Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Медицина -> Ланге Р.П. -> "Атлас заболеваний полости рта" -> 275

Атлас заболеваний полости рта - Ланге Р.П.

Ланге Р.П., Миллер К.С. Атлас заболеваний полости рта — М.: ГЭОТАР, 2008. — 224 c.
ISBN 978-5-9704-0578-9
Скачать (прямая ссылка): pharmazeutischewirkstoffe1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 269 270 271 272 273 274 < 275 > 276 277 278 279 280 281 .. 345 >> Следующая

C2H5
COOCH3
{-} - Vincadifformin-A/-oxid
u
b-<
3-CMorperberizoe-
saure
lC6HsbP * CHiCOOH Triphenytphosphm
(- J - Hydroxy- 16-meth-
oxycarbonyl-1,2-dehydro-
aspidospermidin-A/-oxid
Totalsynthetisch d Synthese nach Richter Gedeon
C00C2Hs
I
H5C2-CH-COOC2H5
2-Ethylmalonsaure-
deihytester
NaOC2Hs/6r-(CH;)3-Cl
1-Brom-3-ch(or-
propan
C00C2HS
H5C2-C-CH2-CH2-CH2-CI
COOC2HS
2-Ethyl-2-(3-chlorpropyl)-
malonsauredietbylester
H3COOC
C2H5
Apovmcamin
Vjncamin V 945
СЃРѕРѕРЅ
i
H5C2-C-CH2-CH2-CH2-0H
COOH
2 - Ethy f-2 - (3 - hydroxypropyl) -malonsaure
C2HS
x—0
3-Ethyl-
tetrahydro-2/РЈ-
pyran-2-on
&s
РЎРќРі-РЎРќ2-РјРёРі
Grf>
N Ox NH
н c CH? “ OH
1 I
VCHV ^CH2 H5C2 CH2
1 PQC13
2 HCt04
H5C2
1-ВЈthyl-1_2,3/,6.7-hexahydro-indoto(2,3-a jchinolizinium-perchlorat
2-Acetoxyacrylsaure-
methylester
РЎР®4"
H3COOC-CH-CH2 A ^
I C2H5
0-C0-CH3
H2yPd—С oder NaBH*
[«ГЛ \ ■ HCIO4 H Л—/ H3COOC-CH-CH2 l и
I C2H5
0-C0-CH3
1. CH30H/HCI
2. Na,CO,
%x\
4N H
H3COOC—CH— CH? л ,
I C2H5
OH
Dicyclohexylcarbodnrnid / HjPOt / CMSO
C2H5
H3COOC (ВЈj-ВЈpi-Vincamm
Ag3C0j /Celite oder /Rh (Umlagerung
Racematspaltung mil l + }-Wetrsaure adef (t-l-O.O'-Dibenzoylweinsaute oder (+! - Camphersulfonsaure
c2 Synthese nach Roussel-Uclaf
О I TosOH I —---
Butyraldehyd
Pyrrolidin
РЅ3СЃ - СЃРЅРі-CH = ch -1/^]
1-Pyrrolidiro-l-buten
1 h2c=ch—сооснз г. HaQ/jn*l_i
1 Acrytsauremelhyt-ester
946 V Vincamin
CH2-CH2 —СООСНз
H5C2-C-CHO
I
CH2-CH2-COOCH3
3- Ethyl-3-formylpimelinsaure-dimethylester
ch2-ch2-nh2
H3COOC' C2^5 trans-
H3COOC
C2H5
c/s-Р Ethyl-1 - (2-те1РРѕС…Сѓ-carbonylethyl)4~oxo-1,2,3,4, 6,7,12, 12b-octahydro-indolo-[2,3-aJ-chinolizin
NaOH
2. (-)-Ephednn (Racematspaitung)
3. CH3OH/H2SOi
H3COOC'
C2H6
Phosphor-
pertasuifid
Рќ3РЎРћРћРЎ
РЎРіРќ5
Raney- N1
H3COOC
C2H5
Na-tert-Amytet/Toluol
(-) - as - la- Ethyi -1/3-(2-methoxycarbonylethyD-1,2,3,4,6,7,12,l2b-octahydro-12b, a-indolo (2,3~ajchinolizin
C2H5
H-Oxo-3cr,16a|2Q)-E
homo-eburnan
C2H5
Рё^5-0СЋС…Рѕ-3Р°,1Р±В«(20}-
f-homo-eburnan
a E. Schlittleret aJ., Helv. Chim. Acta 36,2017 (1953).
HP 147282 (Richter Gedeon; Anm. 30.7.1960).
J. Trojanek et al., Collect. Czech. Chem. Commun. 26,867 (1961); 27,2801 (1962). b DAS 2 201795 (Omnium Chimique; Anm. 14.1.1972;B-Prior. 15.1.1971 u. 3.3.1971). DOS 2652 165 (Omnium Chimique; Anm. 16.11.1976; F-Prior. 20.11.1975).
Ahnliche Verfahren aus ( — )-Vmcadiffornim:
GB-P 1 514337 (Buskine S.A.; Anm. 22.7.1975; CH-Prior. 9.8.1974).
USP 4 145 552 (Parcor; ert. 20.3.1979; F-Prior. 13.7.1976).
DOS 2 731480 (Parcor; Anm. 12.7.1977; F-Prior. 13.7.1976).
DOS 2 745 415 (Boehringer Mannh.; Anm. 8.10.1977).
Synthese von Vincadifformin:
DOS 2 758 896 (Рњ. E. Kuehne; Anm. 30.12.1977).
Vincamin V 947
СЃ 1 DAS 2 222 186 (Richter Gedeon; Anm. 5.5.1972; H-Prior. 7.5.1971).
USP 3 755 333 (Richter Gedeon; ert. 28.8.1973; H-Prior. 7.5.1971).
Cs. Szantay et al., Tetrahedron Lett. 1973, (3), 191.
Vorprodukte:
DOS 2 345 068 (Richter Gedeon; Anm. 6.9.1973; H-Prior. 6.9.1972). UmlagerungEpi-Vincamin—»Vincamin:
DAS 2 203 655 (Richter Gedeon; Anm. 26.1.1972; H-Prior. 29.1.1971).
DOS 2 807 912 (Boehringer Mannheim; Anm. 24.2.1978). СЃ 2 DAS 2 115 718 (Roussel-Uclaf; Anm. 31.3.1971; F-Prior. 31.3.1970 u. 10.9.1970).
Weitere Syntheseverfahren:
E. Kuehne, J. Am. Chem. Soc, 86,2946 (1964).
USP 3 454 583 (US-Secret, of Health; ert. 8.7.1969; Prior. 19.7.1965).
Рљ. H. Gibson u. J. E. Saxton, Chem. Commun. 1969,1490.
P. Pfaffli et al., Helv. Chim. Acta58,1131 (1975).
DOS 2 314876 (Sandoz; Anm. 26.3.1973; CH-Prior. 29.3.1972, 20.4.1972, 17.5.1972,2.2.1973). DOS 2 330990 (Anvar; Anm. 18.6.1973; F-Prior. 19.6.1972).
GB-P 1 450 198 (Synthelabo; Anm. 14.12.1973; F-Prior. 15.12.1972).
USP 3 925 392 (Synthelabo; ert. 9.12.1975; F-Prior. 15.12.1972).
USP 4 001 251 (Synthelabo; ert.4.1.1977; F-Prior. 15.12.1972).
DOS 2 752776 (ELMU; Anm. 25.11.1977; E-Prior. 27.4.1977).
Lyophilisat von Vincamin mit Glycin:
FP-M 7 222 (L., O. Olivier; Anm. 6.2.1968).
Vincaminpamoat:
NL-Anm. 7 304 654 (MerreilToraude; Anm. 4.4.1973; F-Pnor. 11.4.1972).
Kombination mit Ergot-Alkaloiden:
GB-P 1 494625 (Unilever; Anm. 4.2.1974; Laufzeit ab 4.2.1975).
Kombination mit Rutin, Hesperidin, Eriodiktin oder Esculosid:
DOS 2 337 202 (Centre d’Etudes pour (Industrie Pharmaceutique; Anm. 21.7.1973; F-Prior. 24.7.1972).
5-Bromnicotinat von Vincamin:
DOS 2 714486 (Ferrer Internat.; Anm. 31.3.1977; F-Prior. 31.3.1976). Vincamin-5-pyridoxaiphosphat:
DAS 2 721 171 (Soc. d’Etudes de Produits Chimiques; Anm. 11.5.1977; GB-Prior. 11.5.1976), Diverse Salze:
USP 4 122 179 (E. Corvi Mora; ert. 24.10.1979; CH-Prior. 3.6.1976).
D: CetalВ®5 (Parke-Davis/Adenylchemie) EquipurВ® (Fresenius)
NovicetВ® (Schwarzhaupt)
PervincaminВ® (Karlspharma)
Vinca-Hexal (Durachemie)
Vincamin (AG Med; Schaper + Bruemmer) Vincamin-ratiopharm (Ratiopharm) Vincamin-retard-Sanorania (Sanorania) VincaprontВ® (Mack, Illert.)
Предыдущая << 1 .. 269 270 271 272 273 274 < 275 > 276 277 278 279 280 281 .. 345 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed