Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
ские двойники. При этом обычно образуются между гранями призм входящие углы в виде желобков. Агрегаты часто представлены шесто-ватыми (фиг. 356), радиально-лучистыми (фиг. 357) и звездчатыми срастаниями индивидов. Наблюдается также в виде кристаллических корок, натечных, шаровидных форм и в массах оолитового строения («гороховые» и «икряные камни»). Очень оригинальны встречающиеся иногда «железные цветы» (фиг. 358) в виде переплетенных и ветвящихся стеблей снежно-белого цвета. Следует упомянуть,
Фиг. 353. Призматический Фиг. 354. Арагонит. поперечном
и игольчатый кристаллы Тройник прораста- разрезе псевдо-
арагонита ния по (110) гексагонального
тройника
о так называемом ктипеите, скрытоволокнистой разности арагонита, слагающей концентрические слои оолитов в молодых известковистых осадках. Наконец, внутренние перламутровые части большинства
Фиг. 356. Агрегат ше- Фиг. 357. Радиально-лучистый
стоватых кристаллов агрегат кристаллов арагонита
арагонита
раковин моллюсков построены из тончайших пластинок арагонита, параллельных поверхности раковины. Как известно, попадающие внутрь раковины песчинки или другие посторонние тела облекаются слоями аналогичной углекислой извести с примесью органического вещества, в результате чего образуются маленькие желвачки жемчуга.
Цвет арагонита белый, желтовато-белый, иногда светлозеленый,-фиолетовый и серый. Отдельные кристаллы часто прозрачны и бесцветны. Блеск стеклянный, в изломе жирный. В катодных лучах светится слабым бледнофиолетовым, иногда оранжевым цветом. Оптиче-
ские константы. = 1.686, Nm = 1.681, Np= 1.530; Wg— Wp=O. 156. Оптически отрицательный. 21/=18°. WgWp=(IOO); Ng = Ь.
Твердость 3.5—4. Хрупок. Спайность практически отсутствует; иногда удается установить несовершенную спайность по {010} и {110}. Излом часто раковистый. Уд. вес 2.9—3.0 (больше, чем кальцита, что свидетельствует о более плотной упаковке атомов). Прочие свойства. При обычной температуре неустойчив; в присутствии растворителя
медленно, но самопроизвольно переходит в кальцит, почему и не встречается в более древних осадках. При повышении температуры до 400° этот переход совершается быстро. Любопытно, что разности арагонита, не претерпевшие полиморфного превращения в кальцит, содержат более крупные ионы стронция (до нескольких процентов), что. по мнению Н. В. Белова, оказывает, очевидно, стабилизирующее влияние на устойчивость этой модификации. В воде более растворим, чем кальцит.
Диагностические признаки. По цвету и поведению в HCl очень похож на кальцит, но отличается от него отсутствием спайности и обликом кристаллов с характерными, иногда тонкими желобками на гранях призмы и повышенной твердостью. Похожие на него цеолиты (водные силикаты Na, Ca и др.) не выделяют в соляной кислоте CO2. Витерит и стронцианит имеют больший удельный вес и плавятся перед паяльной трубкой.
П. п. тр. ведет себя так же, как кальцит. В кислотах разлагается с бурным выделением углекислоты. Порошок арагонита (так же, как стронцианита и витерита) в растворе Co[NO3J2 при кипячении становится лиловым (реакция Мейгена), тогда как порошок кальцита почти не изменяется или окрашивается в синеватый или зеленоватый цвет, и то лишь при долгом кипячении.
Фиг. 358. «Железные цветы».
Уральский геологический музей
Фиг. 359. «Беломорская рогулька» арагонита
Происхождение. Арагонит в природе распространен гораздо реже„ чем кальцит. Как один из самых низкотемпературных минералов, он довольно часто образуется при затухающих гидротермальных процессах. Таковы, например, его находки в трещинах среди серпенти-низированных ультраосновных пород вне всякой связи с поверхностными процессами. К таким же образованиям относятся находки мелких игольчатых кристалликов арагонита в пустотах не затронутых разложением базальтов, изредка в мраморах, в лавах вулканов, в отложениях из горячих, пересыщенных CaCO3 минеральных источников в виде
известкового туфа или оолитов (гороховый камень» карлововар-ских источников) и др.
Однако в главной массе арагонит образуется при различных э к-зогенных процессах, часто при* участии в них растворенных магнезиальных солей. В виде радиально-лучистых образований и натечных форм, нередко .крупных размеров, он широко распространен в корах выветривания ультраосновных магнезиальных изверженных пород в ассоциации с доломитом, гипсом, глинистым веществом и другими минералами экзогенного происхождения. Иногда он наблюдается в пустотах среди бурых железняков в виде наросших мелких кристалликов, изредка в виде «железных цветов» (фиг. 358), например в Бакальском месторождении на Урале, Хюттен-берге в Каринтии (Альпы). Редкие, микроскопических размеров, находки его бывают приурочены к сидеритовым залежам, карбонатным марганцевым рудам осадочного происхождения, гипсоносным толщам, к месторождениям самородной серы в Сицилии. Арагонит биогенного происхождения, как указывалось, входит в состав перламутрового слоя раковин. Оригинальные образования, получившие название «беломорских рогулек» и представляющие псевдоморфозы арагонита по целестину, вылавливаются рыбачьими сетями со дна Белого моря (фиг. 359). В осадочных породах известны также псевдоморфозы арагонита по гипсу.
