Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 342

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 545 >> Следующая


Происхождение. Деклуазит, как крайне трудно растворимый в воде минерал, образуется в зонах окисления ряда месторождений свинцово-цинковых сульфидных руд. Источником ванадия, вероятнее всего, являются боковые породы, из которых этот элемент в виде ванадиевой кислоты при выветривании переходит в раствор в поверхностных водах. Даже при ничтожных содержаниях ванадия в этих водах при длительной переработке зон окисления рудных месторождений могут образоваться существенные скопления ванадатов свинца и цинка. Вообще ванадаты по сравнению с англезитом и церусситом являются более поздними минералами. В некоторых месторождениях деклуазит, как и ванадинит, скопляется в нижних частях зон окисления.

Практическое значение. Значительные скопления деклуазита имеют несомненно промышленный интерес. Ванадий как металл обладает весьма ценными облагораживающими свойствами при производстве высококачественных сталей.

Месторождения. Крупнейшее месторождение в зоне окисления сульфидных медно-свинцово-цинковых руд известно в районе Оттави— Тсумеб (Юго-Западная Африка), где деклуазит совместно с купро-деклуазитом образовал скопления в «красных рыхлых песках» в трещинах и карстах среди доломита, по соседству с коренными месторождениями. Совместно с ванадинитом деклуазит в больших массах обнаружен также в зоне окисления свинцово-цинкового месторождения Брокен-Хилл, в Северо-Восточной Родезии. В СССР деклуазит установлен в Казахстане в месторождениях Гулынад и Каскайгыр.

КУПРОДЕКЛУАЗИТ—(Cu, Zn)Pb[VO4IOH]. Ромбич. с. Разновидность, бедная цинком или не содержащая его, называется моттрамитом, синонимом которого является название пситтацинит. По многим физическим свойствам^ похож на деклуазит. Цвет оливково-зеленый до бурого и черного. ZVg=2.33, Nm=2.2>\, Np=2.2l (для Li-света); Ng—Np=0A2. Tb. З—4. Уд. вес 6.1. Найден в Тсумеб близ Оттави (Юго-Западная Африка), Потози, Цакатехас, Гуанахуато (в Мексике) и др.

APEOKCEH — ZnPb[VO41AsO4][OH]. Ромбич. с. Редкий. Представляет собой разновидность деклуазита, богатую Zn и As. Ближе не изучен.

ПИРОБЕЛОНИТ — AAn Pb[VO4][OH]. Ромбич. с. Наблюдался в мелких игольчатых кристаллах густокрасного цвета. Оптически отрицательный. 2V=29°. Ng=2.37, Nm=2.36, Np=2.32; Ng—Np=0.05. NgNp=[OOl); Np=a. Tb. 3.5. Уд. вес 5.38. Встречен в Лонгбане (Вермланд, Швеция).

ДУРАНГИТ — NaAl[AsO4]F. Содержиттакже Fe-и Mn--. Монокл. с. Очень редкий. Цвет оранжево-красный. Оптически отрицательный. 2V=45°. AZg=1.685, Nm= 1.673, JVp= 1.634; Ng—Np=O.OSl. Ng-Np=(OlO); cNp=2b°. Тв. 5. Спайность по призме. Уд. вес 3.94—4.03. Описан в Дуранго (Мексика).

ГЕРДЕРИТ — CaBe[P04][OH,F]. Монокл. с. В структурном отношении существенно отличается от предыдущих двух минералов (см. рентгенометрические данные, стр. 612). Редкий. Встречающиеся кристаллы имеют призматический облик. Наблюдались сложные двойники. Цвет желтовато- или зеленовато-белый. Блеск стеклянный. Оптически отрицательный. 2V=74°. Ng= 1.619, Nm= 1.611, AZp= 1.591; Ng—Np=0.028. NgNp= (010); Ng = c. Тв. 5. Уд. вес 3.00. Встречен в месторождении олова Эренфри-дерсдорф (Саксония) и в других местах.

АМБЛИГОНИТ—LiAl[PO4]F. Триклин. с. Фтор преобладает над гидроксилом. В незначительных количествах присутствуют натрий и H2O. Встречается иногда в крупных плохо образованных кристаллах. Цвет белый с зеленоватым, голубоватым, желтоватым и другими оттенками. Полупрозрачен. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Оптически отрицательный. Для чисто-фтористой разности: Ng= 1.598, AZm= 1.593, AZp= 1.578; Ng—Np=0.020. Величины оптических констант возрастают по мере увеличения содержания ОН (фиг. 432). 2V= от 50 до 70°. Тв. 6. Хрупкий. Спайность по (001) совершенная. Уд. вес 2.98—3.15 (падает по мере увеличения ОН). П. п. тр. легко плавится, вспучиваясь. Пламя окрашивается в красный

цвет (присутствие лития). Растворим в H2SO4 полностью. Встречается в пегматитовых жилах в ассоциации с другими литийсодержащими минералами в Монтебра (Франция), Геброн (Мэйн, США), близ Пенит (Саксония) и в других местах.

ГЕБРОНИТ — (Li5Na)Al[PO4][F1OH]. Триклин. с. По химическому составу, точ-лее по отношению F : ОН, представляет дромежуточный минеральный вид между амблигонитом и монтебразитом (фиг. 433). Наблюдался в оплошных массах белого цвета 'о слабоэеленоватым оттенком; иногда довольно интенсивно окрашен и похож «а амаїзояит. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Для разности с содержанием молекулы LiAlPO4OH около 60%: AZg"= 1.626, AZ/и = 1.608, =1.598 ; Ng-Np =0.028. Оптически отрицательный. Натрийсодержащие разности обладают меньшими коэфициентами преломления. Характерны полисинтетические двой-

.1.64

т

/ж т /.so

/.53

/.58

/.57

I I j
і





---














с










)










с
6
x
""7



Гд-

\

*5

о4









п




°2





x



20

Амблиеонит

40 60 Мол. %
Предыдущая << 1 .. 336 337 338 339 340 341 < 342 > 343 344 345 346 347 348 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed