Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
ITAPAPAMMEJIbCBEPrHT-NiAs2. Ромбич. с. (псевдоромбический). В таблитчатых кристаллах или сплошных массах. От раммельсбергита существенно отличается по дебаеграмме. Очевидно представляет собой полиморфную модификацию. Цвет оловянно-белый. Блеск металлический. Оптически сильно анизотропен. Tb. около 5. Спайность по (001) совершенная. Уд. вес 7.12. Найден в ассоциации с никелином, смальтином и другими минералами в Онтарио (Канада) в месторождениях Муус Хорн. Эльк Лэйк, Кобальт и в других местах.
АРСЕНОПИРИТ — FeAsS. Синонимы: мышьяковый колчедан, мис-пикель. Разновидности: данаит — кобальтоносный арсенопирит; богатые кобальтом разности носят название г л а у-к о д о т а (см. ниже).
Химический состав. Содержание (в %): Fe 34.3, As 46.0, S 19.7. Химические анализы показывают частые отклонения от этих величин, особенно для As и S. В качестве примесей арсенопирит нередко содержит Со, реже Ni, Sb, а также Bi, Ag и Au. Присутствие последних трех элементов связано с механическими включениями. Для многих месторождений особенно характерной является золотоносность арсенопирита. Золото часто устанавливается под микроскопом в виде включений, однако в большей части оно присутствует, очевидно, в виде тонкодисперсной фазы, т. е. арсенопирит в данном случае представляет собой по существу кристаллозоль.
Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC Кристаллическая структура. Хотя арсенопирит по морфологическим особенностям кристаллов относят к ряду марказита, однако рентгенометрические исследования показывают, что идеальная структура этого минерала моноклинная и лишь в результате двойни-кования ромбическая. Облик кристаллов. Арсенопирит очень часто встречается в прекрасно выраженных кристаллах, обычно имеющих призматический облик, от короткостолбчатых до шестоватых и игольчатых (фиг. 197). Очень распространены также псевдодипирамидальные кристаллы, образованные равномерным развитием призм первого и второго рода. Наиболее часто наблюдаются следующие
формы: 1101}, 2-Ю, '210, {140} И Др. Характерна Фиг. 197. Кристалл ^ r ' J' '„ ' 1 tr арсенопирита
штриховатость граней вдоль оси с. Кристаллы широ- r к
ко развиты в друзовых пустотах, но очень часто
встречаются также и метакристаллы, развившиеся метасоматическим
путем в боковых породах месторождений. Двойники наблюдаются
часто (фиг. 198), имеют нередко крестообразный облик. Агрегаты.
В сплошных массах арсенопирит образует зернистые и шестоватые
агрегаты.
Цвет арсенопирита оловянно-белый (для граней кристаллов) до стально-серого (в изломе). Часто побежалость желтого цвета. Черта серовато-черная, иногда с буроватым оттенком. Блеск металлический. Отражательная способность в полированных шлифах сравнительно высокая — 57.
Твердость 5.5—6. Хрупок. Спайность довольно ясная в одном направлении. Уд. вес 5.9—6,2 Прочие свойства. Электричество проводит. Температура разложения арсенопирита лежит в пределах 430—675°, причем устанавливается, что связь между Fe и As более слабая, чем между Fe и S (см. введение к описанию группы пирита).
Диагностические признаки. Для арсенопирита характерным являются оловянно-белый цвет граней кристаллов, высокая твердость и содержание в качестве главных составных частей железа, мышьяка и серы. При ударе молотком арсенопирит издает чесночный запах.
Очень характерны также формы кристаллов. От лёл-лингита —¦ FeAs2 он отличается меньшим удельным весом. От мышьяковистых соединений никеля и кобальта (смальтина, хлоантита и др.) в зернистых массах с достоверностью можно отличить лишь с помощью качественных химических
Фиг. 198. Двойник и тройник арсенопирита испытаний и при исследовании под микроскопом в полированных шлифах с применением микрохимических реакций.
П. п. тр. в восстановительном пламени плавится,. издавая чесночный запах; дает магнитный королек томпаково-бурого цвета в изломе: В закрытой трубке образуется красный возгон сернистого мышьяка, а затем кольцо металлического мышьяка. В азотной кислоте разлагается с выделением S и As2O3.
' Происхождение. Арсенопирит принадлежит к числу минералов гидротермального происхождения и является одним из наиболее распространенных носителей мышьяка в эндогенных месторождениях.
: В типичных гидротермальных, жильных и метасоматически образовавшихся месторождениях он выделяется преимущественно в более высокотемпературные стадии минералообразования. Нередки самостоятельные его месторождения, в которых он является главным рудным минералом. В качестве спутника он участвует в составе самых различных месторождений: олова, вольфрама, висмута, меди, свинца, цинка и др. Из нерудных минералов в ассоциации с ним чаще всего наблюдаются кварц, турмалин, полевые шпаты, слюды, карбонаты, иногда берилл, топаз и др.
В процессе окисления в зоне выветривания арсенопирит сравнительно быстро окисляется. При этом, как правило, образуется скородит — FcAsO4 • 2H2O — обычно в виде бледно 'окрашенных в желтоватые и зеленоватые тона рыхлых и землистых масс (в смеси с гидроокислами железа он приобретает коричневый или бурый цвет).
