Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
П. п. тр. вспучивается и легко плавится в бурое или черное пузыристое, часто магнитное стекло. Сильно измененные разности выде-
ортит в черных мелких кристалликах называется букландитом (из железорудных месторождений близ Арендаля в Норвегии).
Фиг. 547. Кристаллы ортита
Сингония моноклинная; ромбо-призматический в. с. L2PC Кристаллическая структура не изучена. Облик кристаллов толстотаблитчатый (фиг. 547), иног-
ляют довольно много воды. Обычно разлагается HCl с выделением студня кремнезема, но после прокаливания нерастворим в кислотах
Происхождение. Ортит встречается главным образом в кислых интрузивных изверженных породах: гранитах, сиенитах, также пегматитах, иногда гнейсах, реже в кристаллических сланцах. Был обнаружен также в эффузивных изверженных породах и в контактово-метасоматических месторождениях (среди кристаллических известняков).
Как большинство радиоактивных минералов, способен подвергаться изменениям с превращением в изотропное или почти изотропное вещество, обогащенное водой.
Интересны установленные случаи обрастания ортита эпидотом.
Месторождения. Под названием уралортита он был описан в пегматитовых жилах в виде зерен неправильной формы и кристаллов (см. фиг. 547) среди красноватого полевого шпата в ассоциации с цирконом, иногда корундом, черной слюдой и др. Установлены случаи развития его метасоматическим путем по чевкиниту, причем титан обособляется в виде мельчайших кристалликов ильменита. С поверхности он бывает покрыт кирпично-красными корочками продуктов изменения. Акад. Н. И. Кокшаровым был описан под названием багратионит в виде кристаллов, богатых гранями (фиг. 547, справа). Как акцессорный минерал встречается в изверженных породах.
Из иностранных пунктов наибольшей известностью пользуются месторождения Скандинавии: в магнезитовом месторождении близ Арендаля, в Крагерё, Телемаркене, Гитерё (Норвегия), близ Фалуна (Швеция) и в других местах.
MArHESHOOPTHT-(Ca1Ce)2Mg2AISi3OiO[O5F1OH]3. Если сравним с химической формулой ортита, то увидим, что два иона Al3+ заменены двумя ионами Mg2+ и в соответствии с уменьшением общего заряда катионов часть двухвалентных ионов кислорода заменена одновалентными анионами при сохранении общего числа структурных единиц. Монокл. с. Очень редкий. Содержит 14.5% MgO и 3.31% F. Ng= = 1.733, Nm=1.718, N/?=1.715. Плеохроирует от красного до бурого цвета. Оптически положительный. 27=50°. Уд. вес 3.90. Встречен в Норберге (Швеция).
ПУМПЕЛЛИИТ — Ca2Al3Si3On[OH]3. Синоним: лотрит. Монокл. с. Содержит также MgO и FeO. По ряду физических свойств напоминает клиноцоизит, но отличается от него химически (один ион О2- заменен двумя ОН1-). Наблюдается в тонких радиально-волокнистых или пластинчатых агрегатах и в виде отдельных таблитчатых, вернее брусковидных, а также игольчатых кристалликов синевато-зеленого цвета. Блеск стеклянный. Показатели преломления и двупреломление варьируют, очевидно, в зависимости от химического состава. Интенсивно окрашенные (повидимому, более железистые) разности, обладают большими показателями преломления (но все же меньшими, чем у эпидота). Ng= 1.694—1.721, Nm= 1.685—1.716, Np=1.681—1.703; Ng—N/7=0.010—0.023; Nm совпадает с удлинением кристаллов. Оптически положительный. 27 обычно колеблется в пределах от 46 до 65°. Окрашенные разности обладают характерным плеохроизмом: по Nm—аквамариновый, а по Ng и Np—бесцветный. Tb. 5.5. Спайность по (001) совершенная. Уд. вес 3.2. Нерастворим в HCl.
Как выясняется, пумпеллиит в виде микроскопических образований является широко распространенным минералом во многих метаморфических гидротермально измененных горных породах, богатых CaO и SiO2. Как более низкотемпературный, чем минералы эпидотовой группы, пумпеллиит развивается метасоматическим путем за счет плагиоклазов, гранатов, скаполита, иногда эпидота и других кальциевых силикатов. В ассоциации с ним встречаются хлорит, клиноцоизит, эпидот, кварц, халцедон, кальцит, пренит и др. В миндалинах и трещинках наблюдаются тонко-и скрытокристаллические разности пумпеллиита с признаками коллоидных образований.
Впервые он был установлен в 1925 г. в миндалекаменных породах с самородной медью и цеолитами в районе Верхнего озера (США). Затем он был обнаружен во многих пунктах земного шара в различных измененных горных породах. В СССР он был встречен среди сравнительно слабо метаморфизованных «зеленокаменных» эффузивных изверженных пород на Урале, в гидротермально измененных скарнах горы Благодати, в скаполитизированных и пренитизированных сиенит-порфирах, маг незитовых рудах, в измененных туфах, а также в Восточной Сибири, на Алтае и в других местах.
НАГАТЕЛИТ — (Ca, Ce)2(AbFe)3(SLP)3Oi2[O1OH]. Монокл. с. Очень редкий.
Si: Р=5: 1. Наблюдался в мелких призматических или таблитчатых кристалликах черного цвета с смолистым блеском. Ng = 1.765, Nm = 1.760, Np = 1.750; Ng — Np = =0.015. Tb. 5.5. Уд. вес 3.91. Радиоактивный. Встречен в пегматите близ Нагатейима на полуострове Ното (Япония).
2. ПРОЧИЕ СИЛИКАТЫ
Здесь условно объединены разные по химическим формулам минералы, большинство которых еще не изучено рентгенометрически. На основании некоторых данных можно предполагать участие в их кристаллических структурах простых или сложных цепочек кремнекислородных тетраэдров.
