Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Минералы группы цеолитов по сравнению с безводными алюмосиликатами характеризуются меньшей твердостью, меньшим удельным весом, меньшими показателями преломления и более легкой разла-гаемостью кислотами. Большинство их вспучивается перед паяльной трубкой, чем и обусловлено их название: цео — по-гречески «вскипать».
Много общего мы находим и в условиях их образования. При эндогенных процессах они возникают в условиях низких давлений в самые последние низкотемпературные стадии гидротермальных процессов, встречаясь в ассоциации большей частью с кальцитом, халцедоном, кварцем, гидраргиллитом и другими минералами. Они встречаются, как правило, в гидротермально измененных магматических породах, часто в пузыристых эффузивах (мандельштейнах), особенно в базальтах при подводных извержениях (палагонитах и па-лагонитовых туфах), затем в пегматитах, где образуются в числе последних минералов либо в пустотах, либо метасоматическим путем за счет ранее выделившихся минералов (полевых шпатов, нефелина и др.); наконец, в ряде гидротермальных рудных месторождений и в некоторых современных отложениях горячих источников.
В экзогенных условиях цеолиты имеют также широкие области распространения. Имеются указания, например, на образование цеолитов в почвах. Как новообразования цеолиты встречаются в осадочных породах молодого возраста. Доказано, что цеолиты, в частности филлипсит, образуются (вероятно, в качестве продукта разложения вулканического материала) в современных глубоководных осадках Тихого океана в количестве иногда до 20—30% всего осадка. Описываются интересные случаи образования цеолитов в виде корок и цемента между обломками пород в некоторых горных долинах Пиренеев, где они выпадают из вод, вытекающих из зоны химического разложения скаполитовых и нефелиновых пород.
Степень изученности многочисленных минеральных видов группы цеолитов неодинаковая. Поэтому пока нельзя произвести какую-либо рациональную их классификацию. Мы выделили лишь три наиболее хорошо изученные подгруппы: 1) шабазита, 2) натролита—гомсо-нита и 3) гейландита и филлипсита. Некоторые минеральные виды приходится пока распределять условно.
ПОДГРУППА ШАБАЗИТА
Цеолиты этой подгруппы, кристаллизуясь в ромбоэдрических формах, обладают трехмерно развитыми анионными каркасами, представленными четверными и шестерными кольцами связанных тетраэдров SiO4.
По своему строению они являются наиболее близкими к группам безводных силикатов, описанным выше.
Шабазит . .(Ca1Na)[AlSi2O6] • 6H2O Тригон. с. Гмелинит . .(Na1Ca)[AlSi2O6] ¦ 6H2O Псевдотригональный Левинит ... Ca [Al2 Si8O10] • 5H2O Тригон. с.
Здесь же рассмотрим родственный по химическому составу Ломонтит . . . (Ca1Na2) [AlSi2O6] ¦ 4H2O Монокл. с.
ШАБАЗИТ — (Ca, Na) [AlSi2O6] ¦ 6H2O. Название происходит от слова «хабазиос», которым назывался какой-то камень, воспетый греческим поэтом Орфеем. Синоним: хабазит.
Химический состав непостоянный даже для образцов из одного и того же месторождения. Чаще всего отвечает написанной химической формуле. В небольших количествах содержатся также Ba и Sr.
Сингония тригональная. Размеры элементарной ячейки: cio = 9.37, otr/=94°27'. Облик кристаллов часто ромбоэдрический, близкий к кубическому (фиг. 615). Двойники прорастания часты, нередко с *алЛ6ш'аба-выступающими на гребнях трехгранными углами. Ча- рИСТа3ита ще встречается в виде кристаллических друз, корочек, секреций и плотных агрегатов.
Цвет шабазита белый с красноватым или буроватым оттенком. Иногда встречаются бесцветные кристаллы. Блеск стеклянный. Оптические константы. Ng = 1.480—1.490, Nm = 1.478—1.485; Ng — Nm = = 0.002—0.005. Оптически обычно двуосный с малым 2V. Двупреломление очень низкое.
Твердость 4—5. Хрупкий. Спайность по ромбоэдру ясная. Уд. вес 2.08—2.16.
Диагностические признаки. Для шабазита характерны ромбоэдрические кристаллы и спайность по ромбоэдру, углы между гранями которого близки к прямым. По этим признакам он Отличается почти от всех других цеолитов. От гмелинита разнится формой кристаллов. Кальцит обладает меньшей твердостью и легко отличим по отношению к HCl.
П. п. тр. вспучивается и с трудом плавится в пузыристую просвечивающую эмаль. В HCl разлагается с выделением иловатого кремнезема.
Месторождения. Чаще всего встречается во многих странах в виде миндалин в округлых пустотах пузыристых базальтов, фонолитов и других эффузивных пород, нередко в ассоциации с филлипситом, кальцитом и другими минералами. В Исландии был встречен в ископаемых раковинах моллюсков. В обилии образуется при устье некоторых горячих источников. В крупных, прекрасно образованных кристаллах был встречен в Ричмонде близ Мельбурна (Австралия). Наблюдался в месторождениях серебряных руд Андреасберг (Гарц, Германия).
ГМЕЛИНИТ—(Na, Ca)[AlSi2O6] - 6H2O. Псевдотригональный. По составу близок к шабазиту. Кристаллы обычно гексагонального, иногда тригонального облика. Бесцветный или белый с желтоватым, зеленоватым и красноватым оттенком, иногда мясо-красный. Блеск стеклянный. Оптически чаще одноосный, положительный или отрицательный. Ng=IAQS—1.480, Nm=IAQi—1.479. Двупреломление очень низкое. Tb. 4.5. Спайность пэ (0001) и по (1010) ясная. Уд. вес 2.04—2.17. Встречается в мин-далекаменных эффузивных породах во многих районах проявления вулканической деятельности.
