Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Халлимонд, изучив химические составы почти двухсот роговых обманок, ясно показал, что большинство из них имеет меняющийся состав из следующих четырех конечных членов:
1. Ca2(Mg5Fe)5Si8O22[OH]2*. 2. Ca2(Mg1Fe)8(A1I1 Fe)4Si6O22 [OH]2
3. NaCa3(Mg1Fe)5 AlSi7O22[OH]2. 4. NaCa2 (Mg1Fe)4(Al1Fe)3 Si6O22[OH]2
Из формул 1 и 3 можно видеть, что один ион Si4+ может заменяться группой Na1+Al3+ (алюминий заменяет ион кремния, а натрий — пустые места в решетке, см. фиг. 536). Но может происходит и иначе (2 и 4): ион AI3+ (или Fe3+) заме-
NaCa2(M^Fe)5AlSi7O22(OH)2 NaCa2(Mg, Fe)4Al3Si6O22(OH)2
Фиг. 538. Состав роговых обманок (без учета соотношения Mg: Fe)
няется группой Na1+Mg2+ (или Na1+Fe2+); а также (1 и 4): Mg2+Si24+ (или Fe2+Si24+) — группой Na1+Al33+ (или Na1+Fe33+). Сравнение формул 1 и 2 показывает, что 4Al3+ (или 4Fe3+) заменяют группу Mg22+Si24+ или Fe22+Si24+ (замена «ион за ион»). То же мы видим при сравнении формул 3 и 4: группа Mg2+Si4+ заменяется Al93+
На фиг. 538 изображены составы обыкновенных роговых обманок в верхней части треугольника, углы которого отвечают составам: Ca2(Mg1Fe)SSIsO22[OH]2,-Ca2(Mg5Fe)3Al4Si6O22[OH]2 и отсутствующему на диаграмме (должен быть в нижней вершине треугольника) Na2Ca2(Mg1 Fe) 5Al2Si6O22[OH]2. Отсутствие роговых обманок последнего состава склонны объяснять тем, что в кристаллических структурах (см. фиг. 536) свободных мест для ионов щелочей хватает только на половину против-того, что требовалось бы по формуле. *
Сингония моноклинная; призматический в. с. Облик кристаллов призматический, столбчатый, реже изометрический. На фиг. 539 представлены наиболее обычные формы роговых обманок. Двойники по (100) показаны на фиг. 539 справа.
* Чисто магнезиальную разность такой роговой обманки называют ч е р м а к и-т о м, а чисто железистую — феррочермакитом.
t
Цвет. Обыкновенно роговые обманки окрашены в зеленый или бурый цвет разных оттенков, преимущественно темных до черного. Черта белая с зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный. Оптические константы. Показатели преломления колеблются в зависимости от состава. Ng = 1.65—1.69, Np = 1.63—1.66; Ng-Np = 0.019—0.020. Оптически отрицательный. 2 V большой (в среднем 80°). Дисперсия осей характерна; r<t>. NgNp=(OlO); cNg=lQ—23° (возрастает с увеличением содержания Al2O3). Плеохроизм темнозеленой роговой обманки: по Ng — темнозеленый, по Nm — бледнозеленый, по Np — бледный зеленовато-желтый. Для бурых роговых обманок цвета плеохроизма соответственно бурые. Ng > Nm > Np.
Фиг. 539. Кристаллы роговой обманки. Справа — двойник
по (100)
Твердость 5.5—6. Спайность по призме {110} совершенная под углом около 124° (фиг. 524, справа), по {001} несовершенная. Уд. вес 3.1—3.3.
Разновидности. Среди многочисленных названий разновидностей, отличающихся главным образом особенностями химического состава и, в связи с этим, оптическими свойствами, отметим лишь следующие.
1) Базальтическая роговая обманка (лампроболит), обычно бурого цвета (в тонких шлифах). Встречается в эффузивных изверженных породах. Отличается большим содержанием полуторных окислов, в частности Fe2O3, и TiO2 (до 2—3%). От обыкновенной роговой обманки она отличается небольшим углом погасания (cNg = 10—15°). JVg-= 1.69—1.76, Np = 1.67—1.69. Двупреломление обычно повышенное: 0.026—0.072. Под микроскопом часто обнаруживает зональное строение: центр бурый, периферическая зона зеленая.
2) Ke р су тит — богатая TiO2 (до 7, иногда до 10%) разновидность базальтической роговой обманки, от которой без химического анализа почти неотличима. Ng=IJO—1.76, Np = 1.67—1.69. cNg мал: 1—8°. Дисперсия слабая.
3) Уралит — псевдоморфоза роговой обманки по пироксену. Характерной для этой разности является внешняя форма кристаллов пироксена (авгита или диопсида). Иногда она содержит в себе остатки сохранившегося от замещения пироксена. Призматическая спайность, наблюдаемая в поперечных разрезах в шлифах под микроскопом, неправильная. Первоначально был описан Густавом Розе на Урале. Процесс уралитизации пироксенов широко распространен в природе.
Диагностические признаки обыкновенной роговой обманки сводятся к следующему: кристаллы ее легко узнаются по своему внешнему облику и углу между спайностями (124°), обычно темнозеленому или темнобурому цвету, а под микроскопом — по оптическим свойствам.
П. п. тр. с трудом плавится в темнозеленое стекло. В кислотах не растворяется. Разлагается лишь после предварительного сплавления.
Происхождение и месторождения. Обыкновенная роговая обманка-является типичным минералом многих интрузивных изверженных пород средней основности: сиенитов, диоритов, гранодиоритов и др. В излившихся на земную поверхность эффузивных горных породах она как первичный минерал встречается редко и притом преимущественно-в щелочных разностях.
В виде очень крупных кристаллических зерен или кристаллов она наблюдается в сравнительно редко встречающихся габбровых пегматитах. На горе Соколиной (Исовский район на Северном Урале) в пегматитовых жилах кристаллы роговой обманки достигают в длину 0.5 м. Роговообманковые породы возникают также в виде реакционно-метасоматических образований в результате воздействия кислых пегматитов на ультраосновные изверженные породы.
