Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Группа уранинита
417
шариков. Наконец, наблюдаются матовые сажистые налеты или по-рошковатые массы, называемые «урановой чернью».
Цвет уранинита черный, бархатно-черный или буровато-черный, иногда с слабым фиолетовым отенком. В тонких шлифах в проходящем свете непрозрачен или просвечивает темнобурым, а сильно измененные участки — зеленоватым оттенком. Черта буровато-черная, слегка блестящая. Блеск полуметаллический, чаще типичный смоляной, а у сильно измененных разностей восковой или матовый. Оптически изотропный. Отражательная способность в полированных шлифах невысокая -—13.
Твердость 5—6; у сильно измененных разностей падает до 3. Хрупок. Излом неровный, приближающийся к раковистому. Уд. вес 10.3— 10.6; у сильно измененных разностей ниже. Обычно колеблется от 8 до 10, иногда падает до 6.5 и даже до 4.5. Прочие свойства. Сильно радиоактивен (фиг. 275).
Фит. 275. А — приполированный образец церитовой породы (черное) с обломками аплита (светлые участки) и прожилками кварца и ортита. Стрелками показаны зерна уранинита. Б—радиография того же образца. Отчетливо видны зерна уранинита (белые пятнышки); черные участки — нерадиоактивные минералы. Церит менее радиоактивен, чем уранинит (серые и светлосерые участки)
Диагностические признаки. Для уранинита характерны черный цвет, сильный смолистый блеск в изломе, высокий удельный вес и сильная радиоактивность. В окисленных образцах весьма характерна также ассоциация с ярко окрашенными в оранжевые и желтые цвета продуктами разрушения уранинита или урановой смолки.
П. п. тр. не плавится. Значительно окисленные разности уранинита довольно легко растворяются в HNO3, H2SO4 и HF. Соляная кислота растворяет его очень медленно. Наибольшей растворимостью обладают разности, содержащие редкие земли. Перл буры в восстановительном пламени зеленый, в окислительном желтый. При нейтрализации раствора аммиаком выпадает яркожелтый осадок (NH4)2U04 — уранат аммония.
Происхождение. Среди месторождений уранинита различаются следующие главные генетические типы.
1. Скопления минералов урана в гранитовых и сиенитовых пегматитах, где уранинит встречается сравнительно редко и обычно
распределен очень неравномерно в парагенезисе с минералами редких земель, ниобия, тантала (колумбитом, стрюверитом, фергюсонитом, монацитом и другими), а также с турмалином, цирконом, полевыми шпатами, слюдами, иногда в ассоциации с ураноносными органическими соединениями (фиг. 276)—тухолитом (асфальтоподобным веществом), карбураном и другими минералами. Уранинит, как правило, содержит торий и редкие земли. Минералы, непосредственно окру-
Фиг; 276. Радиография двух приполированных образцов уранинита с прожилками тухолита (черное)
жающие зерна уранинита, бывают обесцвечены и имеют радиально расположенные от него трещины (очевидно, под влиянием увеличения объема при последующих изменениях). Таковы, например, пегматиты Улюгуру, Морогоро (Восточная Африка), Дон Керхук (Юго-Западная Африка), Варутреск (Швеция) и другие.
2. В значительно больших количествах окислы урана распространены в гидротермальных месторождениях так называемой Со — Ni — Bi — Ag—U-формации. Уранинит в месторождениях этого типа ассоциирует с арсенидами никеля и кобальта (никелином, смальтином, раммельсбергитом, хлоантитом), самородным висмутом, иногда висмутином, самородным мышьяком, самородным серебром, аргентитом, в других случаях—-с гематитом, но чаще карбонатами кальция и железа, черным разложившимся флюоритом и с другими минералами. Однако большей частью он образует самостоятельные выделения. Весьма характерно, что вокруг выделений урановой смолки карбонаты, содержавшие закисное железо, часто окрашены в буровато-красный цвет. Это явление обусловлено окислением закисного железа до Fe2O3, которая в тонкодисперсном виде обособилась в массе карбоната. Вообще следует заметить, что парагенезис уранинита с окислами железа наблюдается часто. Уранинит гидротермальных месторождений обычно не содержит тория и редких земель.
Указанная выше ассоциация пяти главных металлов далеко не является обязательной для всех месторождений этого типа. В ура-ново-медных месторождениях провинции Катанга (Бельгийское Конго) минералы никеля отсутствуют, а в месторождениях района Джилпин, Колорадо (США) полностью отсутствуют кюбальто-никелевые минералы и уранинит встречается в кварцево-сидеритовых жилах в виде колломорфных выделений в ассоциации с пиритом, халькопиритом, сфалеритом,
галенитом, редким самородным висмутом и с другими минералами. В золоторудном месторождении Гвадалупе, Чихуахуа (Мексика) уранинит наблюдался в кальцитовых жилах с золотом и пиритом.
3. Не исключена также возможность образования уранинита в метаморфических толщах под влиянием восстановительной обстановки за счет урансодержащих минералов, встречающихся в некоторых осадочных горных породах.
4. Окислы урана в виде урановой черни образуются также при экзогенных процессах выветривания урановых месторождений в низах зоны окисления или в так называемой зоне цементации (ниже уровня грунтовых вод) в трещинах среди рудного тела или во вмещающих породах и даже в трещинках отдельных минералов. Образование урановой черни объясняют восстановлением в условиях недостатка кислорода растворимых в воде соединений шестивалентного урана, которые с просачивающимися водами достигают зоны цементации. Низшие окислы урана обладают чрезвычайно низкой растворимостью, чем и обусловливается их выпадение из растворов. Урановая чернь наблюдается в виде тончайших пленок, жилок и сажистых скоплений темносерого или бархатно-черного цвета, иногда с чуть буроватым оттенком. В таких же условиях, но в более широких трещинах могут послойно отлагаться более плотные разности окислов урана с колломорфным строением образующихся черных матовых корок.
