Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Физика -> Аладьев В.З. -> "Математическая биология развития" -> 31

Математическая биология развития - Аладьев В.З.

Аладьев В.З. Математическая биология развития — М.: Наука, 1982. — 255 c.
Скачать (прямая ссылка): matematicheskayabiologiya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 118 >> Следующая

Сравнение экспериментальных данных о продолжительности жизни (А) самцов
B/W, принимавших различную диету [Fernandes et al., 1976], с рассчитанной
по уравнению (4) максимально возможной продолжительностью жизни (Б) этих
мышей
А Б
Диета дни % ДНИ %
1-А (белок 22%, растительное масло 5%, 20 кал) 450 65 1350 78
2-В (белок 6%, растительное масло 5%, 10 кал) 700 * 100 1650 100
1-В (белок 22%, растительное масло 5%, 10 кал) 709* 100 1650 100
4-В (белок 6%, растительное масло 20%, 12 кал) 700* 100 1650 100
* Мыши, жившие более 700 дней.
Чтобы показать возможность использования феноменологических уравнений
роста для предсказания максимальной продолжительности жизни при изучении
различных воздействий на организм, мы рассмотрели литературные данные о
продолжительности жизни нескольких линий мышей [Goodrick, 1977] и влияние
диеты на продолжительность жизни мышей [Fernandes et al., 1976].
Принимая за нормальную кривую роста мышей экспериментальные данные по
изменению веса контрольной линии мышей C57BL/6J [Goodrick, 1977] и мышей,
получающих диету 4-В [Fernandes et al., 1976], и задавая
экспериментальные значения Wm, tm по уравнению (4), были рассчитаны на
ЭВМ "Мир-2" теоретические кривые изменения веса. Затем, принимая
максимально возможную величину снижения веса, равную 30% от Wm, была
65
рассчитана максимально возможная продолжительность жизни мышей tji (табл.
2, 3).
Из приведенных таблиц следует, что имеется удовлетворительное
соответствие между экспериментальвыми данными о продолжительности жизни
мышей разных линий, а также при использовании различных диет с расчетами
с помощью уравнения (4) максимально возможной продолжительности жизни
опытных мышей. Это указывает на возможность использования уравнений (4) и
(9) в экспериментальной геронтологии для прогнозирования результатов
воздействий, не дожидаясь смерти подопытных животных.
В заключение еще раэ следует подчеркнуть, что с помощью
феноменологических уравнений роста можно определять или предсказывать
максимально возможную продолжительность жизни животных и человека только
с определенной долей вероятности. Эта вероятность зависит от количества
наблюдений об изменении веса во время роста: чем больше получено
экспериментальных точек на кривой роста, тем точнее можно предсказать
максимально возможную продолжительность жизни данного животного. Кроме
того, мы принимаем, что снижение веса организма при старении не превышает
30%. В то же время эта константа может сильно отличаться у разных людей,
не говоря уже о разных животных. Поэтому при экспериментально-
геронтологических исследованиях тех или иных животных следует специально
выяснять величину этой константы для данной группы животных. В отношении
людей следует продолжить накопление экспериментальных данных, связанных с
лечебным голоданием, а также обобщение литературы по голоданиям с тем,
чтобы точнее определить эту константу и возможные отклонения от нее.
Несмотря на сказанное, использование феноменологических уравнений роста
для определения индивидуальной максимальной продолжительности жизни людей
и возможных последствий лечения или болезней, а также использование их в
экспериментальной геронтологии4, как нам кажется, возможно и полезно.
ГЛАВА III ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
К ТЕОРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КЛЕТОК: ГИПОТЕЗА НАКЛОННОЙ ПЛОСКОСТИ
Г. Д. Туманишвили
Дифференцировка клеток представляет собой одну из важнейших проблем
современной биологии. Несмотря на огромное число работ, посвященных тем
или иным особенностям клеточной дифференцировки, до настоящего времени мы
не имеем общей теории дифференцировки: большинство теоретических
соображений и гипотез относится к молекулярным механизмам
дифференцировки. Вместе с тем наши знания о клеточной дифференцировке без
общей теории будут далеко неполными и недостаточными.
По-видимому, всякая теория должна удовлетворять нескольким требованиям..
Она должна основываться на небольшом числе хорошо известных фактов.
Основным назначением теории является объяснение этих фактов и построение
системы представлений, в которую эти факты могли бы быть уложены с
достаточной степенью стройности. Теория должна давать возможность
предсказывать, какие свойства изучаемого явления (в данном случае
дифференцировки клеток) могут быть обнаружены в дальнейшем, тем самым
сужая число направлений исследования в данной области. Теория не должна
содержать внутренних противоречий. При этом ни одна теория не может
обойтись без некоторого упрощения явления, без которого вряд ли какая-
нибудь модель может быть построена.
Согласно Гробстайну [Grobstein, 1965] существуют два вида
дифференцировки: а) собственно дифференцировка, заключающаяся в
возрастании разнородности в организме в течение его жизни, и б)
цитодифференцировка, выражающаяся в изменениях, возникающих в клетках по
мере развития организма и формирования в нем разнородности. Очевидно,
разнородность внутри организма в основном, если не полностью, обусловлена
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed