Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
1) Представителем оловоносных пегматитов является 3 а в и-т и н с к о е месторождение (к юго-востоку от оз. Байкал, в районе слияния pp. Ингоды и Онона), где они залегают в краевых частях гранитного массгва. Пегматитовые жилы здесь местами сильно изменены пневматолитовыми процессами, обусловившими оруденение.
Измененные (грейзенизированные) участки их содержат розовый турмалин, лепидолит, гранат, касситерит, а по соседству с ними — сподумен, зеленый турмалин и другие. 2) К числу контактово-метасоматических месторождений относится Такфонское (в Зеравшан-ском хребте, Средняя Азия), в котором среди скарновых образований € пирротином, арсенопиритом и халькопиритом встречаются касситерит, станнин и висмутин. 3) Примером кварцево-касситеритовой формации является Ононское месторождение (ст. Онон, Забайкалье), где имеется ряд ветвящихся кварцевых жил, пересекающих осадочные породы. Руды представлены здесь кварцевыми массами, в которых касситерит ассоциирует с белой слюдой, топазом, флюоритом, арсенопиритом, пиритом и другими минералами. 4) К касситерито-сульфидным месторождениям относятся Хапчерангинское (Восточное Забайкалье), и другие. Касситерит ассоциирует в них с различными сульфидами: арсенопиритом, пирротином, сфалеритом, вюртцитом, галенитом, халькопиритом, а также железистыми хлоритами, железо-марганцевыми карбонатами и кварцем.
Из месторождений зарубежных стран большой известностью пользуется Малайская оловоносная провинция (Бирма, Западный Сиам, весь Малайский полуостров и южные острова — Бангка, Ьил-литон и другие), где широко распространены крупные касситерит-содержащие россыпи, образующиеся при разрушении коренных (главным образом пегматитовых и кварцево-касситеритовых) жил. Здесь из россыпей добывается три четверти мировой продукции олова с помощью драг — пловучих землечерпалок с обогатительными устройствами. Нижним пределом промышленного содержания олова в россыпи считается содержание его в 0.1%. Следующие по важности 4 месторождения расположены в Боливии. Часть их приурочена к гранитам и представлена кварцевыми жилами с касситеритом, вольфрамовыми минералами, различными сульфидами, флюоритом и турмалином. Другая часть представлена сульфидно-касситеритовыми жилами и связана с эффузивными породами. Состав руд чрезвычайно пестрый. Кроме касситерита, значительная часть которого встречается в виде натечных агрегатов, указывающих на образование его из растворов в виде геля, распространены различные сульфиды висмута, серебра, меди и сурьмы. Крупные месторождения касситерита известны также в Австралии (Квинсленд, Тасмания), в Африке (Нигерия, Потгитерсрест).
ПИРОЛЮЗИТ — MnO2. Пирос — по-гречески «огонь»; люзиос — «уничтожающий» (употребляется в стеклоделии для уничтожения зеленого оттенка стекла). Синоним: полианит (так называли явно кристаллические разности). Рамсделлит является полиморфной модификацией (ромбической), установленной в самое последнее время.
Химический состав. Mn 63.2%. В тонкозернистых и скрытокристал-лических массах обычно в виде механических примесей присутствуют: Fe2O3, SiO2, H2O и т. д.
Сингония тетрагональная; дитетрагонально-дипирамидальный в. с. L4L2bPC. Кристаллическая структура аналогична структуре рутила. В кристаллах встречается редко (только в пустотах). Они имеют игольчатый или шестоватый облик. Пиролюзит обычно наблюдается в сплошных кристаллических или скрытокристаллических, часто порошковатых, сажистых массах, частью в псевдоморфозах по почковидным агрегатам псиломелана и в виде конкреций (фиг. 261).
Цвет пиролюзита черный. Иногда синеватая металлическая побежалость. Черта черная. Блеск полуметаллический. Непрозрачен. Отра-
жательная способность по сравнению с другими окислами высокая — 33.
Твердость у кристаллических индивидов 5—6; в агрегатах снижается до 2 (в зависимости от пористости и рыхлости их). Очень хрупок. Спайность совершенная по {11Oj-, весьма характерна для пиролюзита. Уд. вес 4.7—5.0.
Диагностические признаки. От других черных марганцевых минералов, обладающих черной чертой, отличается по характерной для него спайности, хрупкости и сравнительно низкой твердости.
П. п. тр. не плавится. Выделяя часть кислорода (до 12% весовых), переходит в низшие окислы и буреет. При нагревании до 500° не изменяется; в интервале 550—650°, как установлено рентгенометрическими исследованиями, происходит диссоциация с образованием а-браунита, затем р-браунита (кубической модификации); при дальнейшем нагревании при температурах 940—1100° Ъ -браунит переходит в наиболее устойчивый при высоких температурах гаусманит.
В соляной кислоте растворяется с выделением хлора. Это явление широко используется в химической промышленности. С бурой и фосфорной солью в окислительном пламени дает фиолетовое стекло; при восстановлении оно становится бесцветным.
Фиг. 261. Конкреции пиролюзита
Происхождение. Сравнительно редко образуется в гидротермальных месторождениях марганца и лишь при условии явно окислительной среды. Зато широко распространен на земной поверхности как высший природный окисел марганца, наиболее устойчивый в зоне окисления. В этих условиях в него в конце концов переходят все марганцевые минералы, содержащие марганец в низших степенях окисления. Поэтому нередки псевдоморфозы пиролюзита по манганиту, вернадиту, псиломелану, гаусманиту и др. Вследствие своей хрупкости, в россыпях встречается крайне редко.
