Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Шалимов С.А. -> "Руководство по экспериментальной хирургии" -> 63

Руководство по экспериментальной хирургии - Шалимов С.А.

Шалимов С.А., Радзиховский А.П., Кейсевич Л.В. Руководство по экспериментальной хирургии — М.: Медицина , 1989. — 272 c.
Скачать (прямая ссылка): rukovodstvopoexperimentalnoy1989.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 117 >> Следующая

В стенку ушной вены у кролика вводят 0,2 мл фильтрата шестидневной культуры Е. coli, а через 24 ч этот фильтрат в количестве 0,2 мл/кг вводят внутриартериально. В течение 1 сут на месте первичного введения развивается воспаление с последующим формированием обтурирующего тромба к 15-м суткам. Стенка вены при этом претерпевает типичные варикозные изменения, а в окружающих тканях отмечаются воспалительно-дистрофические изменения и капилляротромбоз. Через 1 мес происходит реканализация тромба. В контрольных опытах подобные изменения не наблюдаются.
По этой же методике Я. И. Ажипа (1967) моделировал у кроликов неврит седалищного нерва, вводя под эпиневрий 0,1 мл фильтрата бульонной культуры Е. coli, а через 24 ч — 0,2 мл/кг того же фильтрата внутривенно. Развитие неврита сопровождалось образованием трофических язв на коже соответствующей конечности. Автор указывает, что аналогичные поражения нервной ткани он наблюдал у кроликов, сенсибилизированных внутривенными введениями лошадиной сыворотки, после инъекции на 21-й день 0,2—0,3 мл той же сыворотки в качестве разрешающей дозы под эпиневрий (активный феномен Артюса).
Локальный феномен Санарелли—Швартцманна воспроизводится достаточно закономерно в любом органе или ткани.
Так, например, Б. А. Сааков и соавт. (1967) моделировали острый холецистит у кроликов, сначала инъецируя им в ткань стенки желчного пузыря 0,2 мл фильтрата шестидневной бульонной культуры Е. coli, а через 24 ч — тот же фильтрат внутривенно в дозе 0,2 мг/кг. В течение 1 нед после второй инъекции у них развивался острый холецистит, через 10 дней процесс переходил в подострое, а через 1 мес в хроническое течение.
А. С. Чечулин и соавт. (1967) предварительно сенсибилизировали кроликов путем 4-кратного (с интервалом 4 дня между инъекциями) подкожного введения 0,5 мл нормальной лошадиной сыворотки, а через 1 нед—внутривенно или внутрипузырно вводили 1 000 000 микробных тел 18-часовой культуры Е. coli. У всех
149
животных наблюдалось приживление микроорганизмов в желчи, сопровождавшееся развитием хронического холецистита.
Для моделирования генерализованного феномена Санарел-ли — Швартцманна у собак эндотоксин стафилококка или грам-отрицательных бактерий вводят внутривенно двукратно в дозе 0,15 мл/кг, с перерывом 24 ч между инъекциями [Громнац-кий Н. И., 1972; Vyhnainek F. R. et aL, 1976] или 4 мг/кг разрушенных ультразвуком Е. coli штамма 0,26: В6 [Garner R. et al., 1974]. По данным I. Coalson и соавт. (1975), внутривенное непрерывное введение павианам на протяжении 3 ч суспензии Е. coli (2,6* 109 микробных тел в 1 мл) в дозе 3 мл/кг приводит к развитию септического шока, по клиническим и патоморфологиче-ским признакам весьма близкого к проявлениям септического шока у человека.
У кроликов методика воспроизведения этого патологического процесса аналогична. В частности, N. Freudenberg и соавт. (1975) получили у всех животных эндотоксиновый шок с выраженной картиной ДВС при двукратном (с интервалом 24 ч между инъекциями) внутривенном введении 50 мкг липополисаха-рида, выделенного из оболочки бактерий группы сальмонелл.
По нашим данным, генерализованный феномен Санарелли — Швартцманна целесообразно использовать для изучения патогенеза септического шока, ДВС и их взаимосвязи при развитии гнойно-септических осложнений как в послеоперационном периоде, так и у интактных животных.
При этом необходимо учитывать данные L. Bertok (1978), показавшего в опытах на различных лабораторных животных» включая собак, что после разрушения липидной фракции эндотоксина, например у-лучами 60Со в дозе 5000—20 000 Гр, он утрачивает способность индуцировать этот феномен, но сохраняет свойства адъюванта и стимулятора неспецифической резистентности.
Результаты изучения в эксперименте и клинике морфологического субстрата и механизмов развития аллергии позволили установить наряду с другими ценными фактами два очень важных обстоятельства: 1) возможно образование антител к собственным тканям, открытое в лаборатории И. И. Мечникова и подтвержденное затем Ю. Ю. Вороным на модели аутотрансплантации яичка (1928); 2) основным плацдармом для развития тканевых изменений при аллергии, как показали A. Rossle, J. Ger-lach, служит мезенхима, т. е. соединительная ткань и ее сосудистый аппарат, а паренхиматозные элементы, как подчеркивал в этой связи А. И. Абрикосов (1933), поражаются вторично, что проявляется дистрофическими изменениями различной степени*
Отсюда следует, что некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы можно воспроизводить, не прибегая к индуцированию аллергических реакций, а лишь увеличивая интенсивность антигенного стимула в количественном и временном плане. Уже установлено, что длительное введение какого-либо антигена
150
закономерно приводит к изменениям в гомологичном органе [Здродовский П. Ф., 1969].
Основываясь на этих данных, для моделирования поражений сердца и сосудов кроликам (изредка мышам) внутривенно вводят нормальную лошадиную сыворотку троекратно и более с интервалами 15—18 дней в дозе 10 мл/кг. Введение сыворотки сочетают с инъекциями продуктов жизнедеятельности микроорганизмов, их чистыми культурами, малыми дозами той же сыворотки и т. д. [Саркисов Д. С. и Ремезов П. И., 1960]. В результате у выживших подопытных животных в сосудах, особенно сердца, возникают очаговые или генерализованные изменения типа узелкового периартериита.
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 117 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed