Минералогия - Бетехтин А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
(111) и (100), реже С101). У более высокотемпературных разностей под микроскопом устанавливается сложное полисинтетическое двойнико-вание. Весьма возможно, что это двойникование в ряде случаев является результатом полиморфного превращения. Агрегаты. Обычна встречается в сплошных массах и в виде неправильной формы вкрапленных зерен. Известны также колломорфные образования в почковидных и гроздевидных формах.
Цвет халькопирита латунно-желтый, часто с тем-ножелтой или пестрой побежалостью. Черта черная с зеленоватым оттенком. Непрозрачен. Блеск сильный металлический. Отражательная способность в полиро- фиг 163> Тетраэдрический кристалл и двойник ванном виде довольно высо- халькопирита/ні 11}, ziOll}, с{001>
кая —47.
Твердость 3—4. Довольно хрупок. Спайность несовершенная по (201}. Уд. вес 4.1—4.3. Прочие свойства. Обладает слабой электропроводностью.
Диагностические признаки. Довольно легко узнается по характерному цвету, твердости, резко отличающейся от пирита, который в изломе часто бывает покрыт побежалостью, похожей на цвет халькопирита. Миллерит в неправильной формы зернах также похож на халькопирит, но обладает более сильным блеском и богат никелем.
П. п. тр., растрескиваясь, сплавляется в магнитный шарик. С содой1 на угле дает королек меди. В закрытой трубке обнаруживает возгон серы. В азотной кислоте постепенно растворяется с выделением серы.
Происхождение. В природе халькопирит может образоваться в различных условиях.
Как спутник пирротина, он часто встречается в магматогенных месторождениях медно-никелевых сульфидных руд в основных изверженных породах (тип Сёдбери) в ассоциации с пентландитом1, магнетитом, иногда кубанитом и др.
Халькопирит наиболее широко развит в типичных гидротермальных жильных и метасоматических (в том числе и контактово-метасоматических) месторождениях. Он обычно ассоциирует с пиритом,, пирротином, сфалеритом, галенитом, блеклыми рудами и многими другими минералами. Из нерудных минералов в этих месторождениях встречаются кварц, кальцит, барит, различные по составу силикаты и др.
При экзогенных процессах халькопирит образуется очень редко. Известны случаи образования его в зонах вторичного сульфидного обогащения медносульфидных месторождений. Как очень редкие случаи,, констатированы образования халькопирита среди осадочных пород в условиях сероводородного брожения при разложении органических остатков и притоке меденосных растворов. Наблюдались явления замещения им древесины и организмов (наряду с халькозином и марказитом).
В процессе выветривания халькопирит, разрушаясь химически, дает-сульфаты меди и железа. Растворимый сульфат меди при взаимодействии с CO2 или с карбонатами в присутствии кислорода и воды образует малахит и азурит, с гидрозолями SiO2 — хризоколлу, при взаимодействии с различными кислотами, образующимися в зоне выветривав
ния,— разнообразные соли: арсенаты, фосфаты, ванадаты, иногда хлориды и др. В условиях очень сухого климата в зоне окисления сохраняются также различные сульфаты меди, легко растворимые в просачивающихся поверхностных водах.
Псевдоморфозы по халькопириту, т. е. замещение его вторичными сульфидами меди — борнитом, халькозином и ковеллином, широко распространены в зонах вторичного сульфидного обогащения медных месторождений.
Практическое значение. Халькопиритсодержащие руды являются одним из главных источников меди. Промышленное содержание ее в таких рудах обычно колеблется в пределах 2—2.5%.
Получаемая на металлургических заводах медь употребляется как в чистом виде, так и в виде сплавов (латуни, бронзы, томпака и др.). Главным потребителем меди является электропромышленность. Значительное количество ее расходуется в машиностроении, судостроении, в изготовлении аппаратуры для химической промышленности, в жилищном строительстве и т. д.
Месторождения. Халькопирит в качестве спутника в тех или иных количествах можно встретить почти во всех гидротермальных месторождениях самых различных сульфидных руд. В рудах многих месторождений он является существенной составной частью и имеет самостоятельное промышленное значение. На территории СССР мы имеем представителей всех генетических типов месторождений, в которых халькопирит является главным минералом меди.
На Урале широко распространены так называемые колчеданные залежи, приуроченные к толщам большей частью метаморфизованных эффузивно-осадочных пород палеозойского возраста. Главным минералом (до 60—80 % ) в рудах этих месторождений является пирит, с которым парагенетически связан халькопирит. К месторождениям этого типа относятся: Красногвардейская группа, Калатинская группа, Дегтярское месторождение, Карабашская группа, У ч а-линское и др. В других залежах халькопирит тесно ассоциирует с сфалеритом. Таковы месторождения: Карпушинское, Леви-х и н с к и е и др. Аналогичные по составу месторождения известны и в Закавказье: Аллаверды (Западная Армения).
К типу контактово-метасоматических месторождений в известняках относится группа Турьинских месторождений на Северном Урале и ряд месторождений Минусинского района на Восточном склоне Кузнецкого Алатау (Хакасская автономная область). В месторождениях этого типа халькопирит нередко встречается в виде крупных по размерам сплошных масс и вкрапленности в скарнах. Парагенетически он обычно связан с пиритом, иногда с пирротином, магнетитом и дру-тими минералами.
