Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Физика -> Антомомнов Ю.Г. -> "Введение в структурно-функциональную теорию нервной клетки" -> 12

Введение в структурно-функциональную теорию нервной клетки - Антомомнов Ю.Г.

Антомомнов Ю.Г., Котова А.Б. Введение в структурно-функциональную теорию нервной клетки — Киев, 1976. — 265 c.
Скачать (прямая ссылка): vvedenievstrukturnoteoriu1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 110 >> Следующая

ганглиозных клеток Onchidium [172], электрических пластинок
27
Torpedo [1711. Внутриклеточное отведение позволило установить, что
потенциал равновесия ВПСП не изменялся при удалении хлора из окружающего
ганглий раствора, сдвигался в направлении потенциала покоя при уменьшении
наружной концентрации натрия или калия и в направлении нуля - при
увеличении наружной концентрации калия [196].
Проводились эксперименты по выяснению влияния на мембрану специфических
химических веществ (медиаторов), выделяемых в синапсах. Аппликация низкой
концентрации ацетилхолина позволяет изменить потенциал мембраны нервно-
мышечного соединения [188]. Внесинаптическое действие ацетилхолина
обнаруживается на нейронах моллюсков. Подведение ацетилхолина к соме
клетки вызывает ее деполяризацию и активность [33]. Адреналин,
концентрация которого в растворе была 0,1 мкг!мл, гиперполяризо-вал
нейроны девятого симпатического ганглия лягушки приблизительно на 5 мв\
сходным действием обладает норадреналин [73]. Аппликация ацетилхолина
(10_6 моль) на гигантский аксон Рго-cambarus Clarkii практически не
изменяла мембранный потенциал, но существенно влияла на задержку
переходных процессов, связанных с генерацией потенциала действия [204].
Более высокая концентрация ацетилхолина вызывала и деполяризацию.
Интересные данные получены при микроаппликации ацетилхолина на нейроны
улитки [11]. Оказалось, что влияние ацетилхолина зависит от уровня
мембранного потенциала. Исходный потенциал покоя для этих нейронов равен
- 60 мв. Время аппликации составляло 5-6 сек. При аппликации ацетилхолина
на фоне искусственной деполяризации мембраны до -55 мв наблюдался
гиперполяри-зационный сдвиг трансмембранной разности потенциалов.
Аппликация ацетилхолина на фоне гиперполяризации до -75 мв вызывала
деполяризацию амплитудой 1-2 мв и длительностью 0,5-1 сек, которая
переходила затем в длительную гиперполяризацию амплитудой 5-8 мв. При
аппликации ацетилхолина на фоне гиперполяризации до-85 мв нейрон
деполяризовался на 5-8 мв.
4. ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
Основным свойством нервной клетки, нервного волокна является
специфическое изменение мембранного потенциала- генерация потенциала
действия. Если потенциал покоя мембраны не изменяется, то это устойчивое
состояние может сохраняться сколь-угодно долго. Если в результате
синаптических влияний возбуждающий постсинаптический потенциал достигает
некоторого критического уровня, который называется порогом, то в клетке
наступает неустойчивый режим изменения мембранного потенциала. В
результате критической деполяризации открываются поры мембраны для ионов
натрия; натрий по химическому градиенту, ускоряемый электрическим полем,
входит внутрь клетки, Этот
28
процесс продолжается до тех пор, пока количество вошедшего натрия не
сделает внутреннее содержимое клетки электроположительным. Считается, что
величина этого положительного потенциала определяется в основном
равновесным потенциалом для натрия. Процесс входа натрия внутрь клетки
сопровождается вначале слабым выходом калия из клетки. Выход калия
усиливается после перезаряда мембраны. Этот процесс продолжается до
восстановления исходного мембранного потенциала и закрытия натриевых пор.
Описанный механизм был проверен в экспериментах с меченными ионами [193,
194], а также с помощью тонких стеклянных микроэлектродов, избирательных
в отношении натрия или калия [176]. Измерения показали, что за один
импульс гигантский аксон поглощает от 3 • 10-12 до 4 • 10"12 моль натрия
на 1 см2 и теряет то же количество калия. Это соответствует прохождению
примерно 20 ООО ионов через 1 мк2. В то же время проницаемость мембраны
для ионов натрия возрастает в 400-500 раз по сравнению с состоянием
покоя, а для ионов калия всего в 10-15 раз [53].
Специфическое повышение натриевой проницаемости наиболее легко
достигается в специальной структуре клетки - аксонном холмике. Однако это
наблюдается не для всех нейронов. Так, в отличие от мотонейронов сома
некоторых нейронов ганглиев возбуждается непосредственно от ВСПС [149,
151]. Считается, что для аксонного холмика критический уровень
деполяризации более чем в два раза ниже, чем для сомато-дендритной
мембраны [25]. Введение микроэлектродов в сому и аксон гигантского
нейрона аплизии позволило одновременно регистрировать потенциалы действия
различных участков клетки [83]. В этих опытах при синаптическом, прямом и
антидромном раздражении и в случае спонтанной активности потенциал
действия прежде всего возникал в начальной области аксона и лишь затем в
теле клетки. Это свидетельствует о более низком значении порога для
района аксонного холмика. Пороговое значение деполяризации различно для
различных клеток. Так, для корковых нейронов оно составляет 4-7 мв [203],
для мотонейронов -около 10 мв [151], для нейронов симпатических ганглиев
млекопитающих -от 8 до 25 мв [72, 114, 149]. Аналогично варьируют
значения амплитуды потенциала действия. Так, для нейрона ганглиев
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 110 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed