Электронная теория неупорядоченных полупроводников - Бонч-Бруевич В.Л.
Скачать (прямая ссылка):
данная аппроксимация может быть оправдана лишь при рассмотрении уровней,
достаточно близких друг к другу: энергетическое расстояние между ними
должно быть мало по сравнению с характерной энергией, на которой заметно
изменяется плотность состояний. Далее, большие значения R не должны
играть роли при усреднении. При этом объем пространства, по которому надо
усреднять, оказывается эффективно ограниченным; число уровней в этом
объеме и в рассматриваемом интервале энергии действительно конечно. Явный
вид функции Ф в этих условиях, видимо, не играет особой роли, и можно
просто положить Ф = 1.
Следует подчеркнуть, что формулы (3.7), (3.8) и (3.10) не выведены
строгим образом, а угаданы. Соответственно даже в указанных выше условиях
ими можно пользоваться лишь в целях ориентировки. Формула (3.11) в рамках
определенных предположений получена строго; однако справедливость самих
предположений, на которых основано выражение (3.10), в рассматриваемых
нами условиях не вполне очевидна.
§ 4 *. Функция корреляции уровней электрона
в гауссовом случайном поле
Определенный интерес представляет расчет функции корреляции уровней (Е',
Е"\ R) или условной вероятности p2(E',E"\R) (см. (3.4)) методом
оптимальной флуктуации. Как видно из § 2, при рассмотрении гауссова
случайного поля влияние его удается учесть точно, и основная сложность
состоит в решении нелинейной квантовомеханической задачи с
соответствующим самосогласованным оптимальным потенциалом.
Как и в случае (2.5), ограничимся логарифмической точностью и уровнями,
глубоко лежащими в хвосте плотности состояний. Теперь, однако, нас будет
интересовать величина
р2 (Е', Е"; R) = <6 (Е{ [U (г)] - В') б (Е2 [U (г)] - Е")). (4.1)
Здесь Е1 и Е2 - два самых низких дискретных собственных значения
уравнения Шредингера. Им отвечают взаимно ортогональные вещественные
волновые функции ^i(r) и фг (г), локализо-
6*
" 4*. ФУНКЦИЯ КОРРЕЛЯЦИИ УРОВНЕЙ В ГАУССОВОМ ПОЛЕ 163
заться и отрицательной. При этом корреляция между уровнями в принятом
приближении исчезает.
Оценка (3.13) может иметь смысл, если расстояние R, с одной стороны,
столь мало, что влияние всех остальных ям несущественно, а с другой -
столь велико, что [у (Е') + у (Е") ] R 3>
1 (при этом можно воспользоваться асимптотическим видом собственных
функций дискретного спектра).
Наконец, функция (3.12) получена в предположении, что плотность состояний
постоянна, а полное число уровней в системе конечно. Это означает, что
данная аппроксимация может быть оправдана лишь при рассмотрении уровней,
достаточно близких друг к другу: энергетическое расстояние между ними
должно быть мало по сравнению с характерной энергией, на которой заметно
изменяется плотность состояний. Далее, большие значения R не должны
играть роли при усреднении. При этом объем пространства, по которому надо
усреднять, оказывается эффективно ограниченным; число уровней в этом
объеме и в рассматриваемом интервале энергии действительно конечно. Явный
вид функции Ф в этих условиях, видимо, не играет особой роли, и можно
просто положить Ф = 1.
Следует подчеркнуть, что формулы (3.7), (3.8) и (3.10) не выведены
строгим образом, а угаданы. Соответственно даже в указанных выше условиях
ими можно пользоваться лишь в целях ориентировки. Формула (3.11) в рамках
определенных предположений получена строго; однако справедливость самих
предположений, на которых основано выражение (3.10), в рассматриваемых
нами условиях не вполне очевидна.
§ 4 *. Функция корреляции уровней электрона
в гауссовом случайном поле
Определенный интерес представляет расчет функции корреляции уровней 4я
(Е\ Е"; R) или условной вероятности р2(Е',Е"\ R) (см. (3.4)) методом
оптимальной флуктуации. Как видно из § 2, при рассмотрении гауссова
случайного поля влияние его удается учесть точно, и основная сложность
состоит в решении нелинейной квантовомеханической задачи с
соответствующим самосогласованным оптимальным потенциалом.
Как и в случае (2.5), ограничимся логарифмической точностью и уровнями,
глубоко лежащими в хвосте плотности состояний. Теперь, однако, нас будет
интересовать величина
р2 (Е', Е"; R) = (б (Ei [U (г)] - Е') б (Е2 [U (г)] - Е")). (4.1)
Здесь Е\ и Е2 - два самых низких дискретных собственных значения
уравнения Шредингера. Им отвечают взаимно ортогональные вещественные
волновые функции г|ц(г) и тр2 (г), локализо-
164 ГЛ. III. ПЛОТНОСТЬ СОСТОЯНИИ И ФУНКЦИЯ КОРРЕЛЯЦИИ
ванные в ямах, центры которых расположены, соответственно, в точках R' и
R" = R' - R. (Этим в известной мере предопределяется вид оптимальной
функции ?/0(г).) В отличие от задачи о плотности состояний, волновые
функции г|ц и тр2 уже не обладают сферической симметрией. Однако по-
прежнему это - функции с минимальным числом узлов.
Используем общий вариационный подход § 2, несколько видоизменив его
применительно к настоящей задаче. Нетрудно установить, что три искомые
функции - волновые функции г|ц и г|з2 и оптимальная потенциальная энергия
