Наркотики: свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм - Веселовская Н.В.
Скачать (прямая ссылка):
137
H.B. Веселовская, A.E. Коваленко
138
Наркотики. Галлюциногены. Глава 5
ЭФФЕКТЫ ПЕРЕДОЗИРОВКИ
• ДВОЕНИЕ В ГЛАЗАХ
• ТАХИКАРДИЯ
• ГИПЕРТЕНЗИЯ
• ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
• ТОШНОТА И РВОТА
Вторую группу составляет ФЕНЦИКЛИДИН (1-(1-Фенилцик-логексил)-пиперидин, PCP) и родственные соединения, которые по химической структуре являются производными циклогексил-пипери-дина. В эту группу входит медицинский препарат анестетик — КЕ-ТАМИН, также обладающий галлюциногенными свойствами
К третьей группе можно отнести МЕТОКСИ-ПРОИЗВОДНЫЕ АМФЕТАМИНА. Эта группа также называется группой МЕСКА-Л И НА, по названию триметоксифенилэтиламина [2, 3], родоначальника метокси-амфетаминовых галлюциногенов, природного соединения, добываемого из мексиканского кактуса и употребляемого в виде высушенных на солнце кусочков растения: «мескалиновых подушечек». Наиболее известные соединения этой группы: 2,5-диметоксиам-фетамин (ДМА), 3,4,5-триметоксиамфетамин (ТМА), 4-метил-2,5-ди-метоксиамфетамин (ДОМ, STP), 4-этил-2,5-диметоксиамфетамин (ДОЕТ), 4-бром-2,5-диметоксиамфетамин (ДОБ), 4-бром-2,5-диме-токси-фенилэтиламин (2-CD, Nexus), 4-хлор-2,5-диметоксиамфетамин (ДОХ).
Сравнительная активность различных галлюциногенов по отношению к мескалину: МЕСКАЛИН — 1, ЛСД — 3000, ДОЭТ — 100, ДОМ — 80, ТМА — 2-20, ДМА — 6-8.
Как правило, галлюциногены принимают орально, но PCP и ДМТ обычно курят.
Первичным источником появления этих запрещенных средств являются подпольные лаборатории.
Галлюциногены вызывают сильную психологическую зависимость, кроме того, их интенсивное использование ведет к постепенному поражению мозга. Даже относительно безопасные с точки зрения токсикологии соединения представляют большую проблему для личности и общества своим асоциальным и суицидальным проявлением. Наиболее распространенными наркотиками-галлюциногенами в настоящее время являются ЛСД и PCP, к которым в северных регионах РФ добавляются препараты, приготовленные из галлюциногенных грибов.
В табл. 1 приведены различные галлюциногены природного происхождения и их ботанические источники. Многие из галлюциногенов имеют синтетические аналоги, производимые подпольными лабораториями.
139
• ^Ы-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН (ПСИЛОЦИН)
• ^Ы-ДИМЕТИЛ-4-ГИДРОКСИТРИПТАМИН-ФОСФАТ (ПСИ-ЛОЦИБИН)
• ЭТРИПТАМИН.
Первые три соединения являются алкалоидами эргота. Изомер псилоцина БУФОТЕНИН (см. рис. l)(Love Stone, Black Stone, Stud 100, Hart Rock, Chinese Love Stone) в последнее время получил распространение в США в сфере запрещенного оборота, а также как составной компонент китайского медицинского средства Chan Su [1]. Это слабый галлюциноген с очень сильным побочным депрессивным действием на сердечно-сосудистую систему. ПСИЛОЦИН и его де-фосфорилированный аналог ПСИЛОЦИБИН — орально активные галлюциногены, выделяемые из некоторых видов грибов: Psilocybe, Panaeolina, Panaeolus, Copelandia, Conocybe, Gymnopilus, Stropharia, Pluteus, распространенных по всему миру.
Основной вид галлюциногенных грибов в Скандинавских странах и северных регионах европейской части РФ — Psilocybe semilanceata содержит (в расчете на сухие грибы) до 2% основного активного ингредиента ПСИЛОЦИБИНА, следовые количества ПСИЛОЦИНА и до.0,3% деметилированного производного ПСИЛОЦИБИНА: БЕЙОЦИСТИНА (BAEOCYSTIN)[4,5].
В странах средней и северной Европы также распространены галлюциногенные грибы Panaeolus subbalteatus.
Чистый ПСИЛОЦИБИН синтезируют в подпольных лабораториях и употребляют внутрь в количестве 6—10 мг. Грибы используют свежими или высушенными: 5—10 г, в зависимости от вида, а также в виде настоев или отваров, содержащих 10-20 (6-12) мг активного вещества (250 мкг/кг). Известны также случаи внутривенного введения ПСИЛОЦИБИНА. Начальные эффекты проявляются в интервале от нескольких минут до часа. Пик действия от 0,5 до 3 ч. Продолжительность галлюциногенного действия 4—6 ч. Около 11% дозы выделяется в виде неизмененного соединения, остальная часть как метаболиты и конъюгаты.
ЭФФЕКТЫ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ ГРИБОВ-ГАЛЛЮЦИНОГЕНОВ
•ЭЙФОРИЯ
• РАССЛАБЛЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
• ГАЛЛЮЦИНАЦИИ
• РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКОВ
• ЗАМЕДЛЕНИЕ СОКРАЩЕНИЯ СЕРДЦА
• НАРУШЕНИЯ КООРДИНАЦИИ
H.B. Веселовская, A.E. Коваленко
Таблица 1
Галлюциногены природного происхождения и их ботанические
источники
НАРКОТИК БОТАНИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК РАСПРОСТРАНЕНИЕ
лсд Грибы спорыньи, в настоящее время используется синтетический препарат Происходит из Европы
ИБОГАИН Растение Ибога, ТаЬегпапШе 1Ьоеа Африка
ПСИЛОЦИБИН Грибы семейства РэПосуЬе, СопосуЬе, РапаеоШв, Эи-орпапа и др. По всему миру
ДМТ Дерево \%о1а са1орЬу11а и другие виды Южная Америка
МИРИСТИЦИН Мускатный орех, Метиса ггабргапБ Восточная Индия
МЕСКАЛИН Кактус пейот Ьорпорпога ДУНПатвп Мексика и юго-запад США
ГАРМАЛИН, ГАРМИН Виноград ВатБтегюр818 теоНапв Южная Америка
ЭРГИН, ИЗОЭРГИН Семена вьюнка Шуеа согугпЬога, 1ротоеа ую1асеа По всему миру
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Barry T.L., Petzinger G., Zito S.W. J.Forensic Sci.l996,41(6):1068-1073.
2. Foltz R.L., Fentiman A.F., Foltz R.B. GC/MS assays for abused drugs in body fluids. National Institute on Drug Abuse (N1DA) Research Monograph 32.US Department on Health and Human Services, Publication No. (ADM) 80-1014. Rockville, Maryland. US Government Printing Office, Washington.DC,1080.P.189-198.
