Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм - Веселовская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
Содержание ЛСД в волосах 2 человек из 17, употреблявших ЛСД, также очень мало и составляет всего 8—17 пикограмм/мг [10].
Из-за чрезвычайно низких концентраций ЛСД и метаболитов в моче их обнаружение возможно в интервале не более 72 ч после момента приема. Приводится интервал 30—48 ч для методов анализа с пределом обнаружения 0,1 нг/мл ЛСД и 0,25 нг/мл HOP-ЛСД [ 11,5].
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Blum L.M., Carenzo E.F., Rieders F. J.Analyt.Toxicol.l990,14:285-287.
2. Braithwaite R. Bull.TlAFT 1998, XXVII (5):4-10.
3. Cai J., Henion J. J.Analyt.Toxicol.1996, 20:27-37.
4. Frost M., Kohler H., Blaschke G. J.Chromatogr.B.1997, 693:313-319.
5. Hoja H., Marquet P., Verneuil B„ Lotfi H., Dupuy J.L., Lachatre G. J.Chromatogr.B.1997,692:329-335.
6. Li Z., McNally A.J.. Wang H„ Salamone S.J. J.Analyt. Toxicol. 1998,22:520-525.
7. Lim H.K., Andrenyak D., Francom P., Jones R.T., Foltz R.L. Anal.Chem.1988,60:1420-1425.
8. McCarron M.M., Walberg C.B., Bazelt R.C. J.Analyt. Toxicol. 1990, 14:165-167.
9. McNally A.J., Goc-Szkutnicka K., Li Z„ Pilcher I., Polakowski S.,
149
Веселовская H.В., Коваленко А.Е.
Salamone S.J. J.Analyt.Toxicol.1996, 20:404-408.
10. Nakahara Y., Kikura R"., Takahashi K., Foltz R.L., Mieczkowski T. J. Analyt.Toxicol.1996,20:323-329.
11. Nelson G.C., Foltz R.L. Anal.Chem.1992,64:1578-1585.
12. Nelson C.C., Foltz R.L. J.Chromatogr.B.1992,580:97-102.
13. Papac D.I., Foltz R.L. J.Analyt.Toxicol.1990, 14:189-191.
14. RECOMMENDED METHODS FOR TESTING LYSERGIDE (LSD). Manual i/onuse by national narcotics laboratories. United Nations, New York. Division of Narcotic Drugs. Vienna. ST/NAR/17,1989.
15. Ripani L., Schiavone S., Garofano L. J.Forensic Sci. 1994, 39(2):512-517.
16. Siddik Z.H., Barnes R.D., Dring L.G., Smith R:L., Williams R.T. Biochem. Pharmacol. 1979,28:3081-3091.
17. Webb K.S., Baker P.B., Cassells N.P., Francis J.M., Johnston D.E., Lancaster S.T., Minty P.S., Reed G.D., White S.A. J.Forensic Sci. 1996,41(6): 938-946,
18. White S.A., Catterick T., Harrison M.E., Johnstone D.E., Reed G.D.,Webb K.S. J.Chromatogr.B. 1997,689:335-340.
19. Reuschel S.A., Percey S.E., Liu S. J.Analyt.Toxicol. 1999, 23:306-312.
Наркотики. Фенциклин. PCP. Глава 7
ФЕНЦИКЛИДИН, PCP
PCP вместе с кетамином составляют группу ДИССОЦИАТИВНЫХ АНЕСТЕТИЧЕСКИХ ГАЛЛЮЦИНОГЕНОВ, действие которых на организм человека определяется взаимодействием с глутаминергическими рецепторами.
1-(1-Фенилциклогексил)-пиперидин (PCP, Фенциклидин) (CAS 77—10— 1) [6, 9, 15] был синтезирован как препарат для внутривенного наркоза во второй половине пятидесятых годов в США и под наименованием SERNYL внедрен в медицинскую практику. В отличие от опиатов он не дает угнетения сердечно-сосудистой деятельности или дыхания. Однако в процессе клинического применения были выявлены токсические побочные эффекты, включающие пост-операционные галлюцинации, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния, и, несмотря на хорошие терапевтические свойства, препарат был исключен из клинической практики. После непродолжительного применения в ветеринарии в 1960-е годы под названием SERNYLAN с 1979 г. производство лекарства было остановлено, PCP был изъят из обращения и запрещен для использования. Ббльшая часть PCP, производимого в США (если не весь), поступает из подпольных лабораторий. В настоящее время он находится под международным контролем и включен в Список Постоянного Комитета по контролю наркотиков РФ как наркотическое средство.
PCP В НЕЛЕГАЛЬНОЙ ТОРГОВЛЕ: ФОРМЫ И СПОСОБЫ УПОТРЕБЛЕНИЯ
В нелегальном обороте PCP существует с 1967 г. под различными «уличными» названиями: Peace pill, Angel dust, HOG, Killer weed, KJ, Embalming fluid, Rocker fuel, Sherms. Иногда он продается под видом других средств, например, как ЛСД, мескалин или кокаин.
Чистый PCP — это белый кристаллический порошок, который легко растворим в воде. PCP, производимый в самодеятельных лабораториях, как правило, содержит примеси, придающие окраску от беловатой до коричневой и консистенцию от сыпучего порошка до вязкой массы. В нелегальную продажу PCP поступает в виде таблеток или капсул для орального приема или порошка для ингаляций через рот или нос. Жидкие формы для внутривенных инъекций встречаются реже. Их продают расфасованными в небольшие виалы или стеклянные флаконы небольших объемов.
Основной способ потребления PCP — КУРЕНИЕ (около 73%). Для этой цели обычно используют смеси PCP с растительным материалом: марихуаной, табаком, листьями мяты, петрушки и т.д.
Для ОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ или ВДЫХАНИЯ также часто используются смеси PCP с другими наркотическими средствами: ко-
151
H.B. Веселовская, A.E. Коваленко
каином, опиатами, амфетамином, LSD и др. Зарегистрировано более 30 смесей, находящихся в нелегальном обороте, содержащих PCP.
К настоящему времени синтезировано большое количество структурных аналогов PCP [2,4,9], которые запрещены к употреблению, но встречаются в нелегальной продаже (табл. I). Некоторые из них по фармакологической активности близки PCP (РСРу), другие — значительно превышают (PCE).
