Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Широко распространена в метаморфических горных породах, являясь главной составной частью в так называемых амфиболитах или в амфиболитовых сланцах и гнейсах. Амфиболиты, состоящие из роговой обманки и плагиоклаза, во многих случаях произошли при метаморфизме основных пород и, в частности, габбро.
Из последующих изменений роговой обманки отметим прежде всего так называемую опацитизацию (опак — «непрозрачный»), наблюдаемую в некоторых излившихся на земную поверхность основных лавах и выражающуюся в том, что в периферической части зерен роговой обманки наблюдаются выделения непрозрачного рудного минерала (магнетита или гематита) в виде кайм, нередко в сопровождении мелких зерен пироксена. Это явление своим происхождением обязано резкому окислению лав за счет кислорода воздуха и развивающейся при этом высокой температуре, в результате чего происходит частичное или полное разложение ранее выкристаллизовавшихся зерен роговой обманки. В связи с этим следует отметить, что не случайно в эффузивных горных породах роговая обманка, как правило, имеет бурый цвет, указывающий на относительно высокое содержание Fe2O3. Экспериментально доказано, что зеленые роговые обманки при нагревании в окислительной обстановке буреют, причем происходит окисление FeO в Fe2O3 (Е. Барнес). При повторном нагревании в атмосфере водорода роговая обманка снова становится зеленой.
При наложении гидротермальных процессов нередки случаи превращения роговой обманки в серпентин, хлорит, эпидот с кальцитом и кварцем.
В процессе выветривания она, как и другие железисто-магнезиальные силикаты (например, пироксены), может превращаться в нонтро-нит, карбонаты, а у дневной поверхности — в лимонит с опалом, гал-луазит и др.
Искусственно роговая обманка была получена Хрущевым при трехмесячном нагревании гидрогеля кремнезема и водного раствора глинозема, окислов железа и извести с небольшим количеством едкого натра при температуре 550°. Имеются указания на находки роговой обманки в шлаках.
ГАСТИНГСИТ — Ca2Na(Fe--, Mg)4(Fe:••,Al)[Si3AlOn]2[OH]2. Монокл. с. Цвет темносиний, синевато-зеленый. Ng= 1.721, iVm=1.719, JVp=1.699; Ng—Np=0.022. Оптически отрицательный. 2V=36°. Дисперсия: r>u. NgNp= (010); Nm=b\ cNg=20\ Плеохроизм: по Ng—синевато-зеленый, по Nm—желтовато-зеленый, по Np—зеленовато-желтый. Tb. 6. Уд. вес 3.37.
Встречается в щелочных изверженных породах и их пегматитах (нефелиновых сиенитах, иногда в гранитах) в ассоциации с полевыми шпатами, черными слюдам»
и другими минералами. Впервые был описан в Дёнганнона (Онтарио, Канада). В СССР установлен в нефелиновых сиенитах в Мариуполыцине (Украина) и в других местах.
Тарамит — разновидность темносинего цвета, отличающаяся оптической ориентировкой: NgNр_L(010); Ng=b; cNm=\4—18°. Встречен в Вали-Тарама (окрестности Мариуполя, Украина). Там же фтортарамит (F=2.4%).
Дашкесанит — разновидность амфибола, близкая к гастингситу, но отличающаяся необычайно высоким содержанием хлора, достигающим 7% (при отсутствии фтора). Цвет темно- или черно-зеленый. Ng'= 1.751; Np'= 1.728; Ng'—Np'=0.023. 2V около —15°. NgNp=(OlO); cNg = 11°. Уд. вес высокий—3.59. Растворим в HCl с выделением порошковатой кремнекислота. Обнаружен в значительном количестве среди контактово-метасоматических пород Дашкесанского месторождения (Азербайджанская CCP) в ассоциации с магнетитом, гематитом, апатитом, актинолитом, хлоритом и другими минералами.
PHXTEPHT-CaNa2Mg5[Si4On]2[OH]2. Содержит K2O (до 6%). Монокл. с. Для железистой разности предложено название: феррорихтерит. Встречена марганцовистая разновидность (МпО=5—12%). Цвет бурый, желтый, розово-красный. Ng=l.636, Nm=l.629, iVp=1.615; Ng—Np=0.02l. Оптически отрицательный. 21/=68°. cNg=\5—20°. Плеохроизм слабый. Найден в щелочных породах в марганцевых месторождениях Пайсберг и Лонгбан (Вермланд, Швеция).
Разность более бедная закисью марганца (8.2%), известью (1.1%) и щелочами (1.6%), но более богатая MgO (31.2%) названа тиродитом. Цвет медово-желтый. Wg=1.650, Nm=1.639, Np=I.629; Ng—Np=0.02l. 2V= +88°. cNg=2\°. Плеохроизм: по Np—бледно-желтый, по Ng—соломенно-желтый.
ЭККЕРМАНИТ — Na4Mg2AlFe-•4Si4On]2[O, ОН, F]2. Содержит K2O (2.41%). Недавно описан в щелочных породах в районе Норра Карр (Южная Швеция) в ассоциации с полевым шпатом, пектолитом, эгирином, апатитом, сфеном и измененным нефелином. Монокл. с. Цвет темнозеленый, черный. Ng=LObO, Nm= 1.644, Np=1.636; Ng—Np=0.013. Оптически отрицательный. 2V=74°. cNp=25—53°. Плеохроизм: по Ng—светлый желтовато-зеленый, по Nm=Np—синевато-зеленый. Абсорбция обратная, чем у глаукофана. Уд. вес 3.16.
АРФВЕДСОНИТ— Na3(Fe-, Mg)4(Fe, Al)[Si4On]2[OH, F]2. Монокл. с. Встречается в столбчатых кристаллах и в шестоватых или зернистых агрегатах черного цвета. Слабо прозрачен даже в тонких шлифах. Черта темная голубовато-серая. Ng=I.036— 1.708, Np=l.676—1.695; Ng—Np=0.008—0.012. Оптически положительный и отрицательный. 2V большой (около 90°). NgNpJL(OlO), иногда параллельна (010); cNg= = 14—20°. Удлинение отрицательное. Плеохроизм сильный: по Np — густосиний или интенсивно зеленый, по Nm — фиолетовый, синий или бурый, по Ng — зеленовато-желтый или серый. Схема абсорбции: Np^>Nm^>Ng (обратная роговой обманке).
