Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Венгеров Ю.Я. -> "Инфекционные болезни национальное руководство" -> 41

Инфекционные болезни национальное руководство - Венгеров Ю.Я.

Венгеров Ю.Я. Инфекционные болезни национальное руководство — ГЕОТАР Медиа , 2009. — 1049 c.
ISBN 978-5-9704-1000-4
Скачать (прямая ссылка): infecionniyebolezni2009.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 637 >> Следующая

ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
73
АГ
Эритроцитарный Ашпотинат
антительный (иммуноглобулиновый) диагностикум
Рис. 5-6. Схема проведения реакции непрямой гемагглютинации для выявления дифтерийного токсина: АТ — антитела; АГ — антигены; Э — эритроцит.
Реакция торможения гемагглютинации
Метод применяют для титрования противовирусных антител в сыворотках крови, а также в целях установления типовой принадлежности выделенных вирусных культур. РТГА может быть использована для диагностики тех вирусных инфекций, возбудители которых обладают гемагглютинирующими свойствами (рис. 5-7).
Принцип РТГА состоит в том, что иммунная сыворотка, содержащая антитела к конкретному типу вируса, подавляет его гемагглютинирующую активность и эритроциты остаются неагглютинированными (рис. 5-8).
Q0 X О 0
t
т>
Гемагглютинации
Рис. 5-7. Схема реакции гемагглютинации: Э — эритроциты; В — вирусы.
оо
t
>
г 0
t
т 1
АТ в
\)°
Торможение
гемагглютинации
Рис. 5-8. Схема проведения реакции торможения гемагглютинации: Э — эритроциты; В — вирусы; АТ — противовирусные антитела.
74 МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
Реакция латекс-агглютинации
РЛА сходна с РНГА по принципу сорбции антител на поверхности более крупных частиц. В качестве носителя антител (иммуноглобулинов) используют нейтральный синтетический материал — частицы полистирольного латекса (рис. 5-9).
Реакция РЛА — экспресс-метод диагностики инфекционных болезней (время проведения — до 10 мин, возможно обнаружение антигена в небольшом объёме исследуемого материала). Для постановки РЛА используют стеклянные или темнопольные пластины.
РЛА применяют для индикации антигенов Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae типа b, Neisseria meningitidis в СМЖ, выявления стрептококков группы А в мазках из зева, в диагностике сальмонеллёзной инфекции, иерсиниозов и других заболеваний. Чувствительность метода — 1-10 нг/мл (103-106 бактериальных клеток в мл). Недостаток метода — возможность получения артефактов, особенно в присутствии ревматоидных факторов и продуктов фибринолиза.
1
00^ + ОТ>
Г
АГ
оо © ©
Латекс-диагностикум менингококковый, еврогруппа А
Ашпотинат
Рис. 5-9. Схема проведения реакции латекс-агглютинации для определения полисахаридных антигенов менингококков серогруппы А в спинномозговой жидкости: 1 — капля спинномозговой жидкости; 2 — капля физиологического раствора; 3 — внесение диагностического латекс-препарата;
4 — агглютинация; 5 — отсутствие агглютинации; Л — латекс-частица; АГ — полисахаридный антиген менингококков серогруппы А; АТ — антитела к полисахаридному антигену менингококков серогруппы А.
Реакция коагглютинации
Реакция коагглютинации (РКА) основана на способности белка А стафилококков присоединять специфические иммуноглобулины. РКА — экспресс-метод диагностики, выявляющий растворимые термостабильные антигены в секретах человеческого организма и в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Для обнаружения специфических антигенов в составе ЦИК необходимо их предварительное осаждение из сыворотки крови.
РКА применяют для диагностики иерсиниоза и псевдотуберкулёза, а также для серогруппирования микроорганизмов (например, стрептококков).
Реакции преципитации
В реакциях преципитации в результате взаимодействия антител с высокодисперсными растворимыми антигенами (белки, полисахариды) образуются ком-
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ 75
плексы с участием комплемента — преципитаты. Простейший пример качественной реакции преципитации — образование непрозрачной полосы преципитации в пробирке на границе наслоения антигена на иммунную сыворотку (реакция кольцепреципитации). Реакцию преципитации проводят в гелях агара, агарозы. Их используют для выявления и изучения свойств разнообразных антигенов и антител.
Метод преципитации в агаре используют для определения токсигенности штаммов (тест Элека). В результате диффузии в агаре по градиенту концентрации антитоксических антител с полоски фильтровальной бумаги, пропитанной противодифтерийной сывороткой (ПДС), и дифтерийного экзотоксина, продуцируемого токсигенными Corinebacterium diphtheriae, выявляют линию преципитации, образуемую в зоне их эквивалентного взаимодействия (рис. 5-10).
Рис. 5-10. Схема постановки и учёта реакции преципитации в геле для определения токсигенных свойств коринебактерии дифтерии (тест Элека). Культуры: № 14 — токсигенная; № 15 — смешанная; № 20 — нетоксигенная; № 26 — токсигенная; К — посев контрольного токсигенного штамма; С — специфические преципитаты; Н — неспецифические преципитаты.
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 637 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed