Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
По кристаллической структуре сходен с каолинитом. Имеются те же гексагонально-кольцевого строения непрерывные слои, но в отличие от каолинита в каждом вышележащем слое гексагоны имеют несколько другую ориентировку (фиг. 577). Диккит нередко встречается в более или менее хорошо образованных прозрачных пластинчатых кристалликах гексагонального облика до десятых долей миллиметра в диаметре (фиг. 578). Способность к лучшей кристаллизации диккита объясняют более симметричным расположением в его решетке ионов ОН по отношению к нонам О, чем в структуре каолинита.
Бесцветный, белый в порошкообразных массах, иногда с буроватым, желтоватым или зеленоватым оттенком. Блеск перламутровый. Ng = 1.566, Nm = 1.562, Np = 1J.560. Оптически положительный (отличие от каолинита и накрита). 2V = 50°. Угол пога>-сания большой (15—20°). Тв. около 1. Спайность совершенная по (001). Уд. вес 2.589 (теоретический). Обезвоживается при температуре 540°.
Встречается чаще всего как низкотемпературный гидротермальный минерал, нередко в ассоциации с сульфидами, доломитом, флюоритом и др., в виде кристаллических корок в друзовых пустотах. Наблюдался также в халцедоновых .жеодах. В значительных массах был обнаружен близ Кузихуириачик (Чихуахуа, Мексика).
У нас диккит в значительных массах был найден- в Центральном Казахстане, а именно в Кара-Чеку (в 150 км к югу от Каркаралинска) в районе гидротермально измененных лаво- и туфобрекчий порфиром. Здесь встречена чисто диккитовая (слюдистая) вязкая порода. Диккит присутствует также в рассеянном виде в псевдомор-
17/А
Фиг. 577. Схема расположения слоев в кристаллических решетках каолинита и диккита.
1—постоянный слой для обоих минералов; 2—верхний прилежащий слой в дикките; 3—верхний прилежащий слой в каолините
Фиг. 578. Кристаллики диккита. Х260
фозах по полевым шпатам в ассоциации с серицитом, вторичным кварцем, пиритом, диаспорой и андалузитом. Любопытно, что образование диккита происходит вслед за серицитизацией полевых шпатов. Размер чешуек диккита достигает 0.1 мм, а в •сплошной породе 0.5 мм.
Установлено, что «казахстанские агальматолиты», открытые за последнее время, тоже состоят из чистого кристаллического диккита или в смеси с кварцем, ярозитом, корундом и алунитом.
Имеются указания на находки диккита в подзолистых почвах с каолинитом и накритом.
НАКРИТ — Al4[Si4OiO] [ОН]з. Монокл. с. Кристаллическая структура отличается от структуры каолинита меньшим смещением слоистых пакетов относительно друг друга. Встречается в более крупных пластинчатых кристаллах (до 5 мм_ в диаметре) гексагонального облика. Наблюдается также в )аадиально-пластинчатых агрегатах и в плотных или тонкочешуйчатых массах.
Бесцветный или белый с желтоватым оттенком. Блеск перламутровый. Ng= 1.563, Ntn=l.562, Np=1.557. Оптически отрицательный, изредка положительный. Угол погасания 10—12°. Tb. около 2. Спайность весьма совершенная по (001). Уд. вес 2.627 (теоретически 2.581). При нагревании обезвоживается в основном в интервале температур 525—650° (для симферопольского накрита 350—450°). Кривые нагревания показывают ясно выраженную остановку, обусловленную эндотермическим эффектом, в пределах 450—600°. Выше этой температуры устанавливается экзотермический эффект (до 1000°); характерно, что этот эффект сопровождается ростом показателей преломления (фиг. 579). Это явление установлено пока для симферопольского накрита.
Образуется накрит как в экзогенных, так и в эндогенных условиях, повидимому в кислых средах. Встречается в ряде месторождений Рудных гор (Саксония), в част-йости в Бранд в виде радиально расположенных групп пластинчатых кристаллов вокруг галенита, в Сан-Питерс Дом (Колорадо, США) со слюдой и криолитом.
Близ Симферополя в Крыму он описан в жиле в виде корочек толщиной 2—3 мм вокруг обломков диабаза. Встречается также в гидротермальных жилах в ассоциации с флюоритом.
WQ" 200° Ж" 400° SOO0 600° 700° 800
Фиг. 579. Кривая изменения показателей преломления накрита при нагревании. По X. С. Никогосян
7. ГРУППА ГАЛЛУАЗИТА
Эта группа обнимает довольно большое число детально изучающихся в настоящее время минеральных видов и разновидностей сравнительно сложного состава, который в общем может быть изображен следующей эмпирической формулой:
(100—п) [R2O3 • 2SiO2 ¦ 2хН20] + п [RO • SiO2 • хН20] где R"-= Al, Fe, иногда Cr; R"= Mg, Ni, Fe, Mn, Cu, Zn; х = 1—1.5.
Как правило, они встречаются в виде коллоидных или метакол-лоидных образований. В качестве адсорбированных примесей постоянно присутствуют в незначительных количествах ионы Ca2+, K1+
и Na1+. По целому ряду физических 4X^ ж' У свойств эти метаколлоидные смеси,
JV/'^^O^^y^i включая и крайние члены, очень близ-
~ '"' ,J ~l ' ки друг к другу. Рентгенометрические
исследования показывают, что приведенные выше в общей химической формуле крайние члены метаколлоид-ного ряда хотя и не вполне идентичны, но обладают рядом общих черт в кристаллической структуре; на дебаеграм-мах это выражается в близком распо-1 4(он)+20 ложении главных линий и совпадении 'ж ^J^^ 4Al их интенсивноетей- Иными словами,
