Антибактериальные лекарственные средства. Методы стандартизации препаратов - Хабриев Р.У.
ISBN 5-255-04072-1
Скачать (прямая ссылка):
25. Metabolic drug interactions / Eds Rene H. Levy et al.— Philadelphia,
2000.
26. Page C., Curtis М., Sutter M. et al Pharmacology. — Edinburgh: Mos-by, 2002.
27. Periti P., Mazzei Т., Mini E., Novelli A. Pharmacokinetic drug interactions of macrolides // Clin. Pharmacokinet. — 1992. — Vol. 23. — P. 106-131.
28. Pharmacogenomics / Ed. by M. A. Rothstein. — Edinburgh, 2003.
29. Quinn D. I., Day R. O. Drug interactions of clinical importance: an updated guide // Drug. Saf. - 1995. - Vol. 12 (6). - P. 393-452.
30. Rang H. P., Dale М. М., Ritter J. М., Moore P. K. Pharmacology. — Edinburgh, 2003.
167
31. Rolan P. E. Plasma protein binding displacement interactions — why are they still regarded as clinically important? // Br. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37. - P. 125-128.
32. Sansom L. N., Evans A. M. What is the true clinical significance of plasma protein binding displacement interactions? // Drug. Saf. — 1995. - Vol. 12. - P. 227-233.
33. Sweeney М. Т., Zurenko G. E. In vitro activities of linezolid combined with other antimicrobial agents against Staphylococci, Enterococci, Pneumococci, and selected gram-negative organisms // Antimicrob. Agents Chemother. — 2003. — Vol. 47 (6). — P. 1902—1906.
34. Sweet D. H., Bush К. T.f Nigam S. K. The organic anion transporter family: from physiology to ontogeny and the clinic // Am. J. Physiol. Renal. Physiol. - 2001. - Vol. 281 (2). - P. F197-205.
35. Thummel К. E, Shen D. D. Design and optimization of dosage regimens: pharmacokinetic data. — In: Hardman J. G., Limbird L. E., editors. Goodman and Gilman’s the pharmacological basis of therapeutics. - 10th ed. - New York: McGraw-Hill, 2001. - P. 1924-2023.
36. Winter М. E. Basic clinical pharmacokinetics. — 3rd ed. — Vancouver (WA): Applied Therapeutics, 1994. — P. 313—316.
37. MacKichan J. J. Protein binding drug displacement interactions fact or fiction? // Clin. Pharmacokinet. — 1989. — Vol. 16. — P. 65—73.
38. Lumholtz B., Siersbaek-Nielsen K., Skovsted L. et al Sulfamethizole-induced inhibition of diphenylhydantoin, tolbutamide, and warfarin metabolism // Clin. Pharmacol. Ther. - 1975. - Vol. 17. - P. 731-734.
6.5. Нежелательные лекарственные реакции (побочное действие) АБП
Выбор антибиотика проводится с учетом риска развития нежелательных реакций. При наличии патологии органа или системы антибиотик с аналогичной направленностью нежелательных реакций (особенно органотоксических эффектов) выбирать нежелательно. При отсутствии возможности отказаться от применения антибиотика (несмотря на высокий риск побочных эффектов) необходимо обеспечить безопасный режим дозирования (например, снижение дозы при почечной недостаточности) и контроль за всеми прогнозируемыми нежелательными реакциями (обеспечение программы динамического контроля безопасности).
Наиболее распространенные побочные эффекты антимикробных ЛС представлены в табл. 6.25.
Таблица 6.25. Основные побочные эффекты антимикробных JIC
Группы препаратов Нежелательные эффекты
Пенициллины Аллергические реакции (в том числе анафилак
тический шок)
Реакция Яриша---Герксгеймера (инфекционно
токсический шок)
168
Продолжение
Группы препаратов
Нежелательные эффекты
Цефалоспорины
Аминогликозиды
Хинолоны, фторхинолоны
Тетрациклины
Макролиды
Линкозамиды
Полимиксины
Гликопептиды
(ванкомицин)
Хлорамфеникол,
рифампицин
Рифампицин
Аллергические реакции (в том числе анафилактический шок)
Гематологические реакции (анемия, лейкопения) Нарушение функии печени (гипопротромбине-мия, трансфераземия)
Нефротоксичность
Ототоксичность (нарушение функции вестибулярного и кохлеарного аппаратов) Нефротоксичность Нейромышечная блокада
Гематологические реакции (цитопения, гемолитическая анемия)
Г епатотоксичность
Влияние на ЦНС (повышение судорожного порога, нарушение сна, головные боли, головокружение)
Г епатотоксичность Нефротоксичность Диспептические расстройства Дисбактериоз
Гематологические изменения и вазопатия у детей до 8-летнего возраста
Диспептические яывления (стимуляция моторики ЖКТ)
Г епатотоксичность Диспептические расстройства Псевдомембранозный колит Г епатотоксичность Нефротоксичность Выраженная нефротоксичность Нейротоксичность Нервно-мышечная блокада Тромбоцитопения Г ипокальциемия Гипокалиемия Аллергические реакции Панцитопения Ототоксичность Нефротоксичность Г епатотоксичность Флебиты, тромбофлебиты Г епатотоксичность
Гематотоксичность (гемолитическая анемия, тромбоцитопения)
Г епатотоксичность
Гематоксичность (гемолитическая анемия, тромбоцитопения)
169
Побочные эффекты могут быть связаны с гиперчувствительностью (аллергические реакции, интерстициальный нефрит, васкулит, лихорадка), токсическим действием (нефротоксичность, гепатотоксичность, ототоксичность, в том числе эм-бриотоксическое действие, нейротоксичность); могут проявляться желудочно-кишечными реакциями, геморрагическим синдромом, флебитом, электролитными нарушениями; могут быть связаны с изменением толерантности к алкоголю, могут быть обусловлены подавлением сапрофитной микрофлоры (дисбактериоз, суперинфекция), что в свою очередь может способствовать развитию вторичных инфекций, гипо- и авитаминозов. Возможно при применении антибиотиков развитие тяжелого осложнения — реакции массивного бактериолиза.
