Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
При выветривании разлагается с образованием лимонита (иногда гидроокислов марганца).
Месторождения. Первоначально был найден на о. Э л ь б а, на р. Марина в виде крупных кристаллов и сплошных выделений на контакте пироксеновых масс (очевидно, геденбергита) с мрамором.
В СССР ильваит встречается в Турьинских медных рудниках (Сев. Урал) главным образом на контактах геденбергитовых скарнов и мраморизованных известняков, а также в некоторых свинцово-цин-
Силикаты
799-
ковых месторождениях в ассоциации с силикатами Fe и Ca, пиритом и другими минералами.
ТАРАМЕЛЛИТ — Ba2Fe2"- Si5OiS. Монокл. е.? В волокнистых агрегатах красновато-бурого цвета. Ng=l.83, Nm=\.774, Np=UlQ; Ng—Л/р=0.06. Оптически положительный. Дисперсия ясная; r>u. Ng параллельно волокнам. Сильный плеохроизм от красного до черного. Tb. 5.5. Спайность параллельна волокнам. Уд. вес 3.92. Встречен в известняках вблизи контакта с изверженной породой в долине Точе (Пьемонт, Италия).
Подкласс Г. Силикаты с непрерывными слоями тетраэдров SiO4 в кристаллических структурах
Среди минералов, характеризующихся слоистыми кристаллическими решетками, устанавливаются два основных типа:
1) минералы, в которых слои представлены гексагональными или псевдогексагональными сетками;
2) минералы, в строении которых принимают участие тетрагональные или псевдотетрагональные сетки.
К первому типу относится подавляющее большинство слюдоподобных, нередко породообразующих минералов, многие из которых имеют очень важное практическое значение. Ко второму типу принадлежат значительно более редко встречающиеся минералы, богатые преимущественно щелочами и окисью кальция (группы апофиллита, мелилита и др.).
Характерной химической особенностью слюдоподобных минералов является то, что в их составе, так же как и в группе амфиболов, всегда принимает участие гидроксил ОН, нередко вместе с F. Из катионов, которые вместе с гидроксильными группами непосредственно связаны со слоями кремнекислородных тетраэдров, обычно распространены Mg2+ и Al3+, а в качестве их заместителей—Fe2+, Ni2+, (Mn2+), Li1+ и, соответственно, Al3+, Fe3+, реже Cr3+, V3+, Mn3+, Ti4+. Кроме того, во многие минералы, в структуре которых тетраэдры SiO4 частично заменены AlO4, входят дополнительные крупные катионы: K1+, Na1+, Ca2+, а также молекулы воды (все они, как будет показано ниже, в виде связующих элементов располагаются между слоистыми пакетами, составленными кремнекислородными слоями и ионами, непосредственно с ними связанными).
Тип кристаллической структуры слюдообразных минералов геометрически может быть выведен из структуры амфиболов подобно тому, как тремолит легко выводится из структуры диопсида путем конденсации цепочек SiO3 в ленты Si4On (см. фиг. 535). Например, кристаллическая структура талька Mg3[Si4O]0] [OH]2 может быть выведена из структуры тремолита (см. фиг. 537), если отдельные участки сместить параллельно друг другу на отрезок 0.5 а -f- 0.5 с *. При этом произведем замену двух CaO одним Mg[OH]2. Если этот процесс конденсации во всей решетке доведем до конца, то получим слоистую структуру состава, отвечающего формуле: Mg6[Si8O20][OH]4. Таким образом, ленты [Si4On] превратятся в двухмерные непрерывной протяженности слои [Si4Oi0], являющиеся основным структурным мотивом всех слюдоподобных минералов (фиг. 548).
* Представим себе, что участок EiE2EzEt (см. фиг. 537), отвечающий половине ячейки, остается на месте, а участок Е\ЕчЕ^Е^ соскальзывает вдоль плоскости (010) (плоскость трансляции ТЕ, перпендикулярная плоскости чертежа), на расстояния 0.5 а и 0.5 с, т. е. до совмещения 'кремнекислородных тетраздроів в слои.
Сравним между собой химические формулы упоминавшихся здесь минералов:
Диопсид Тремолит Тальк
Ca4Mg4[Si8O24] - Ca2Mg5[Si8O22] [OH]2-Mg6[Si8O20][OH]4
Возможность таких переходов находится в полном согласии с часто наблюдающимися в природе фактами замещения пироксенов не только амфиболами, но и такими слюдообразными минералами, как хлориты, тальк, серпентин, иногда биотит. Не случайны также нередко наблюдаемые под микроскопом параллельные срастания этих взаимно переходящих друг в друга минералов.
Все это находится в полном соответствии с размерами элементарных ячеек рассматриваемых минералов:
Диопсид 2 ^ (100) = 18.68 ^0= 8.89 C0= 5.24
Тремолит 2 Cf (100) = 18.80 Ь0~ 8.90 Cn= 5.26
Тальк (001) = 18.81 й0= 9.10 аа= 5.26
Фиг. 548. Гексагональная сетка связанных групп SiO4, образующих непрерывный слой [A) в проекции вдоль оси с
Внизу показан вид сбоку (вдоль оси а) решетки, состоящей из двух слоев групп SiO4 и заключенного между ними одного слоя Mg(OH)5 (Б). Характерно, что вершинки тетраэдров SiO4 в обоих слоях обращены навстречу одна другой. Гидроксильные ионы OH располагаются в листах кислородных ионов, сидящих в вершинках тетраэдров (В), а в плане (А) занимают места в центрах каждого кольца, образованного шестью вершинами SiO4. В целом при таком строении решетки получается слоистый „пакет" из прочно связанных двух слоев SiO4 и одного Mg(OH)s
