Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Искусственно был получен из смеси высушенных гелей гидроокиси железа и кремнезема с соотношением Fe2O3: SiO2 = 1:2 при температурах 340—350°.
Практическое значение могут иметь нонтронитовые массы, обогащенные никелем, встречающиеся в коре выветривания ультраосновных изверженных горных пород.
Месторождения. Широко распространен в древних корах выветривания серпентинитовых массивов Халиловского (Южный Урал), Кемпирсайского (там же, Актюбинская область), и других районов. Установлен также на горе Магнитной, в Кривом Роге, Мариупольщине и в других пунктах.
СОКОНИТ — Zn3[Si4Oi0] [OH]2 ¦ пН20. «Жирная глина». Встречаются разности, переходные к монтмориллониту, т. е. с содержанием Al2O3, Fe2O3 (в этом случае сумма ионов с октаэдрическим окружением, естественно, меньше 3). Содержание (в %) колеблется: ZnO 23—39, MgO до 1.6, Ai2O3 до 16, Fe2O3 до 6, SiO2 34—38, H2O 8—11. Кроме того, присутствуют CaO1 Na2O, K2O1 CuO, TiO2 и др.
Цвет белый, светложелтый, светлосерый, бурый, темнобурый, темноголубой. /Vg=1.605—1.616, Np= 1.570—1.575; Ng—Np=0.Q3S—0.040. Оптически отрицательный.
Встречается в зонах окисления свинцово-цинковых месторождений в ассоциации с каламином, смитсонитом и др. Описан в месторождениях США Холлоу Майн (Арканзас), Фриденсвил (Пенсильвания), Ледвил (Колорадо).
10. ГРУППА АПОФИЛЛИТА
Из приведенных здесь минералов рентгенометрически детально изучен апофиллит.
а0 Ci
Апофиллит. . . .KCa4[Si4Om]2F • SH2O Тетраг. с. Джиллеспит .... BaFe- [Si1O10J
9.00 35.8 7.495 16.050
АПОФИЛЛИТ — KCa4[Si4O1O]2F - 8H2O. Апофиллиозо — по-гречески «отслаиваться». Название дано за склонность минерала расщепляться
на слои при трении, нагревании и действии азотной кислоты.
Химический состав (в %): K2O 2.5, CaO 25.0, SiO2 53.7, H2O 16.1. Состав непостоянный. Содержание фтора достигает 1.5%. Иногда присутствует NH4[OH]. По поведению H2O апофиллит напоминает
Фиг. 586. Кристаллическая решетка апофиллита (показаны связанные одна с другой кремнекислородные группы)
Фиг. 587. Кристалл апофиллита
цеолиты: при температурах 240—260° уходит около половины Нг0, а после охлаждения она вновь поглощается.
Сингония тетрагональная; дитетрагонально-дипирамидальньїй в. с. Кристаллическая структура весьма оригинальна. Она представляет
собой переходный тип к каркасным структурам. Характерной ее особенностью является наличие слоев тетрагонального типа (фиг. 586). Слои составлены из связанных между собой тетраэдров SiO4, сочлененных через три угла (как в слюдах). Активные кислородные ионы двух противостоящих слоев кремнекислородных тетраэдров в элементарной ячейке связаны четырьмя ионами Ca2+ в семерной координации (4 активных кислорода + 2OH -f- IF). Ион калия располагается в центре большой «пустоты» и окружен восемью группами ОН — Н. Ионы F располагаются по углам квадрата между четырьмя ионами Ca2+. Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют призматический (фиг. 587), дипирамидальный, реже таблитчатый облик. При одинаковом развитии форм 1001}, {100} и {111} кристаллы похожи на комбинацию куба с октаэдром. Часто встречается в друзах кристаллов или пластинчато-зернистых агрегатах.
Цвет. Бесцветный или белый, иногда розовый, красный, голубой, редко бурый. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности с перламутровым отливом. Оптические константы. Оптически одноосный, положительный (фторсодержащий) или отрицательный (не содержащий фтора). Устанавливаются и оптически изотропные разности. N = 1.535—1.543 (для разностей, не содержащих фтора, выше). Двупреломление низкое: 0.001—0.008.
Твердость 4.5—5. Хрупкий. Спайность весьма совершенная по {001} и менее совершенная по призме {110}. Уд. вес 2.3—2.4.
Диагностические признаки. Для апофиллита характерны форма кристаллов, весьма совершенная спайность и относительно высокая твердость.
П. п. тр. расщепляется, пенится, сплавляется в пузыристый, стекловидный шарик. Пламя окрашивается в фиолетовый цвет (К). В HCl разлагается с выделением хлопьевидной кремнекислоты.
Происхождение и месторождения. Апофиллит как второстепенный гидротермальный минерал нередко наблюдается в миндалинах эффузивных основных пород (базальтов, диабазов, мелафиров и др.). Замечательной красоты крупные кристаллы встречаются в эффузивных породах Лонаули и Поона, к юго-востоку от Бомбея (Индия). У нас он в подобных же условиях известен в Северо-Енисейском крае вместе с натролитом, кальцитом и кварцем.
Встречается иногда в некоторых рудных жилах серебро-свинцово-цинковых месторождений Фрейберг и Андреасберг (Германия), в ртутном месторождении Нью-Альмаден в Калифорнии, с цеолитами в известном месторождении самородной меди у Верхнего озера (США) и в других местах. Изредка наблюдается образование его из вод минеральных источников.
ДЖИЛЛЕСПИТ — BaFe-^[Si4OiO]. Тетраг. с. Кристаллическая структура напоминает структуру апофиллита. Встречен в виде слюдоподобных образований розового или красного цвета. Оптически одноосный, отрицательный. Nm= 1.621, Л7р= 1.619; Nm—Np=0.002. Плеохроизм сильный: по Nm—бесцветный, по Np—красный. Tb. 3. Спайность весьма совершенная по (001). Уд. вес 3.33. Легко плавится. Растворяется в HCl. Найден в породе из морены около вершины Драй Дельта (Аляска) и близ Инклайн (Калифорния, США) с цельзианом, санборнитом, витеритом, кварцем, пирротином и др.
