Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Цвет доломита серовато-белый, иногда с от-Фиг. 362. Кристалл до- тенками желтоватым, буроватым, зеленоватым, ломита с седлообразно красноватым. Блеск стеклянный. Оптические изогнутыми гранями константы. Оптически отрицательный. Nm =
=1.681—1.695, Np = 1.500—1.513; Nm — Np = = 0.180—0.182. В катодных лучах светится ярким оранжево-красным цветом.
Твердость 3.5—4. Хрупок. Спайность совершенная по ромбоэдру {1011} Плоскости спайности большей частью искривлены. Уд. вес 1.8—2.9. Прочие свойства. Диссоциация доломита, по данным кривых нагревания в атмосфере воздуха, происходит в два приема (как и для других двойных карбонатов): при температуре 700—750° и 900—950°. Вторая реакция, устанавливаемая на кривых нагревания, как считают, отвечает распаду сохраняющегося некоторое время при накаливании СаСОз.
Растворимость доломита в чистой воде и в воде, содержащей CO2, изучена недостаточно. Во всяком случае она выше, чем для кальцита. Однако скорость растворения доломита сильно уступает скорости растворения кальцита, в чем легко убедиться при травлении водой полированных шлифов частично доломитизированного известняка. Этим объясняется ложное впечатление о малой растворимости доломита.
Диагностические признаки. Как и другие карбонаты кальцитового ряда, доломит характеризуется спайностью по ромбоэдру. Кристаллы доломита в большинстве случаев также имеют ромбоэдрический облик. В отдельных зернах без данных химического анализа и измерения оптических констант иногда невозможно отличить от анкерита, иногда сидерита. Весьма характерно, что доломит в отличие от кальцита обнаруживает полисинтетическое двойникование не по (0112), а по (0221). В прозрачных шлифах это направление двойникования устанавливается по короткой диагонали ромбов, образуемых трещинами спайности.
П. п. тр. не плавится, растрескивается. Образующаяся CaO окрашивает пламя в оранжевый цвет. Соляная кислота на холоду разлагает доломит очень слабо, без «шипения».
Происхождение. Доломит наряду с кальцитом является широкораспространенным породообразующим минералом.
В типичных жильных гидротермальных месторождениях QH встречается гораздо реже кальцита. При переработке гидротермальными растворами доломитизированных известняков нередко образуются крупнокристаллические массы доломита в ассоциации с магнезитом, кальцитом, сульфидами, кварцем и другими минералами. Как продукт гидротермальной деятельности он встречается также в измененных ультраосновных породах.
Главные же массы доломита связаны с осадочными карбонатными толщами всех геологических периодов, но более всего докембрий-ского и палеозойского возраста. Доломиты в этих толщах нередко слагают целые массивы или переслаиваются с известняками, иногда наблюдаются в виде не совсем правильных залежей, гнезд и т. д.
Вопрос о деталях их происхождения вызывает большие дискуссии. В ряде случаев доломиты образовались как первичные осадки в водных соленосных бассейнах, на что указывает ассоциация их с осадками гипса, ангидрита и более растворимыми солями щелочей. В других случаях бесспорно имела место доломитизация ранее отложенных осадков углекислого кальция: наблюдаются факты замещения доломитом раковин, кораллов и прочих известковистых органических остатков. Весьма характерно, что доломит при этом процессе, как правило, развивается в виде хорошо образованных ромбоэдрических метакристаллов, и лишь при сплошном замещении границы между отдельными зернами его имеют неправильные очертания.
Первичные структурные особенности породы при этом процессе исчезают. Часто наблюдаемая пористость в доломитах, по всей вероятности, объясняется выщелачиванием остаточных зерен кальцита или других растворимых солей. Допускают, что источником магния при доломитизации могли служить растворенные в морской воде соли магния — MgSO,b MgCl2 и, возможно, водные карбонаты магния, выпадающие в осадок. Наблюдающиеся факты переслаивания известняков и доломитов объясняют периодическими изменениями концентраций магнезиальных соединений в морских бассейнах. Следует также указать, что в большинстве случаев доломиты обладают весьма тонкозернистой структурой.
Искусственно доломит был получен из смеси растворов СаСОз, MgCO3 (2 : 1), NaCl и CO2 при обыкновенной температуре в результате двухмесячного испарения. Из раствора NaCl и MgSO4 с порошком арагонита доломит образуется при нагревании (до 50—100°) и повышенном давлении (60—80 ат). Многие другие опыты показывают, что при обыкновенной температуре и атмосферном давлении доломит непосредственно из растворов не образуется.
В зоне выветривания доломиты, медленно растворяясь, разрушаются и превращаются в тонкозернистую массу.
Практическое значение. Доломиты широко используются для различных целей: 1) в качестве строительного камня, 2) для изготовления вяжущих веществ, термоизоляционного материала в смеси с асбестом и др., 3) в качестве огнеупорного материала и флюса в металлургии, 4) в химической промышленности и в ряде других отраслей промышленности.
Месторождения доломита широко распространены вдоль западного и восточного склонов Урала, в Донбассе, на берегах Волги и в других местах. Главная масса доломитов приурочена к карбонатным толщам докембрийского и пермского возраста. Большой теоретический интерес представляют современные процессы доломитообразования в озере Балхаш (Казахстан), детально изучаемые в последнее время.