Прогнозирование здоровья детей раннего возраста - Степанова Е.И.
Скачать (прямая ссылка):
12 мес -0,0024 0,0000 -0,0052 0,0000
78
Таблица 14
Кондриальных ферментов в лимфоцитах крови новорожденных ей
ЙЁНг-Диафораза БДГ ГДГ
№ *fv а О а V я
1 $0274 -0.0028 0,2483 -0,0175 0,3663 -0,0256
И21§ -0,002tf 0,214 4 -0,0175 0,3150 -0,0256
р1б2 -0,0028 . 0,1794 -0,0175 0,2637 -0,0256
№106 -0,0028 0,1445 ' -0,0175 0,2125 -0,0256
|0173 -0,0028 - -0,0302 -0,0175 -0,0439 -0,0256
|&084 0,0000 0,0189 -0,0001 0,0184 -0,0001
&I0055 0,0000 0,01 !0 -0,0001 0,0128 -0,0001
|оои 0,0000 - -0,0009 . -0,0001 0,0043 -0,0001
§Р,032 0,0000 -0,0128 -0,0001 -0,0041 -0,0001
1,0076 0,0000 -0,0247 -0,0001 -0,0125 -0,0001
г
Таблица 15
ряалоплазмениых ферментов в лимфоцитах крови новорожденных
^гей
Ч НАДФНа -диафораза ИДГ
i'f !¦' v 1 ; а V а
0,1944 -0,0121 -0,0256 0.0033
.• 0,1701 -0,0121 -0.0190 0.0033
0,1456 -0,0121 -0,0123 0,0033
0,1215 -0,0121 0,0057 0,0033
0,0001 -0,0121 -0,0276 0,0033
0,0334 - 0,0002 -0,0166 0,0001
0,0243 -0,0002 -0,0121 0,0001
0,0105 - 0,0002 -0,0054 0,0001
-0,0032 -0,0002 0,0013 0,0001
-0,0169 - 0,0002 -0,0082 0,0001
79
t
сти, и уровень энзимов оставался высоким (табл. 15). Однако в конце 1-й - в начале 2-й недели после рождения эти процесса резко усиливались (отмечалась максимальная величина скорости с отрицательным знаком), и в сосудистом русле все более и более увеличивалось количество лимфоцитов со средней и низкой активностью ЛДГ и МЛДГ. К концу неонатального периода темпы преобразования лимфоцитов циркулирующего пула по содержанию в них гликолитических энзимов ослабевал" и становились минимальными во втором полугодии жизни.
Таблица 10
Скорость и ускорение возрастных изменений активности ферментов а-глицерофосфатного шунта в лимфоцитах крови у новорожденных и грудных детей
Возраст а-ГФДГ . а-ГФДГ-НАД
V а V а
1-е сут 0,0463 -0,0023 -0,0041 -0,0007
3-и сут 0,0417 -0,0023 -0,0036 -0,0007
5-е сут 0,0371 -0,0023 -0,0070 -0,0007
7-е сут 0,0324 -0,0023 -0,0085 -0,0007
14-е сут 0,0093 -0,0023 -0,0157 -0,0007
30-е сут 0,0156 -0,0001 0,0137 -0,0001
3 мсс 0,0121 -0,0001 0,0087 -0,0001
6 мсс 0.0061 -0,0001 0,0021 -0,0001
9 мес 0.0013 -0,0001 -0,0045 -0,0001
12 мес -0,0040 -0,0001 -0,0062 -0,0001
Возрастные изменения активности энзимов а-глице-рофосфатного челночного механизма отличались невысокими темпами. Для митохондриальной а-гликерофос-фатдегидрогеназы было характерно наличие хотя и не большой, но положительной скорости как в течение периода ноЬорожденности, так и на 1-м году жизни (табл. 16). Это свидетельствовало о медленном, но неуклонном увеличении мощности митохондриального компонента этого "челнока". Кинетика гиалоплазменной а-глицерофосфатдегидрогеназы в первые две недели жизни была подобна таковой других гликолитических
80
энзимов (ЛДГ и МЛДГ). Однако с двухнедельного возраста падение активности энзима прекращалось. Скорость его развития становилась положительной, ивтрех-дцестимесячном возрасте уровень а-ГФДГ • НАД достирал относительно высоких значений (10,42±0,19)- (10,65±0.29) гр./кл. Следовательно, активность ферментов а-глицерофосфатного "челнока" в лимфоцитах крови грудных детей становилась максимальной тогда, когда й-а-иболее низким был уровень энзимов цикла Кребса.
Скорость возрастных изменений активности биосинтетических процессов, протекающих в эндоплазматиче-ском ретикулуме и цитозоле, судя по динамике НАДФН2-диафоразы, была максимальной в 1-е сутки после рождения. К двухнедельному возрасту она резко снижалась, и рост показателя прекращался. Однако в конце неонатального периода и в течение первого полугодия жизни наблюдалась активация реакций восстановительного биосинтеза, что отражала хотя и не большая, но положительная величина скорости, и уровень НАДФН2-диафоразы постепенно возрастал, достигая максимальных значений во втором полугодии жизни (см. табл. 15).
Что касается способности к синтезу нуклеиновых кислот лимфоцитами периферической крови, то активность одного из ферментов, отражающих интенсивность этих процессов - ИДГ, в 1-й день жизни (и = -0,0256) и до конца 1-й недели (о = -0,0057) несколько тормозилась. На 2-й неделе после рождения скорость возрастного изменения активности ИДГ становилась положительной, соответственно уровень энзима у детей на 14-е и 30-е сутки после рождения повышался. К концу неонатального периода величина скорости становилась отрицательной, и для грудных детей была характерна более низкая активность синтеза нуклеиновых кислот в лимфоцитах циркулирующего пула (см. табл. 15).
Ускорение возрастной динамики цитохимических показателей в течение первых двух недель оставалось врличинои постоянной и резко снижалось к концу неонатального периода до величин, близких к пулю.
Таким образом, анализ кинетических параметров свидетельствует о том, что темпы возрастного становления цитохимических показателей неравномерны и существенно различаются на отдельных этапах развития здорового ребенка. Наибольшая скорость метаболичес-
3*.
81
ких перестроек присуща лимфоцитам, циркулирующим в сосудистом русле у детей первых двух недель. К концу неонатального периода темпы возрастных изменений метаболизма лимфоцитов заметно ослабевают и в первом полугодии характеризуются весьма небольшой скоростью и ускорением, которое становится близким или равным нулю. Вторая половина 1-го года жизни ребенка отличается появлением новых тенденций в развитии ферментных систем лимфоцитов, противоположных по направленности предыдущим.
