Детская хирургическая стоматология и челюстно - лицевая хирургия - Топольницкий О.З.
ISBN 978-5-9704-0534-5
Скачать (прямая ссылка):
439. Операцию по поводу короткой уздечки языка по логопедическим показаниям следует проводить в возрасте:
1) 1 месяца;
2) 1 года;
Тестовые задания
169
3) 2—3 лет;
4) 4—5 лет;
5) 6—7 лет.
440. Величина прикрепленной десны в области нижнего свода преддверия в норме составляет:
1) 1,5—2,0 мм;
2) 2,0—3,0 мм;
3) 4,0—6,0 мм;
4) более 7,0 мм.
441. Показанием к углублению мелкого преддверия является:
1) атрофический гингивит;
2) величина прикрепленной десны 3—4 мм;
3) величина прикрепленной десны менее 3 мм.
442. Методом лечения врожденной срединной кисты шеи является:
1) криодеструкция;
2) хирургический;
3) лучевая терапия;
4) комплексное: хирургическое с последующей лучевой терапией.
443. Методом лечения врожденной боковой кисты шеи является:
1) хирургический;
2) комплексное: хирургическое с последующей лучевой терапией;
3) криодеструкция;
4) лучевая терапия.
444. Методом лечения врожденного срединного свища шеи является:
1) лучевая терапия;
2) криодеструкция;
3) хирургический;
4) комплексное: хирургическое с последующей лучевой терапией.
445. Методом лечения врожденного бокового свища шеи является:
1) комплексное: хирургическое с последующей лучевой терапией;
2) лучевая терапия;
3) криодеструкция;
4) хирургический.
170
Глава З
Укажите номера всех правильных ответов
446. На наследственный характер врожденной расщелины верхней губы и неба указывают микропризнаки у родителей больного:
1) расщепление кончика язычка мягкого неба;
2) несимметричный кончик носа;
3) несимметричное расположение крыльев носа;
4) утлообразный выступ красной каймы верхней губы в области бокового валика фильтрума.
447. В основе классификации врожденных расщелин верхней губы лежат признаки:
1) анатомические;
2) функциональные;
3) морфологические;
4) клинические.
448. В основе классификации врожденной расщелины неба лежат признаки:
1) анатомические;
2) функциональные;
3) морфологические;
4) клинические.
449. Согласно принятой на кафедре ДХС и 4JIX классификации различают расщелины мягкого и твердого неба:
1) скрытую;
2) неполную;
3) полную;
4) скрытую (одностороннюю или двустороннюю);
5) неполную (одностороннюю или двустороннюю);
6) полную (одностороннюю или двустороннюю).
450. Согласно принятой на кафедре ДХС и 4JIX классификации различают расщелины альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба:
1) скрытую;
2) полную;
Тестовые задания
171
3) неполную;
4) одностороннюю;
5) двустороннюю.
451. Недоразвитие половины нижней челюсти может быть симптомом:
1) травмы мыщелкового отростка нижней челюсти в первые годы жизни ребенка;
2) синдрома Гольденхара;
3) синдрома Ван-дер-Вуда;
4) гемифациальной микросомии;
5) синдрома Олбрайта;
6) херувизма.
452. Согласно принятой на кафедре ДХС и 4JIX классификации различают врожденные расщелины верхней губы:
1) неполную:
а) с деформацией кожно-хрящевого отдела носа (одностороннюю или двустороннюю);
б) без деформации кожно-хрящевого отдела носа (одностороннюю или двустороннюю);
2) скрытую:
а) с деформацией кожно-хрящевого отдела носа (одностороннюю или двустороннюю);
б) без деформации кож но-хрящевого отдела носа (одностороннюю или двустороннюю);
3) полную одностороннюю или двустороннюю;
4) скрытую одностороннюю или двустороннюю.
453. Согласно принятой на кафедре ДХС и ЧЛХ классификации различают врожденные расщелины мягкого неба:
1) скрытую;
2) скрытую одностороннюю или двустороннюю;
3) неполную;
4) неполную одностороннюю или двустороннюю;
5) полную;
6) полную одностороннюю или двустороннюю.
172
Глава З
454. Медико-генетическое консультирование показано родственникам больного и больному с диагнозом:
1) анкилоз височно-нижнечелюстного сустава;
2) врожденная скрытая расщелина мягкого неба;
3) саркома Юинга;
4) врожденная полная расщелина мягкого и твердого неба;
5) синдром Гольденхара.
455. Медико-генетическая консультация рекомендуется родственникам больного и больному с диагнозом:
1) вторичный деформирующий остеоартроз височно-нижнечелюстного сустава;
2) врожденная неполная левосторонняя расщелина верхней губы;
3) ретенционная киста слизистой нижней губы;
4) папиллома кончика языка;
5) синдром Пьера Робена.
456. Медико-генетическая консультация рекомендуется родственникам больного и больному с диагнозом:
1) синдром гемифациальной микросомии;
2) врожденная неполная левосторонняя расщелина верхней губы;
3) саркома Юинга;
4) папиллома кончика языка;
5) врожденная скрытая расщелина мягкого неба.
457. Медико-генетическая консультация рекомендуется родственникам больного и больному с диагнозом:
1) одонтогенная воспалительная киста челюсти;
2) врожденная двусторонняя расщелина альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба;
