Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Минералогия -> Бетехтин А.Г. -> "Минералогия" -> 256

Минералогия - Бетехтин А.Г.

Бетехтин А.Г. Минералогия — М.: Государственное издательство геологической литературы, 1950. — 956 c.
Скачать (прямая ссылка): betehtin1950mineralogy.pdf
Предыдущая << 1 .. 250 251 252 253 254 255 < 256 > 257 258 259 260 261 262 .. 545 >> Следующая


Фиг. 325. Кривые нагревания (А) и обезвоживания (Б) лепидокрокита

эффект, изображенный на фиг. 325). В связи с этим и магнитность образовавшегося маггемита сильно падает. Следует отметить, однако, что образование 7-Fe2O3 происходит не строго закономерно: в ряде случаев, по рентгенометрическим данным, при нагревании вначале начинает возникать «-Fe2O3 с одновременным образованием также гётита, а из остаточной части лепидокрокита образуется 7-Fe2O3. Условия, при которых происходит отклонение этих превращений, пока не изучены.

Происхождение и месторождения. Лепидокрокит в виде пластинчатых кристалликов (рубиновой слюдки) иногда наблюдается как один из наиболее поздних минералов гидротермальных месторождений, например в 3 и г е н е, Вестфалия (в Германии), в жильных железорудных месторождениях Антаро-Илимского района, в пустотах тонких кварцевых прожилков и в других случаях. Гораздо чаще он наблюдается в виде концентрических слоев чешуйчатых агрегатов в натечных бурых железняках или на стенках жеод поверхностного происхождения. Характерно, что в этих образованиях слои лепидокрокита (мощностью до 2—3 мм) резко отделены от пере-; межающихся с ними слоев гётита волокнистого строения. Иногда он наблюдается вдоль трещин среди гётита, изредка в виде длинных пластинок в плотной массе лимонита (в полированных шлифах). Таковы, например, выделения лепидокрокита в бурых железняках Полетаев-ских месторождений (в 40 км к юго-западу от г. Челябинска). Описан также в железорудном месторождении у г. Данкова (Рязанской обл.), в окрестностях г. Липецка, Троены (Курская обл.).

Лепидокрокит в различных формах его проявления в природе, повидимому, распространен гораздо шире, чем это принято думать. Точная диагностика как его, так и, особенно, его колломорфных

разностей стала возможной лишь с введением в практику минералогических исследований рентгенометрического анализа.

Как по данным микроскопических исследований, так и по данным рентгенометрического изучения продуктов, образующихся при систематическом нагревании, лепидокрокит способен переходить в гётит. Условия, при которых происходят эти превращения, а также условия образования в природе различных модификаций моногидрата окиси железа еще не изучены. Вероятно, здесь играет роль степень кислотности среды (рН), при которой происходит образование гидратов окиси железа.

ДИАСПОР —HAlO2. Диаспора—по-гречески «рассеяние» (некоторые образцы при нагревании, растрескиваясь, распадаются на мелкие частички). Впервые установлен на Урале.

Химический состав. Al2O3 85%, H2O 15%. Известны разности, содержащие в виде изоморфной примеси Fe2O3 (до 7%), Mn2O3 (мангандиаспор), Cr2O3 (до 5%) и SiO2 (до 4%). Устанавливается также повышенное содержание Ga2O3 (до нескольких сотых процента).

Сингония ромбическая; ромбо-дипира-мидальный в. с. 3L2SPC Кристаллическая структура изображена на фиг. 326. Она характеризуется плотной гексагональной упаковкой ионов О2", причем ионы Al3+ размещаются в октаэдрических пустотах, т. е. между шестью ионами О. Каждый ион кислорода связан с тремя ионами Al3+. Согласно вычислениям паев валентности по правилу Паулинга, каждый ион Al каждому окружающему иону О уделяет по половине валентности, тогда как каждый анион кислорода от трех окружающих его катионов Al собирает по три половины валентности. Стало быть,, половина валентности остается ненасыщенной. Исходя из состава минерала можно было бы допустить наличие в нем групп (ОН)1-, но и без этого аниона у нас не хватает валентных связей от катионов. Кроме того, в решетке минерала нет места этим гидроксильным группам, обладающим относительно большим ионным радиусом. Приходится допускать наличие катионов H1+, которые, в силу ничтожного размера ионного радиуса, могут симметрично разместиться между парами ионов О (на фиг. 326 их положение обозначено звездочками). Иными словами, очевидно, имеют место ионные группы (ОНО)3"" или О2" — H1+ — 02~. При этом условии каждый анион кислорода получает по половине валентности от H1+ и по три половины от трех катионов Al3+, т. е. в отличие от структуры бёмита все ионы О играют одинаковую роль. Согласно этому для диаспора и должна быть принята следующая формула: HAlO2, вместо прежних: Al2O3-H2O или AlO(OH). Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы имеют тонкопластинчатые, иногда таблитчатые по (010) формы (фиг. 327 и 328), изредка столб-

Фиг. 326. Кристаллическая структура диаспора

Звездочкам л показаны вероятные места положения протонов H +

чатые по оси с. Наблюдается вертикальная штриховатость граней. Обычно распространен в листоватых или тонкочешуйчатых агрегатах.

Цвет диаспора желтовато-бурый, белый, светлофиолетовый, зеленовато-серый. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Черта белая. Оптические константы. Ng = 1.750, Nm=I.722, Np = 1.702; Ng — Np = 0.048. Оптически положительный. 2V = 84°. NgNp= (010); Ng = а.

Твердость б—7. Очень хрупкий. Спайность по [010} средняя. Уд. вес 3.3—3.5. При прокаливании постепенно переходит в a-Al2Oa (корунд).
Предыдущая << 1 .. 250 251 252 253 254 255 < 256 > 257 258 259 260 261 262 .. 545 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed