Гомосексуальность - Мондимор Ф.
ISBN 5-94799-085-7
Скачать (прямая ссылка):
198
Биология сексуальности
медицины.) Сейчас определено положение многих генов на соответствующих хромосомах и найдено намного больше «маркеров». В 1993 году группа генетиков Национальных институтов здравоохранения, возглавляемая Дином Хеймером и использовавшая эти новые методы исследования ДНК, опубликовала статью, в которой мужская гомосексуальность в отдельных семьях связывалась с конкретным участком конкретной хро-
204
мосомы .
Как и предыдущие исследователи, Хеймер и его коллеги сначала изучили семейные истории гомосексуалистов и обнаружили, что семейное древо индивидуума гомосексуальной ориентации часто выявляло других гомосексуалистов в семье. Ими было установлено, что у 13,5 % гомосексуалистов, выбранных в качестве объектов исследования, был гомосексуальный брат. Эти мужчины также часто имели гомосексуального дядю или двоюродного брата по материнской линии (они были примерно у 7,5% испытуемых). Хотя не все генеалогические древа демонстрировали эту картину, в нескольких семьях наследование мужской гомосексуальности по материнской линии через несколько поколений было поразительно очевидным.
Эта ясная картина в огромной степени позволяла сузить область поиска расположения гена — он находился на Х-хро-мосоме. Мужчины всегда получают Х-хромосому от своей матери. Поэтому если признак наследуется по материнской линии, то отвечающий за него хромосомный ген должен находиться на Х-хромосомах. (Вспомним, что мужчины имеют одну X- и одну Y-хромосому, тогда как женщины имеют две Х-хро-мосомы. Нередко Х-хромосомный ген «молчит» у женщин, которые передают его своему мужскому потомству.)
Хеймер и его коллеги отобрали сорок пар гомосексуальных братьев, у которых, по их мнению, мог быть общий Х-хромосом-ный ген. Изучались те пары, в семьях которых не наблюдалось наследования гомосексуальности по отцовской линии и имелось
204 Hamer D., Ни S., Magnuson V. et al. A Linkage between DNA Markers on the X Chromosome and Male Sexual Orientation j j Science. 1993. Vol. 16. P. 321-327.
Генетика сексуальности
199
не больше одной родственницы-лесбиянки, также исключались семьи с возможностью другого типа наследования. Когда у этих братьев были исследованы маркеры на Х-хромосомах ДНК, оказалось, что тридцать три из сорока пар имели общие маркеры на самом верху длинного плеча Х-хромосомы, на участке, названном Xq28. Статистический анализ показал, что наличие такого количества общих маркеров не могло объясняться лишь случайностью. Эти результаты были предъявлены в качестве свидетельства того, что у некоторых мужчин ген или несколько генов на одном из концов Х-хромосомы строго связаны с гомосексуальностью.
В следующем исследовании другой выборки из тридцати двух пар гомосексуальных братьев Хеймер и его коллеги снова обнаружили, что значимое большинство гомосексуальных братьев имели общие маркеры на Xq28 (двадцать три из тридцати двух пар) 203 . В этой работе Хеймер также приводит данные об одиннадцати семьях, в которых два гомосексуальных брата имели брата гетеросексуальной ориентации. В девяти из этих одиннадцати семей гетеросексуальный брат не имел маркеров на Xq28, которые были бы общими с его гомосексуальными братьями. (В этом исследовании также изучались семьи, в которых было две сестры-лесбиянки, при этом связи между Xq28 и лесбийскими наклонностями не было обнаружено. Это согласуется с результатами других исследований, авторы которых не смогли найти никакой генетической связи между мужской и женской гомосексуальностью.)
Что может быть закодировано в этом гене? Поскольку большая часть других доказательств наличия биологических факторов сексуальной ориентации касалась пренатальных гормонов, подходящим кандидатом был рецептор к тестостерону. Было обнаружено, что многие заболевания объяснялись особыми дефектами гена, несущего такую информацию. Синдром андрогенной недостаточности, заболевание, при котором у индивидуума
"" '>** Pattatuccl A., Patterson Ch. et al. Linkage between Sexual Orientation
and Chromosome Xq28 in Males but not in Females // Nature Genetics.
1995. November. P. 248-256.
200
Биология сексуальности
с хромосомной формулой XY происходит развитие тела по женскому типу, является следствием мутации одного из участков гена рецептора к тестостерону. Когда этот ген был проанализирован у гомосексуальных братьев, оказалось, однако, что у них он ничем особенным не отличался206. В отличие от поразительного совпадения маркеров HaXq28, ген рецептора к тестостерону редко различался как у братьев, так и у групп гомосексуалистов и гетеросексуалов.
Синдром андрогенной недостаточности — это не единственное заболевание, причиной которого является дефект гена рецептора к тестостерону. Спинально-бульбарная мышечная атрофия (SBMA), патологическое неврологическое состояние, характеризующееся прогрессирующей дегенерацией нервных клеток, контролирующих мышечные движения, также является следствием дефекта участка гена рецептора к тестостерону. То есть гены могут иметь функции, на первый взгляд весьма далекие от ожидаемых. Например, почему дефект гена рецептора к тестостерону должен приводить к дегенерации нервных клеток мускульной системы? Гены могут обладать различными функциями на разных этапах развития. Поскольку существуют многочисленные свидетельства того, что гормональные процессы, которые, по-видимому, влияют на развитие гомосексуальности, происходят только в течение короткого промежутка времени на ранних этапах развития мозга, установление функции гена на Xq28 представляется еще более сложной задачей.
