Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
В зоне окисления не вполне устойчив. С поверхности в кварцевых жилах на месте шеелита иногда устанавливаются пустоты выщелачивания. Тем не менее шеелит довольно часто обнаруживается в шлихах (в тяжелой фракции).
Искусственно был получен при реакции Na2WO4CCaCl2 в горячем солянокислом растворе (Шультен), а также при реакции вольфрамо-кремниевой кислоты состава H8[Si(W2Or)6] • 5H2O с бикарбонатом кальция— Ca[HCO3J2 в виде белого порошка (В. С. Мясников).
Практическое значение. Шеелитовые руды, как и вольфрамитовые, служат источником получения вольфрама. О применении этого металла см. выше (вольфрамит).
Месторождения. Из иностранных месторождений следует указать на ряд месторождений контактового происхождения в западных штатах США, крупнейшее месторождение К р а м а т-П у л а й в Малайских штатах, где шеелит нередко встречается в ассоциации с касситеритом в метаморфизованных известняках и сланцах, а также в кварцевых жилах, затем в северной части о. Тасмания и во многих других местах.
ВУЛЬФЕНИТ —PbMoO4. Назван по имени австрийского минералога Вюльфена (1828—1905). Синоним: желтая свинцовая руда.
Химический состав. PbO 61.4%, MoO3 38.6%. Иногда наблюдаются примеси CaO, CuO, MgO, WO3, изредка CrO3 и V2O5.
Сингония тетрагональная; пирамидальный в. с. Облик кристаллов.
Часто наблюдается в виде квадратных табличек (фиг. 410), реже в виде тупых или острых дипирамид (фиг. 411 и 412). Сплошные кристаллические агрегаты встречаются сравнительно редко.
Цвет вульфенита восково- или медово-желтый, серый, бурый, иногда оранжевый и даже красный. Черта белая или весьма слабо окрашенная. Блеск алмазный, жирный в изломе. Оптически отрицательный. Nm = =2.40, Np=2.28; Nm—Np=0.\2.
Твердость 3. Спайность по {111} ясная. Уд. вес 6.3 — 7.0.
Диагностические признаки. Для вульфенита обычно характерны медово-желтый цвет, таблитчатый облик кристаллов, алмазный блеск, большой удельный вес и парагенезис с другими свинцовыми минералами зоны окисления.
П. п. тр. плавится. С содой на угле дает королек свинца. С фосфорной солью в окислительном пламени дает желтовато-зеленое, а в восстановительном— темнозеленое стекло (реакция на Mo). В HCl растворяется медленно; покрывается белой пленкой PbCl2.
Происхождение. Как трудно растворимая в воде соль, довольно часто встречается в зонах окисления свинцово-цинковых месторождений. Источник молибдена может быть двояким: либо молибденовая кислота может приноситься циркулирующими водами из боковых пород, либо образуется в результате окисления и концентрации за счет молибдена, рассеянного в сульфидах самого месторождения.
Обычно вульфенит наблюдается в виде мелких кристалликов и кристаллических корок на стенках пустот выщелачивания. Известны также случаи образования псевдоморфоз вульфенита по другим свинцовым минералам зоны окисления, в частности по церусситу. В этом случае он ассоциирует с церусситом, англезитом и галенитом.
Не исключена также возможность его нахождения в низкотемпературных гидротермальных месторождениях свинцово-цинковых руд.
Практическое значение. В случае наличия существенных количеств этого минерала вместе с другими окисленными минералами свинца может служить объектом добычи с целью получения свинца и, возможно, молибдена.
Месторождения. В СССР вульфенит довольно часто встречается в зонах окисления месторождений свинца.
4HJlJIArHT-Pb(Mo1W)O4. Тетраг. с. Редкий. В кристалликах таблитчатого облика. Цвет желтый с буроватым оттенком. Nm=2.37 и Np=2.28; Nm-Np=OAl. Tb. 3—3.5. Уд. вес 7.5. П. п. тр. легко плавится. В HCl растворяется с трудом. Реакция на Mo с H2SO4. Сплав порошка минерала с содой при растворении в HCl выделяет желтый осадок WO3, который при кипячении с оловом синеет. Впервые встречен в Чиллагое (Новый Ю. Уэлс, Австралия).
Фиг. 410. Кристалл вульфенита. Месторождение Каскайгыр (Казахстан)
Фиг. 411. Кристалл вульфенита
Фиг. 412. Кристалл вульфенита
ШТОЛЬЦИТ — PbWO4. Тетраг. с. Редкий. В пирамидальных кристалликах зеленого, серого или бурого цвета. Оптически отрицательный. Nm=2.27, Np=2A9; Nm—Np=0.08. Tb. 3. Уд. вес 7.87—8.13. Встречен в месторождениях Циннвальд (Чехословакия), Брокен-Хилл (Новый Ю. Уэлс, Австралия), Минас Жерайж (Бразилия) и др.
РАСПИТ — PbWO4. Монокл. с. Редкий. В мелких таблитчатых кристаллах буровато-желтого цвета. Блеск алмазный. Nm=2.27. Спайность по (100). Установлен в Брокен-Хилл (Новый Ю. Уэлс, Австралия).
3. ПРОЧИЕ МОЛИБДАТЫ И ВОЛЬФРАМАТЫ
Сюда относятся основные и водные соли Cu", Bi, Fe"" и Al, встречающиеся в зонах окисления молибденовых и вольфрамовых месторождений.
Линдгренит......Cu3[MoO4J2[OH]2 Монокл. с.
Кёхлинит.......Bi2[MoO4]U2 Ромбич. с.
Ферримолибдит .... Fe2-[MoOJ3-7H2O „ „
Ферритунгстит . . . . Fe9-[WO4] [OH]4¦4H9O Гексаг. с?
Антоинит.......Af[WO4][OH]-H2O " ?
ЛИНДГРЕНИТ—Cu3[MoO4^[OH]2. Монокл. с. Редкий. Наблюдался в таблитчатых по (010) кристаллах зеленого цвета. Размеры элементарной ячейки: ао=8.45, bo= 14.03, с0=7.04; р =92.5 . Блеск алмазный. Просвечивает. Ng=2.020, Nm=2.020, Np= 1.930; Ng—Л/р=0.090. Tb. 4.5. Спайность совершенная по (010). Уд. вес 4.26. Растворим в соляной и азотной кислотах. Встречен в ассоциации с антлеритом и гидроокислами железа в зоне окисления в кварцевых жилах Чукикамата (Сев. Чили).
