Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Серов В.В. -> " Воспаление руководство для врачей" -> 54

Воспаление руководство для врачей - Серов В.В.

Серов В.В., Пауков В.С. Воспаление руководство для врачей — М.: Медицина, 1995. — 639 c.
ISBN 5-25-02111-5
Скачать (прямая ссылка): vospalenierukovodstvodlyavrachey1995.djvu
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 296 >> Следующая

Однако в интактных органах и тканях (особенно органах брюшной полости, рыхлой соединительной ткани, центральной нервной системе, а также интерстиции легких) существуют клеточные линии, по всем признакам относящиеся к СМФ, ио самоподдерживающиеся в результате постоянного медленного самообновления. Это так называемые резидентные макрофаги, которые, по-видимому, заселили конкретную тканевую область на ранних этапах развития организма. Некоторые авторы считают, что резидентные макрофаги являются «сигнальными» клетками, дающими информацию о состоянии своего тканевого региона [Карр Я., 1978; Шехтер А. Б. и др., 1981, 1987; Daems W. et al., 1975: Daems W., 1980].
Цитолемма резидентных макрофагов имеет складки, пальцеобразные выросты, вуали, а при контрастировании рутениевым красным на ней виден надмембранный слой толщиной до 60 нм, в состав которого входят, в частности, кислые гликозаминогликаны и мембранные гликопротеины. Под наружной мембраной обнаруживают актиновые филаменты. В цитол мме имеются лакуны и инвагинации, распространяющиеся в глубину клеток, а также много везикул и вакуолей (рис. 4.8). Маленькие везикулы могут соединяться с вне-
116
Моноцит
Незрелый макрофаг
Секреторный макрофаг
Фагоцитарный макрофаг
Гигантские многоядерные акрофагальные клетки Пирогова—Лангханса Инородных тел
Рис. 4.7. Схема дифференциров и моноцнтов крови в очаге воспаления.
клеточной средой узкой горловиной, они построены по типу окаймленных везикул. Ядра резидентных макрофагов обычно неправильной формы (лопастные), хроматин диспергирован, много ядерных пор. Количество макрофагальных гранул (лизосом) в резидентных макрофагах различных тканей и органов неодинаковое. Например, в брюшной полости эти клетки имеют небольшое количество лизосом, в которых часто виден ореол между ограничивающей мембраной и мелкозернистым матриксом. В лизосомах резидентных макрофагов обнаружены кислая фосфатаза, аминопептидаза и другие ферменты [van Furth R., 1989].
117
Рис. 4.8. Фрагмент резидентного макрофага брюшной полости. Ядро лопастное, с четкой зоной гетерохроматина; в цитоплазме — развитая зеркистая эндоплазматическая сеть и пластинчатый комплекс. * 800.
В моноцитах различают первичные и вторичные гранулы [Гавриль-чак А. В., 1980], имеющие пероксидазную активность, причем во вторичных гранулах, возможно, содержится больше каталазы. По W. Т. Daems (1980), оба типа гранул могут быть первичными лизосо-мами. Гранулы могут сливаться с фагосомами, при этом происходит освобождение ферментов. По мере созревания макрофагов первичные и вторичные моноцитарные гранулы исчезают, но вместе с тем появляются округлые гранулы больших размеров — макрофагальные гранулы с характерным ореолом между матриксом и мембраной.
Характерно, что пероксидазная активность резидентных макрофагов по своей локализации в везикулах пластинчатого комплекса, зернистой эндоплазматической сети и перинуклеарном пространстве отличается от пероксидазной активности в моноцитарных макрофагах, в которых она связяна с лизосомами, — так называемая эндогенная пероксидазная активность [van der Rhee, 1979; Daems W., 1980; van Furth R., 1981]. При этом в «пришлых» Макрофагах пероксидазную активность имеют первичные и вторичные гранулы. В ряде случаев в тесной связи с зернистой эндоплазматической сетью обнаруживают микропероксисомы [Novikoff А. В. et al., 1972]. В резидентных макрофагах наряду с микротрубочками и актиновыми филаментами имеются филаменты толщиной 10 нм. Роль последних еще до конца не изучена, хотя предполагают, что они связаны с
118
Рис. 4.9. Фрагмент экссудативного перитонеального макрофага. Наряду с расширенными канальцами зернистой эндоплазматической сети видны макрофагальные гранулы и множество везикул. * 13 ООО.
процессами эндоцитоза. Резидентные макрофаги могут делиться путем митоза в месте своего расположения, что косвенно подтверждает их принадлежность к самоподдерживающейся клеточной линии.
В эксперименте после введения в брюшную полость некоторых веществ (раствор гликогена, пептон, крахмал, коллаген, тиоглико-лат, минеральное масло и т. п.) развивается асептическое воспаление и в экссудате увеличивается количество клеток. При этом появляется много моноцитов и экссудативных макрофагов (рис. 4.9), характеристика которых дана ниже (табл. 4.1). Очень важный признак экссудативных макрофагов — возникновение пероксидазной активности в пластинчатом комплексе, зернистой эндоплазматической сети и околоядерном окружении в особых условиях (например, при инъекции сыворотки и др.), но это явление временное [van Rhee et al., 1979]. Сама пероксидаза цитохимически отличается от пе-роксидазы резидентных макрофагов.
Следует отметить, что нет единого мнения о происхождении резидентных перитонеальных макрофагов. Одни авторы считают, что это особая клеточная популяция [Daems W., 1980], другие полагают, что резидентные макрофаги происходят из моноцитов крови [van Furth R., 1988].
119
Таблица 4.1
Цитологические особенности моноцитов, зрелых макрофагов и эпителиоцдных
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 296 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed