Свойства и разработка новых оптических стекол - Царевский Е.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Se As
Se-^Ge — As<^ и Se^)Ge — As<^ •
Se Se7
Составы, отнесенные ко второй и первой структурным областям, где предполагается наличие связей As—As, As—Se, Ge—Se и цепочек Se—Se, дают стекла с относительно большими диэлектрическими потерями.
Найдено, что с уменьшением длины волны от 3 см до 2 мм (с увеличением частоты от 1010 до 1,5-1011 Гц) диэлектрические потери монотонно растут (рис. 4).
Прирост значений tg б при указанном изменении частоты зависит от состава стекла и составляет (10-f- 17) 10~4 для стекол с малым содержанием германия и (2-^ 3) 10~4 для стекол с максимальным его содержанием.
Наблюдаемые диэлектрические потери в данном диапазоне длин волн — это край широкой полосы резонансного поглощения, центр которой находится, по-видимому, в районе 100 мкм. Изменение структуры стекол приводит к смещению центра полосы по спектру. Полученные в работе данные указывают на то, что центры полос для стекол, в которых преобладают трехмерные структуры типа GeSe4.2, сдвинуты в коротковолновую область по отношению к центрам полос для стекол, содержащих селеновые цепочки или другие плоские структуры.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Айо J1. Г., Ефимов А. М., Кокорина В-. -Ф-.-Оптические постоянные стекол бескислородных систем на основе серы' и селен'а. — В кн.: Оптическое стекло. Л., «Машиностроение», 1972, т. 39, вып. 170, с. 94—100.
2. Айо J1. Г., Кокорина В. Ф. Стеклообразование и свойства стекол в системе As—Ge—Se. —ОМИ, 1963, № %, с. 36—43.
3. Айо Л. Г., Кокорина В. Ф. Оптйческие стекла, прозрачные в инфракрасной области спектра X = 11ч-15 мк. Ч. I. Метод лабораторного получения суль-фоселенидных оптических стекол. — ОМП, 1961, № 4, с. 39—41.
4. Брандт А. А. Исследование диэлектриков на сверхвысоких частотах. М., Гос. изд. физ.-мат. лит., 1963. 403 с.
5. Ефимов А. М., Харьюзов В. А. Диэлектрические свойства и структура халькогенидных стекол систем мышьяк—-селен и германий—селен. — В сб. трудов V Всесоюзного совещания «Стеклообразное состояние». Л., «Наука», 1971, с. 370—373.
6. Установка для измерения электрических параметров твердых диэлектриков при нагреве в 8-миллиметровом диапазоне волн. Зальцман Е. Б., Красно-писцев В. Н., Киселев О. Ф. и др. —«Измерительная техника», 1967, №8, с. 54—59.
136
7. Кокорица В. Ф. Влияние химической связи на стеклообразование и свой-
ства стекол. — В сб. трудов V Всесоюзного совещания «Стеклообразное состояние». Л., «Наука», 1971,' с. 87—92. ‘ ¦
8. Пархомов Н. С., Гладышев Г. И., Батура В. Г. Интерферометр Майкель. сона с опорным резонатором для намерения параметров диэлектриков. — ПТ.Э) 1970, № 2, с. 153—156.
9. Харьюзов В. А., Ефимов А. М. Электропроводность стекол системы As— Ge—Pb—Se. — В кн.: Электрические свойства и строение стекла. М.—Л., «Химия», 1964, с. 97—99.
10. Харьюзов В. А., Кокорина В. Ф. Диэлектрические свойства бескислородных халькогенидных стекол,— В сб. тезисов V Всесоюзного симпозиума по стеклообразным халькогенидным полупроводникам. Л., «Наука», 1970, с. 48—49.
Н. Т. Гуткина и Л. К. Шматок
СНИЖЕНИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
СТЕКОЛ
¦ Возможность получения вещества в Стеклообразном состоянии определяется его способностью к кристаллизации, которая складывается из скорости кристаллизации при различных температурах и температурного интервала, в котором эта кристаллизация возможна.
В 1940 г. К- Г. Куманиным и Е. Я. Мухиным [1 ] для изучения кристаллизационной способности стекла был предложен политер-мический метод, который взят за основу метода, принятого в оптическом стекловарении и до настоящего времени. Показано [2], что кристаллизационная способность находится в прямой связи с диаграммой фазовых равновесий^'увеличиваясь при перемещении в пределах одного поля кристаллизации в направлении к составу химического соединения, и уменьшаясь в -направлении к эвтектическим областям. На основании этого правила были разработаны методы понижения кристаллизационной способности стекол для различных случаев.
Все работы по усовершенствованию методов изучения кристаллизации стекол, снижения кристаллизационной способности, по разработке способов определения состава кристаллических фаз физико-химическими методами проводились под руководством К. С. Евстропьева, проявлявшего всегда очень большой интерес к изучению этих проблем. Под его редакцией вышла монография «Кристаллизация стекол и методы .ее предупреждения» [3], где все эти вопросы подробно рассмотрены и показано, что при разработке новых составов стекол или при уменьшении кристаллизационной способности уже имеющихся стекол необходимо знать либо соответствующую диаграмму равновесия, либо состав первичных кристаллических фаз, выделяющихся в этих стеклах. Наблюдение за изменением кристаллических фаз при изменениях состава стекол позволяет делать выводы о перемещениях составов
137
в полях кристаллизаций поликомпонеитной системы. Ниже, на примере одного из боратнолантановых стекол типа сверхтяжелого крона и германатноборатного стекла типа тяжелого баритового флинта будет показано, как осуществлялось понижение кристаллизационной способности в наиболее сложных случаях.
