Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Месторождения. Замечательные по бледнозеленой окраске и перламутровому блеску звездчатые (см. фиг. 68) и пластинчато-лучистые агрегаты пирофиллита встречаются в кварцевых жилах среди пирофиллито-карбонатных пород в районе между Березовским иПышминским месторождениями на Урале (близ г. Свердловска). Пирофиллит здесь наблюдается в виде оторочек на стенках жил, выполненных в середине кварцем. В мелколистоватых и плотных массах встречен также около г. Миасса (Ю. Урал).
Крупные месторождения агальматолита известны в Китае. В виде пирофиллитового сланца в значительных массах распространен в штатах Арканзас, Георгия и Северная Каролина (США). В Бразилии, близ Оуро Прето (Минас Жерайж) встречен в форме листоватых агрегатов в ассоциации с топазом. Вообще нужно сказать, что пирофиллит пользуется широким распространением.
МИННЕЗОТАИТ—(F^Mg)3[Si4O10][OH]2, точнее (Fe,Mg)22.3Si3o.4(Fe:--,Al) ,.,O74[OH]22 (согласно структуре и размерам элементарной ячейки). Сумма O74 -f- [OH]22 = 96, т. е. в целом отвечает сумме анионов О+ОН в структуре талька. Однако, вследствие большого числа одновалентных ионов [ОН], общий отрицательный заряд меньше, чем в тальке. Отсюда мы имеем и соответственно меньшее количество катионов. Содержание (в %): FeO 33,66, MgO 6.36, Fe2O3 2.00, Al2O3 0.64, H2O 5.54.
Цвет зеленый. Оптические константы, повидимому, изменчивы. Для светлой разности: TVg-=I.615, Np=1.580; Ng—iVp=0.035. Удлинение положительное. 2V мал. Нередко устанавливается плеохроизм (для желтовато-зеленых разностей): по Ng и Nm — бледнозеленый, по Np — бесцветный или бледножелтый. Tb. меньше 3. Уд. вес 3.01.
В изобилии встречается в районах железорудных месторождений Мезаби и Кью-ина в Центральной части Миннезота. В ассоциации с ним наблюдаются сидерит, магнетит, стильпномелан, гриналит и кварц (в виде роговика).
*
Никелевый талькоподобный минерал — (Ni, Mg, Fe, Co)7[Si8O22][OH]2 — недавно описан в Бон Аккорд (Барбертон, Южная Африка) в ассоциации с треворитом — NiFe2O4. Содержание (в %): NiO 30,6, CoO 3.5, MgO 9.45, FeO 1.15, Fe2O3 6.65, SiO2 47.1, H2O 1.45. Обнаружен в виде сплошных масс темнозеленого цвета и в чешуйчатых агрегатах яблочно-зеленого пвета. Блеск перламутровый (на плоскостях спайности). Wg=Nm= 1.650, /Vp=1.605. Оптически двуосный, отрицательный. 21/=14°. Плеохроизм слабый от голубовато-зеленого (по Ng) до желто-зеленого (по Np). Tb. 2—2.5. Спайность — как у слюд. Уд. вес 3.037.
2. ГРУППА СЛЮД
Слюды принадлежат к числу широко распространенных минералов в природе. Нередко они являются породообразующими минералами. Общее количество их в земной коре достигает примерно 3.8%, причем
в главной массе они встречаются в кислых интрузивных породах и кристаллических слюдяных сланцах.
Химический состав минералов группы слюд необычайно изменчив. Весьма широко распространены явления замены одних катионов другими. С химической точки зрения эти минералы представляют особую группу алюмосиликатов. Типические их составы могут быть выражены в следующем виде: R-R2^[AlSi3O10][OH]2 или R-Ra"[AlSi3O,0] [0Н]2}, где R-=K, R""= Al, часто Fe3+, Mn3+, изредка Cr3+, V3+, в некоторых случаях. Ti4+; R-- = Mg, часто Fe2+, Mn2+, а также Li21+ (благодаря близости ионных радиусов), Ni2+, Co2+ и др. Ион Na1+ в составе слюд редко принимает участие в существенных количествах, a Ca2+ либо отсутствует, либо его очень мало. Сравнительно редки также случаи содержания Cs, Rb, Tl, Ba, Sr, Ti, Zr, Sn. Спектральными анализами иногда устанавливается содержание таких элементов, как Ga, Zn, В. и др. Гидроксил может замещаться F (главным образом в магнезиальных литиевых слюдах) и иногда в ничтожных количествах Cl. Богатые марганцем слюды, наоборот, бедны или вовсе не содержат фтора.
Таким образом, в слюдах устанавливаются широкие изоморфные смеси, в которых, с одной стороны, как обычно, Mg2+ заменяется Fe2+ и Li21*, Al3+ — Fe3+, а с другой стороны, несомненно, существуют гетеро-валентные изоморфные замещения Mg2+(Fe2+)—Al3+(Fe3+).
Все минеральные виды группы слюд кристаллизуются в моноклинной сингонии, причем формы кристаллов близки к гексагональным. Кристаллические структуры являются типичными слоистыми. Поведение Al в кристаллических решетках представляет особый интерес. Согласно толкованиям структуры слюд, как увидим ниже, этот элемент, в виде алюмокислородных тетраэдрических групп, входит лишь частично в состав комплексного аниона, заменяя одну четверть кремнекислородных тетраэдров. Избыток его участвует в числе катионов уже в шестерной координации, заменяя катионы Mg. Повидимому, аналогично себя ведет и Fe3+ в сильно железистых слюдах. Так же, как и для других алюмосиликатов, при рентгенометрических исследованиях в слюдах не удается установить, какие места в комплексных анионах занимают ионы Al3+ и какие — ионы Si4+. Несовсем еще ясны и некоторые другие детали структуры слюд.
Физические свойства слюд, несмотря на широкие различия в химическом составе, во многом тождественны, так как кристаллические структуры однотипны.
Условия образования слюд в природе отличаются некоторыми особенностями. В высокотемпературных эффузивных породах эти минералы, как ранние выделения непосредственно из магмы, никогда не встречаются. В интрузивных изверженных породах преимущественно кислого и среднего состава они образуются как позднемагматические и постмагматические минералы, обычно под влиянием легколетучих пневматолитовых агентов (мусковитовые граниты, грейзены). В крупных кристаллах слюды встречаются среди пегматитов, нередко в высоко- и среднетемпературных гидротермальных месторождениях вольфрама, молибдена и др. Широким распространением они пользуются также во многих метаморфических породах, в частности в кристаллических сланцах (гнейсах, слюдяных сланцах и др.).
