства Р. описываются ебщими для многокомпонентных систем соотношениями термодинамики. Число веществ п, кол-ва к-рых в состоинии полного термодинамич. равновесия могут быть заданы произвольно, наз. числом независимых компонент Р. Бели число молекул (атомов) одной иа компонент системы N намного превышает числа N1, ..., Nn^1 молеиул остальных компонент, Р. наз. разбавленным (ела-б ы м). Вещество, содержащее N частиц, в этом случае наз. растворителем, остальные, иомпоиеиты — растворёнными веществами. Величины
п* 1
Ci — NifN (здесь N = y^lNi) иаз. молярными (молеку-
РАСТВОРЫ
лярными) концентрациями (используются также весовые и объёмные концентрации). Согласно Гиббса правилу фаз, в системе, состоящей из п компонент, в равновесии ие может находиться более п + 2 фаз. Состояние Р. описывается п -|- 1 переменной (п —1 значение концентраций, темп-ра T и давление р) н может быть изображено точкой в п + 1-мерном пространстве. Если в этом пространстве построить гиперповерхности меньшего числа измерений, на к-рых выполняются условия равновесия двух или большего числа фаз, то получится поверхность, характеризующая состояние системы,— т. н. фазовая диаграмма системы (или диаграмма состояния). Обычно пользуются сечеииями фазовой диаграммы различными плосиостями.
