Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Искусственно энстатит получается при кристаллизации расплава, соответствующего химической формуле состава (при температуре несколько ниже 1100°). При более высокой температуре (1140°) энстатиг переходит в явно моноклинную модификацию — клиноэнстатит, а при 1557° распадается на форстерит и кристобалит.
Практического значения не имеет.
Месторождения. Как породообразующий минерал часто встречается во многих богатых магнезией, но бедных окисью кальция изверженных горных породах, особенно интрузивных (гарцбургитах, лерцолитах и др.), широко распространенных на Урале, Северном Кавказе, Закавказье, в ряде мест Сибири и в других районах. На перечислении их останавливаться не будем; упомянем лишь об одном интересном кон-тактово-метасомэтическом апатитовом месторождении близ К ь ё р-штадта (Телемаркен, Норвегия), где встречались отдельные кристаллы энстатита до 40 см в длину.
Установлен также в некоторых каменных и железных метеоритах.
ГИПЕРСТЕН—(Mg, Fe)2[Si2Oe]. Название произошло от греческих слов ипер и стенос — «очень крепкий». К гипеостену обычно относят те разности псевдоромбических пироксенов, которые содержат больше 14% FeO. Сильно железистые разности (феррогиперстен) содержат также повышенные количества MnO (до 3.9%); реже Al2O3 и TiO2.
Многие физические свойства гиперстена аналогичны энстатиту. Вследствие большого содержания FeO показатели преломления выше, чем у энстатита: Afg=1.69—1.73, Np= 1.68—I.7h Ng—Np=0.0\Q—0.018 (иногда 0.020). Оптически отрицательный. 21/=80° до 48°. Плеохроизм проявлен резче, чем у энстатита: по Ng—светлозеленый, по Nm и Np—желтовато- или красновато-бурый. Усиливается с увеличением содержания железа.
Цвет зеленый до зеленовато- или буровато-черного. Уд. вес 3.3—3.5. П. а. тр плавится в зеленовато-черную эмаль, магнитную у более железистых разностей. В HCl частично разлагается.
Встречается в обогащенных железом основных изверженных породах (габбро-нсритах, в некоторых разностях трахита и андезита). Найден также в метеоритах.
Типичный гиперстен в крупных зернах в ассоциации с основными полевыми шпатами найден на о. Сен Паул (близ полуострова Лабрадор). Отсюда происходит его второе название: павлит. Наиболее богатый железом гиперстен (с 85% FeSiO3) встречен в Тунаберге (Швеция). В Слюдянском районе Юго-Западного Прибайкалья сильно железистые гиперстены в значительных количествах иногда встречаются в пироксено-амфиболовых, а также в биотитовых и гранатовых гнейсах.
Бидалотит — разновидность гиперстена, содержащая AI2O3 (до 11.5%:), Fe2O3 (до 4.3%) при FeO 17% и MgO 12%. Встречается как продукт превращения кордиерита, причем в бидалотите сохраняются плеохроичные дворики. Цвет фиолетовый. iVg=1.672, IVm=I.667, JVp=1.656; Ng—Np=O.OlO. 2V=—57°. Плеохроизм ясный: по Ng=Nm—фиолетовый, по Ng—бледножелтый. Найден в Бидалоти (Мизор,Индия).
KJmHOSHCTATMT-Mg2[Si2Oe]. Монокл. с. Редко встречающиеся магнезиально-железистые разности называются клиногиперстенами, а железистые — клиноферросилитом или ферросилитом.
Наблюдался в диабазах и базальтах в виде призматических и таблитчатых зерен серого или зеленовато-серого цвета. iVg=1.660, Mn= 1.654, iVp=1.651 (у железистых разностей выше); Ng — Np = =0.009. Оптически положительный. 2V =50°. NgNp = (010); cNg =22° (меньше, чем у других моноклинных пироксенов). Иногда характерны полисинтетические двойники. Получается искусственным путем из соответствующего расплава при температуре около 1500°. При нагревании до 1557° распадается на форстерит и кристобалит.
Клиноферросилит встречается в литофизах обсидианов в Исландии у оз. Найваша, в Кении (Африка), в Иеллоустонском парке и в Калифорнии.
ПИЖОНИТ — (Ca, Mg) (Mg, Fe) [Si2Oe]. Железистая разность носит название ферропижонита. Монокл. с. По составу представляет промежуточную разность между кли-ноэнстатитом и диопсидом. Поэтому его называют также м агнези-альным диопсидом, или эн-с т а т и т-а в г и т о м (если содержит также А120з). Содержание CaO колеблется в пределах от 6 до 16% (тогда как в типичном диопсиде CaO 21.3%i). Показатели преломления колеблются в зависимости от состава (фиг. 527). Ng=IJlO до 1.744, JVp=1.690 до 1.714; Ng-Np= =0.024. Оптически положительный. 2V мал: от 0 до +40° (увеличивается с возрастанием CaO). NgNp= (010); cNg около 44°. Остальные свойства близки к диопсиду. Встречается в диабазах, базальтах, габбро и в других изверженных породах. В СССР установлен в «сибирских траппах», в магнетитовых песках Нотанеби (Грузия) и во многих других местах.
ДИОПСИД — CaMg[Si2O6]. Название происходит от греческих слов дис — «дважды» и опсис — «появление». Диопсид представляет собой типичное двойное соединение и является крайним членом важного изоморфного ряда CaMgSi2O6-CaFe-Si2O6 (диопсид — геденбергит). Он образует изоморфные смеси также с клиноэнстатитом (см. пижонит), жадеитом — NaAlSi2O6 и эгирином — NaFe"'Si2Oe. Диопсид широко распространен как породообразующий минерал во многих изверженных породах, а также в контактово-метасоматических образованиях.