Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Впервые встречен в Кандоглия (Пьемонт, Италия). Более детально описан по находкам в Карнарвоне (Уэлс, Англия), где он встречается вместе с цельзианом, образуясь, правда, не одновременно с ним: одна генерация цельзиана является более ранней, другая—более поздней по отношению к парацельзиану.
БАНАЛЬСИТ—BaNa2[AbSi2Oa]2. Название дано по элементам (барий, натрий, алюминий, силиций). Ромбич. с. оо=8.50, 60=9.97, со=16.73. Встречен в виде грубозернистых сплошных масс белого цвета. Блеск перламутровый на плоскостях спайности. Обилие включений тефроита и аллегонита, а также мельчайших пузырьков газа обусловливает непрозрачность минерала и отчасти его молочно-белый цвет. N#=1.577. Nm= 1.5711' Njt7=1.569; Ng-Np=0.008. Оптически положительный. 2V=41°. Ng=b; Nm=a. Tb. 6. Спайность совершенная по (ПО) и (001). Уд. вес 3.065. В HCI растворяется, выделяя осадок. Встречается в ассоциации с кальцитом, барите м, тефрои-том и др. в марганцевом руднике Бенальт (Уэлс, Англия).
2. ГРУППА СКАПОЛИТА
Эта замечательная по широкому изоморфизму группа минералов имеет много общего по химическому составу с группой плагиоклазов. В отличие от последних мы здесь имеем наличие дополнительных анионов в виде Cl1-, [SO4]2", [CO3]2", иногда F1" и ОН1". Соответственно этому общий отрицательный заряд в кристаллических решетках уравновешивается вхождением большего числа катионов Na1+ и Ca2+.
Так же как и в ряду плагиоклазов, здесь по мере изменения состава, очевидно, происходит замена: NaSi ^ CaAl. Подобно этому имеют место и взаимные соотношения между анионами Cl, более тесно связанными с натриевыми разновидностями, и группами [SO4] и [CO3], характерными для более богатых кальцием разновидностей.
Конечные члены этого ряда представлены чисто натриевым минеральным видом — мариалитом (Ma) и чисто кальциевым — мейони-
том (Me). Для разностей промежуточного состава принята такая же классификация, как и для плагиоклазов, т. е. по процентному содерг жанию мейонитовой молекулы. В литературе иногда можно встретить специальные названия их, как, например, дипир, миццонит, или более общие — скаполит или вернерит.
Содержание мейонитовой молекулы Me в 0I
Мариалит . . Na4 [AlSi8Og]8 Cl 0—25 Тетраг. с.
Скаполит . . изоморфные смеси Ma и Me 25—75 „ „
Мейонит ... Ca4 [Al2Si2Og]3[SO4, CO3] 75—100 , .
Вполне естественно, что в соответствии с изменением химического состава минералов этой группы закономерно меняются и физические свойства их.
MAPHAJlHT-Na4[AlSi3OSbCl. В чистом виде, т. е. без примеси мейонитовой молекулы, не был встречен. Тетраг. с. Наблюдался в бесцветных или мутных длинных призматических кристаллах, вертикально исштрихованных. Блеск стеклянный. Оптически отрицательный (отличие от кварца). Показатели преломления для разности с содержанием мейонитовой молекулы 15% следующие: iVm=1.546, Wp=1.540; Nm — Np = 0.006. Tb. 5.5—6. Спайность по (ПО) ясная. Уд. вес 2.54—2.60. Плавится при 1100—1200°. Почти не растворим в кислотах. Встречен в базальтовых туфах в Пианура, близ Неаполя (Италия).
СКАПОЛИТ — (75 — H)Na4[AlSi3Oa]3Cl ¦ HCa4[Al2Si2O8MSO4, CO3], где п равно от 0 до 75. Название происходит от греческих слов: ска-пос—«столб» и литое—«камень». Наименование, очевидно, присвоено в связи с формой кристаллов. Синоним: вернерит. Разновидность: глауколит, или главколит (не следует смешивать с глауконитом— гидросиликатом Fe и К), имеющий средний состав. В прежней литературе существовало много названий других разновидностей, являющихся по существу синонимами.
Химический состав. Количество SiO2 падает по мере увеличения мейонитовой молекулы от 56 до 47%; соответственно падают и содержания Na2O и Cl, a CaO и CO2 увеличиваются.
Сингония тетрагональная; тетрагонально-дипирамидальный в. с. Кристаллическая структура. Для скаполита характерны сложные кольца из 4 тетраэдров (фиг. 600) с вершинками, попеременно обращенными то вверх, то вниз, в виде колонок параллельно оси с кристалла (см. верхнюю часть фиг. 600, кольцо 1—2—3—4 и кольцо 5—6—7—8). Эти колонки по периферии связаны между собой с помощью тетраэдров (9, 10, 11 и 12), причем одно ребро каждого тетраэдра расположено параллельно оси с. В проекции на (100) (фиг. 601) эти тетраэдры в свою очередь связаны в кольца (по вертикали вокруг оси, на которой сидят ионы Cl1"; см. также фиг. 602). Каждое такое кольцо тетраэдров связывает в цепь пары смежных колец. Всего в таком комплексе содержится 12 тетраэдров, общий состав которых варьирует от Al3Si9O24 до Al6Si6O24. Проекция тетраэдрического каркаса на плоскость (001) изображена на фиг. 602. Внутри его существуют пространства для катионов Na1+ и Ca2+, а также большие полости для комплексных анионов SO42", Cl1" или CO32". Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют призматический облик и обычно вытянуты по направлению вертикальной оси (фиг. 603). Наиболее распространены грани призм (100}, {110} и {210}, притуплённых гранями дипирамид (111}, {13I}, {331}, а также {101} и др. Кристаллы встречаются лишь в друзовых пустотах, а в массе породы они развиваются в виде неправильных зерен или зернистых агрегатов, иногда образуя сплошную скаполитовую породу.
