Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Паттерсон Р. -> "Аллергические болезни: диагностика и лечение" -> 14

Аллергические болезни: диагностика и лечение - Паттерсон Р.

Паттерсон Р., Грэммер Л.К., Гринбенгер П.А. Аллергические болезни: диагностика и лечение — М.: ГЭОТАР, 2000. — 768 c.
ISBN 5-9231-0011-8
Скачать (прямая ссылка): alergicheskiebolezni2000.djvu
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 413 >> Следующая

Циркуляция иммунокомпетентных клеток. Зрелые лимфоциты и Аг-пред-ставляющие клетки находятся в процессе непрерывной циркуляции, мигрируя через различные части тела и возвращаясь во вторичные органы иммунной системы. Задерживаясь в них в течение некоторого времени, клетки тесно контактируют между собой, а затем вновь покидают эти органы, возвращаясь в кровоток. Контакты между рециркулирующими клетками способствуют тесному взаимодействию, необходимому для индукции и развития иммунного ответа [ 1—3J.
КЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ИММУННОМ ОТВЕТЕ
Т-зависимые и Т-независимые Аг. Выработка АТ к более чем 99% существующих Аг требует участия Т-лимфоцитов (Т-зависимые Аг). Т-независимые Аг (не требующие для активации В-клеток помощи Т-лимфоцитов) разделяют на 2 категории. К первой категории относят, например, лектины — митогены, вызывающие пролиферацию и дифференцировку путём связывания с неиммуноглобулиновыми поверхностными молекулами В-клеток. Вторая категория Т-незави-
30
симых Аг построена из регулярно повторяющихся структур (например, повторяющиеся углеводные компоненты в структуре декстрана), способных связывать на поверхности одной В-клетки множество молекул Ig одновременно.
Образование антител
Таким образом, антителообразование в подавляющем большинстве случаев требует взаимодействия между Аг-представляющими клетками (например, макрофагом), Т-лимфоцитом и В-лимфоцитом [51, 83—87] (рис. 1-9). АТ синтезируют и секретируют клоны плазматических клеток, дифференцирующиеся из В-лимфоцитов. Для пролиферации и дифференцировки В-лимфоцита необходимо два сигнала: 1) — связывание их поверхностно-клеточных Ig с соответствующим специфическим Аг; 2) — взаимодействие В-клетки с выделяемыми активированными Т-хелперами цитокинами (например, ИЛ-4 и другими хелперными факторами) [88—90]. Таким образом, для индукции иммунного ответа (в данном случае антителообразования) необходим достаточно тесный контакт между как Т- и В-лимфоцитами, так и Аг-представляющей клеткой и Т-лимфоцитом.
Клеточный иммунный ответ
Для оценки начальной фазы (распознавание Аг, пролиферация и созревание лимфоцитов) клеточного иммунного ответа часто используют реакцию смешанной культуры лимфоцитов, позволяющую количественно учитывать пролиферацию in vitro Т-клеток (в первую очередь СЕ)4+-Т-хелперов). Т-клетки селезёнки или лимфатических узлов, взятые у исследуемого субъекта (респондера), смешивают с предварительно обработанными митомицином или облучёнными для предупреждения пролиферации лимфоцитами от другого индивидуума (индуктора), Смесь 2 клеточных популяций инкубируют в течение 4 или 5 дней, после чего в
TcR МНС II
Рис. 1-9. Взаимодействия клеток при выработке антител. АГТК — антигенпредстав-ляющая клетка.
31
культуру добавляют меченный тритием тимидин — предшественник ДНК. Если в результате распознавания чужеродных Аг отвечающие клетки активно размножаются, включение меченого тимидина увеличивается. Наиболее заметный ответ в смешанной культуре лимфоцитов регистрируют обычно в случае различий по молекулам МНС класса II, хотя заметный ответ проявляется и при различии только по молекулам МНС класса I, а иногда и при различии по молекулам, не относящимся к МНС [91]. Если респондер был соответствующим образом сенсибилизирован in vivo до постановки реакции, то выраженный ответ развивается и к аллоантигенам, не относящимся к МНС. Ответ в смешанной культуре лимфоцитов принадлежит к особой группе методов оценки пролиферации Т-лимфоцитов, запускаемой генетически кодируемыми аллоантигенами, различными для двух популяций лимфоцитов. Аналогичный принцип можно использовать для оценки пролиферации Т-клеток против Аг, находящегося в другой форме (например, растворимый Аг на поверхности Аг-представляющей клетки).
Функциональный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов — клеточно-опос-редованный лизис. После антигенной стимуляции (в комплексе с молекулами МНС на поверхности Аг-представляющих клеток и при помощи Thl-клеток) ци-тотоксические Т-лимфоциты пролиферируют и дифференцируются, приобретая способность связываться с клетками-мишенями и разрушать их при прямом межклеточным контакте (рис. 1-10).
Зрелые цитотоксические Т-лимфоциты лизируют те клетки, которые несут одинаковую комбинацию Arc молекулами МНС класса I, первоначально распоз-
Зрелые цитотоксические Т-лимфоциты распознают клетки, несущие ту же комбинацию Аг с молекулами МНС класса I, первоначально распознанную на АПК цитотоксическим Т-лимфоцитом, из которого образуется клон. Затем происходит лизис клетки-мишени
Рис. 1-10. Цитотоксические Т-лимфоциты. АПК — антигенпредставляющая клетка.
32
нанную на поверхности Аг-представляющей клетки цитотоксическим Т-лимфоцитом, из которого и сформировался клон. Затем происходит лизис клетки-мишени.
Реакция гиперчувствительности замедленного типа — проявление активности Th 1 -клеток in vivo (рис. 1 -11). У лиц, сенсибилизированных к конкретному Аг, через 24—72 ч после проведения внутрикожной пробы с небольшим количеством того же Аг на участке введения развивается местная воспалительная реакция, аналогичная наблюдаемой при постановке туберкулиновой кожной пробы (реакция Манту). Иммунный ответ опосредован С04+-ТЫ-клетками, ранее сенсибилизированными к комбинации Аг с молекулами МНС класса II.
Предыдущая << 1 .. 8 9 10 11 12 13 < 14 > 15 16 17 18 19 20 .. 413 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed