Атлас заболеваний полости рта - Ланге Р.П.
ISBN 978-5-9704-0578-9
Скачать (прямая ссылка):
Fiir die zahlreichen Anregungen und Hinweise, die uns aus dem Leserkreis der 1. Auflage erreichten, mochten wir uns ganz herzlich bedanken. Nahezu alle Anregungen und Wiinsche konnten bei der Abfassung der vorliegenden 2. Auflage beriicksichtigt werden.
Fur das miihevolle Schreiben der Manuskripte sei Frau H. Krampe und Frl. Ch. Krehmer an dieser Stelle besonders herzlich gedankt. Fiir die Durchsicht der Korrekturen mochten wir den Herren Dr. K. Huth-macher und Dr. P. Emig ebenfalls danken. Unset Dank giltfemer HerrnP. Helms und Frau U. Rohlf und ganz besonders Herm Dr. P. Heinrich vom Georg Thieme Verlag fiir angenehme und zuverlassige Zusammenarbeit.
Der Degussa, insbesondere Herm Prof. H. Offermanns, sei fur die groBziigige Unterstiitzung und Forderung, ohne die ein solches Werk kaum machbar ist, ebenfalls herzlich gedankt.
SchlieBlich mochten wir uns noch bei unseren Familien fiir deren unendliche Geduld wahrend der Abfassung dieser 2. Auflage bedanken.
Sommer 1982 Axel Kleemann und Jurgen Engel
4 D: В»Rote Liste 1981В«, Herausgeg. vom Bundesverband der Pharmaz. Industrie e. V., Frankfurt/M., Edition Cantor, Aulendorf/Wtirtt.
GB: В»ABPI Data Sheet Compendium*, 3. Aufl., Januar 1976, Publ. by the Association of the British Pharmaceutical Industry.
В»Monthly Index of Medical' Specialities^ (mims), April/Mai 81, Medical Publications Ltd., London
1981.
F: В»Dictionnaire VidaiВ«, O.V.P., Paris 1981.
I: LTnformatore Farmaceutieo, 40. Aufl., Organiz. Edit. Medico - Farmaceutica S.R.L., Milano 1980. J: В»Japta List 1973В«, Japanese Drug Directory, Japan Pharmaceutical Traders Association, Tokio 1973, und В»Japta List, 1976 Supplements
USA: В»PDR, Physicians Desk Reference-*, 33. Aufl., 1979 Publ. РЎ. E. Baker Jr.
В»Modem Drug EncyclopediaВ« (MDE 15), York Medical Books, 1979.
Einfuhrung
In dem vorliegenden Buch werden insgesamt 1522 pharmazeutische Wirkstoffe im Hinblick auf ihre Herstellung und Anwendung behandelt und mit 4460 Patent- sowie 1640 Literaturzitaten belcgt.
Setzt man naherungsweise das Prioritatsdatum der entsprechenden Patente mit dem Jahr der Erfindung bzw. Entdeckung gleich, so sind von den 1522 Wirkstoffen
507 (Р” 33,3%) zwischen 1950 und 1959,
523 (= 34,4%) zwischen 1960 und 1969 sowie 106 7,0%) zwischen 1970 und 1979 В»entdecktВ« worden.
Von den 1522 Wirkstoffen sind 1070 (=- 70,3%) Synthetics und
452 (= 29,6%) Naturstoffe und ihre partialsynthetischen Abwandlungen.
Die 452 Naturstoffe und Derivate lassen sich unterteilen in
73 durch Isolierung aus natiirlichen Materialien gewonnene Naturstoffe,
353 partialsynthetisch abgewandelte Naturstoffe (u. a. 187 Steroide, 33 Penicilline, 18 Cephalospo-rine) und
26 Naturstoffe, die heute totalsynthetisch gewonnen werden (z. B. Chloramphenicol, Dopamin, Epinephrin, Levodopa, Penidllamin sowie die meisten Vitamine).
Von den 353 + 73 = 426 Naturstoffen und ihren Derivaten besitzen 424 mindestens ein optisch aktives РЎ-Atom. Davon sind 422, also nahezu 100%, als Enantiomer in Anwendung.
Ganz anders sieht dieses Verhaltnis bei den totalsynthetisch hergestellten Wirkstoffen (1070 + 26 synthetisch gewonnene Naturstoffe) aus. Von den 1096 Wirkstoffen weisen 422 (^ 38,5%) mindestens ein optisch aktives РЎ-Atom auf. Es sind aber nur 52 (ВЈ 12,3% bezogen auf die 422 Wirkstoffe mit optisch aktivem РЎ-Atom) als Enantiomer in Anwendung, obwohl in sehr vielen Fallen unterschiedliche Wirkungen der Enantiomeren nachgewiesen sind!
Von gewissem Interesse - wenn auch wissenschaftlich irrelevant - ist die stoffliche Zusammensetzung der hier behandelten Wirkstoffe.
Von den 1070 synthetischen Wirkstoffen haben
661 (= 61,8%) mindestens einen heterocyclischen Rest im Molekul; davon enthalten
618 (= 93,5%) mindestens ein N-Atom im Heterocydus,
102 (= 15,4%) mindestens ein Рћ-Atom im Heterocydus,
132 (= 20,0%) mindestens ein S-Atom im Heterocydus.
Unter den 99 Naturstoffen (73 durch Isolierung und 26 durch Totalsynthese gewonnen) besitzen 76 (= 77%) mindestens einen heterocyclischen Rest; von diesen enthalten
36 (= 36%) mindestens ein N-Atom im Heterocydus,
49 (= 50%) mindestens ein Рћ-Atom im Heterocydus,
7 (= 7%) mindestens ein S-Atom im Heterocydus.
Betrachtet man die Haufigkeit verschiedener Stoffklassen in den Wirkstoffen (vgl. auch Stoffklassen-Register), so ergibt sich unter den 1522 beschnebenen Wirkstoffen folgende Rangfolge:
Steroide (187) Aminobenzoesauren und Derivate (44)
Piperidine (91) Pyrimidine (37)
Aminosauren und Derivate (89) Alkaloide (33)
Pyridine (73) Penicilline (33)
Piperazine (67) Pyrrolidine (31)
Sulfonamide (54) Thiophene (30)
Phenylalkanolamine (inch Catecholamine) (49) Purine (27)
Phenothiazine (45)
Abkiirzungsliste und verwendete deutsche Ausdrucke
List of Abbreviations and German Expressions Used
A Osterreich Austria
Anm. = Anmeldung application
AUS Australien Australia
Ausgangs- verbindung starting material
Р’ Belgien Belgium
Belg-P Belgisches Patent Belgian patent
BG Bulgarien Bulgaria
CDN Kanada Canada
